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一种重金属镉抗性相关的基因LakeGST1及其应用: 本发明公开了一种重金属镉抗性相关的基因LakeGST1及其编码的蛋白质和应用。该重金属镉抗性相关的基因LakeGST1序列如SEQIDNO:1所示，编码的蛋白质序列如SEQIDNO:2所示。转化大肠杆菌实验证明该基因在大...; 俞陆军胡敏陈亮谢丽娟廖斌束文圣; 文献传递

21世纪以来的植物学实验课程教学现状和发展趋势研究被引量：2: 2023年; 植物学实验是生物科学类或农林园艺等相关专业的一门重要基础课。植物学实验课程的有效实施,对提高学生理论知识、操作能力、创新思维和科学素养均具有促进作用。本研究利用Citespace软件,对中国知网上2000年以来我国植物学实验课程教学的相关文献进行了计量学分析,对期刊性质、年度发文量、研究热点、关键词等进行可视化分析,从多个角度探讨植物学实验课程教学的发展动态。结果表明:①“教学改革”“实践教学”“课程思政”“显微互动”“线上教学”等是主要的研究热点;②近20年来的植物学实验课程教学可以划分为4个发展阶段,即教改提速时期、数字网络时期、虚拟仿真时期和线上线下联动时期;③进一步的发展趋势将以“虚拟仿真”“显微互动”“翻转课堂”“课程思政”为热点。本研究的分析结果可为推动高校植物学实验课程教学改革提供重要参考。; 俞陆军陈琴芳凡强辛国荣刘蔚秋肖仕肖仕; 关键词：植物学实验可视化 CITESPACE 实验教学模式

一种金属镉抗性相关蛋白KdpD及其编码基因和应用: 本发明公开了一种金属镉抗性相关蛋白KdpD及其编码基因和应用。该金属镉抗性相关蛋白KdpD氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，其编码基因如SEQ ID NO:2所示。通过转化大肠杆菌实验证明该基因在大肠杆菌中的表达可...; 谢丽娟陈亮胡敏俞陆军廖斌束文圣; 文献传递

一种金属镉抗性相关蛋白UvrA及其编码基因和应用: 本发明公开了一种金属镉抗性相关蛋白UvrA及其编码基因和应用。该镉抗性相关蛋白UvrA氨基酸序列如SEQIDNO:1所示，其编码基因如SEQIDNO:2所示。通过转化大肠杆菌实验证明该基因在大肠杆菌中的表达可以提高其对重...; 胡敏陈亮谢丽娟俞陆军廖斌束文圣; 文献传递

一种重金属镉抗性相关蛋白DbsCzcA及其编码基因和应用: 本发明公开了一种金属镉抗性相关蛋白DbsCzcA及其编码基因和应用。该镉抗性相关蛋白DbsCzcA氨基酸序列如SEQIDNO:1所示，其编码基因如SEQIDNO:2所示。通过转化大肠杆菌实验证明该基因在大肠杆菌中的表达可...; 陈亮谢丽娟许光远俞陆军胡敏廖斌束文圣

一种金属镉抗性相关蛋白DbsCPA2及其编码基因和应用: 本发明公开了一种金属镉抗性相关蛋白DbsCPA2及其编码基因和应用。该金属镉抗性相关蛋白DbsCPA2氨基酸序列如SEQIDNO:1所示，其编码基因如SEQIDNO:2所示。通过转化大肠杆菌实验证明该基因在大肠杆菌中的表...; 陈亮谢丽娟胡敏俞陆军廖斌束文圣

一种拟南芥中抗性代谢物Arabidopsides的纯化方法: 本发明公开了一种拟南芥中抗性代谢物Arabidopsides的纯化方法。本发明应用高效液相色谱与质谱联用技术对拟南芥抗性代谢物Arabidopsides的乙醇浸出液进行抗性代谢物Arabidopsides检测，再应用硅胶...; 俞陆军张雪飞戴阳朔周颖肖仕; 文献传递

一种助阳离子扩散蛋白DbsCDF及其编码基因和应用: 本发明公开了一种金属镉抗性相关蛋白DbsCDF及其编码基因和应用。该镉抗性相关蛋白DbsCDF氨基酸序列如SEQIDNO:1所示，其编码基因如SEQIDNO:2所示。通过转化大肠杆菌实验证明该基因在大肠杆菌中的表达可以提...; 谢丽娟陈亮许光远俞陆军胡敏廖斌束文圣; 文献传递

利用植物来源铅结合蛋白进行植物修复的研究进展被引量：1: 2015年; 植物修复是指利用植物来清除环境中包括重金属在内的污染物。土壤或者水体中的污染物经植物的根转运到植物的地上组织进行贮存,这些含有污染物的植物组织最终可被收割及合理处理。植物可利用太阳光进行光合作用营自养生活的这一特性使得植物修复成为一种经济有效且环保的方法清除污染物。重金属是采矿业和制造业等工业的附属产物,对人类健康有非常严重的毒害作用。据报道,转基因植物可以用来解除土壤中如汞、镉、砷、硒等重金属的毒性,但是目前还没有铅结合蛋白从植物中被分离出来。酰基辅酶A结合蛋白(Acyl-Co A-binding proteins,ACBPs)已被阐明在体内和体外都能结合铅。因此,本文将论述利用改造植物中的ACBP蛋白进行植物修复铅的潜能。; 王凤珠陈琴芳俞陆军束文圣肖仕; 关键词：重金属植物修复转基因植物

水稻几丁质酶基因在大肠杆菌中的表达、纯化与活性分析被引量：3: 2008年; 将克隆并确定序列的水稻(Oryza sativa L.Cpslo17)几丁质酶基因Oschi的cDNA序列(此序列已在GenBank中注册,登录号为EU045451)插入原核表达载体pGEX-4T-1中。经酶切、序列鉴定分析后,用该重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3);经IPTG诱导获得表达,并对Oschi蛋白表达条件进行了优化;在大肠杆菌中表达的几丁质酶经纯化后在一定的浓度、一定的反应时间内能高效地分解几丁质。; 陈爱葵俞陆军樊剑鸣冯冬茹王金发; 关键词：水稻几丁质酶 PGEX-4T-1

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俞陆军