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信枭雄

作品数:22 被引量:280H指数:10
供职机构:北京大学药学院药事管理与临床药学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划国家留学基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术政治法律一般工业技术更多>>

文献类型

  • 20篇中文期刊文章

领域

  • 19篇医药卫生
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇政治法律

主题

  • 8篇药物
  • 7篇基本药物
  • 5篇药品
  • 4篇罕见病
  • 2篇用药
  • 2篇中位
  • 2篇价格比
  • 2篇公平
  • 2篇孤儿药
  • 2篇国药
  • 1篇调查法
  • 1篇新药
  • 1篇新药研发
  • 1篇循证
  • 1篇研究方法
  • 1篇药品采购
  • 1篇药品费
  • 1篇药品费用
  • 1篇药品回收
  • 1篇药师

机构

  • 20篇北京大学
  • 2篇北京天坛生物...
  • 1篇清华大学
  • 1篇中国药学会

作者

  • 20篇信枭雄
  • 18篇史录文
  • 16篇管晓东
  • 5篇韩晟
  • 4篇郭志刚
  • 2篇柴月
  • 2篇陈敬
  • 2篇王天晟
  • 2篇李晗
  • 2篇王宝敏
  • 2篇张宇晴
  • 2篇马莉莉
  • 1篇陈哲
  • 1篇濮润
  • 1篇耿向楠
  • 1篇彭龙
  • 1篇田鹤
  • 1篇林其敏
  • 1篇李文胜
  • 1篇桑晓冬

传媒

  • 6篇中国药房
  • 3篇中国药事
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇中国新药杂志
  • 2篇中国卫生政策...
  • 1篇Journa...
  • 1篇药品评价
  • 1篇新西部(中旬...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 7篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
孤儿药激励政策国际比较分析与启示被引量:12
2015年
借鉴部分国家和地区孤儿药激励政策的实践经验,探求促进我国孤儿药研发上市的政策出路。对美国、日本、欧盟、澳大利亚、中国台湾等国及地区所采取的孤儿药激励政策进行研究和对比,并对我国罕见病及孤儿药领域现状及问题进行分析。国际上通过出台研发、注册和上市后等阶段的激励政策,从不同层面鼓励孤儿药的研发上市;我国缺乏相关的法律法规和鼓励性政策,社会各界对孤儿药的认知程度处于较低水平。我国有关部门应借鉴先进经验,建立适用于我国的孤儿药激励政策体系,如扶植大型企业研发孤儿药,并给予研发资助、税收减免等鼓励措施。
信枭雄管晓东史录文
关键词:罕见病孤儿药
药品可负担性评价方法研究被引量:14
2015年
目的:研究药品可负担性评价方法,为我国药品可负担性的科学评价提供理论支持。方法:通过介绍可负担性的概念、评价方法,对药品可负担性评价方法中"灾难性药品支出"和"致贫作用"评价方法的具体操作步骤进行系统阐述。结果与结论:灾难性药品支出和致贫作用两种评价方法均可用于衡量药品可负担性,但均存在一定的局限性。灾难性药品支出评价方法的主要局限性在于无法衡量灾难性支出给家庭带来的后果、忽视疾病发生后家庭收入的降低;而致贫作用评价方法的主要局限性在于未能充分关注药品支出前就处于贫困线以下的人群。两种评价方法互为补充,可更加客观真实地反映患者对药品费用的承受能力,为完善国家药品定价和报销制度等政策提供科学参考。
管晓东林其敏信枭雄张宇晴朱冰玉史录文
关键词:药品
美国药师继续职业发展模式介绍及对我国的启示被引量:8
2017年
目的:为完善我国执业药师继续教育体系提供参考。方法:采用文献研究法,以近年来国内外相关文献及官方政策、报告为依据,整理和总结美国药师继续职业发展(CPD)模式的内容特点、发展历程和经验,分析我国执业药师继续教育的现状并对我国执业药师继续教育体系提出相关建议。结果与结论:我国执业药师存在对学历要求太低,没有全国统一的执业药师继续教育提供方认证机构,继续教育课程建设和评估缺乏统一标准,缺乏对执业药师的个性化特色教育等不足。借鉴美国药师CPD模式,进一步加强我国执业药师的继续教育工作十分必要,可从建立全国统一的执业药师继续教育提供方的资格认证机构、增加执业药师继续教育中的实践型课程、加强执业药师的个性化学习、建立完善的执业药师继续教育评价体系等方面完善我国执业药师继续教育体系。
桑晓冬李佳朋陈敬王天晟信枭雄史录文
关键词:药师执业药师继续教育
免费用药政策对促进中国药品公平可及的启示被引量:11
2015年
促进药品公平可及是保障卫生公平性的重要内容。国际上通过免费用药政策保障药品公平可及是通行惯例,大部分国家免费用药政策覆盖人群包括无支付能力的患者、5岁以下儿童、孕妇和老年人,免费药品包括基本药物、慢性病用药、传染性疾病和疫苗等,免费用药筹资来源包括医疗保险、政府财政直接投入和国际援助,免费用药发放多依赖公立医疗机构。我国免费用药政策主要针对部分传染性疾病和疫苗,疾病覆盖面较窄。本文认为,我国经济发展已达到中等收入国家水平,应当扩大针对糖尿病、高血压等慢性病免费用药范围,并通过对基本药物免费进一步促进中国药品公平可及。
管晓东王宝敏信枭雄郭志刚韩晟史录文
关键词:免费公平基本药物
中国罕见病患者的医疗服务利用、经济负担和健康状况研究(英文)被引量:4
2018年
罕见病患者较差的身体状况与疾病治疗和管理已成为重要的全球公共卫生问题。目前,全球范围内针对罕见病患者诊疗的实践调查较少。本研究旨在调查中国罕见病患者的医疗服务利用、经济负担和健康状况。本研究针对罕见病患者开展了问卷调查。基于调查结果,研究首先对患者的社会经济学特征、医疗服务利用情况、经济负担和健康状况进行了描述性统计分析。研究同时采用Logistic回归探索影响患者自评健康的因素。本研究纳入了982名罕见病患者,涉及81种罕见病。58.2%的患者曾被误诊,35.2%的患者被误诊4次以上,65.8%的患者前往医院就医。92.1%的患者接受了治疗并产生医疗费用支出,其中98.7%的患者因就医而负债。86.8%的患者的自评健康为中等及中等以下。经济状况、性别、年龄、职业和家庭人口数等因素与患者健康状况显著相关。通过本研究发现,中国罕见病患者的医疗服务利用可及性、医疗费用可负担性及健康状况较差。基本医疗保险在提高罕见病患者的医疗服务利用率和医疗费用的负担能力方面没有发挥作用。提高罕见病患者的健康状况需要社会支持。
傅孟元管晓东魏国旭信枭雄史录文
关键词:医疗服务利用经济负担罕见病
我国基本药物遴选与替换原则研究被引量:7
2013年
通过对WHO基本药物遴选原则与程序的研究,借鉴其在基本药物遴选方面的经验,进一步分析我国国家基本药物和各省增补目录药品遴选工作现状及存在的问题,为完善我国基本药物遴选替换原则和程序提供政策建议。
柴月管晓东信枭雄史录文
关键词:基本药物目录
我国基本药物可负担性评价实证研究被引量:53
2013年
目的:从药品可负担性角度评价我国基本药物的可及性。方法:采取改进后的世界卫生组织/国际健康行动机构(WHO/HAI)标准调查法,按照以人均收入计算疾病负担、药品灾难性支出影响和致贫作用3种方法,对我国城镇和农村居民5种常见疾病的可负担性进行评价。结果:人均收入评价结果显示,5种常见疾病的仿制药治疗费用均低于原研药,在药店购买药品可负担性较好,农村居民与城镇居民相比负担较重;药品灾难性支出评价结果显示,仿制药可负担性较好,原研药会导致上亿人口陷入灾难性支出,城镇居民与农村居民相比负担更重;致贫作用评价结果显示,5种常见疾病的致贫率都很低,但致贫人口数量较多。结论:5种常见疾病的可负担性较好,但对于较低收入人群影响较大,因此应出台配套保障政策尤其是专门针对基本药物的报销政策。
管晓东信枭雄刘洋史录文
关键词:基本药物可及性
基本药物中成药的循证文献特征研究被引量:5
2012年
目的研究我国2009年版《国家基本药物目录》中成药临床循证文献特征,为构建中成药针对证的循证药学评价方法奠定基础。方法通过中成药循证文献类别划分,分析13个中成药循证文献分布结构、治疗疾病集中度和时间变化特点,结合药品注册管理办法,探讨中成药循证文献的差异。结果部分中成药循证文献的组间对照试验比例较高,近年数量增加较快,治疗疾病的集中度较高,另一部分中成药循证文献的前后对照试验和经验介绍比例较高,治疗疾病集中度较分散。结论中成药可以分为两类,现代中成药可部分按以病为导向的循证评价方法评价,传统中成药的循证文献不宜用以病为导向的循证评价方法评价。为体现中成药的特点,必须建立以中医的证为导向的循证评价方法。
濮润耿向楠信枭雄陈哲施阳肖鲁史录文
关键词:基本药物中成药
依从性评价方法研究综述被引量:25
2016年
目的:了解国内外患者依从性评价方法的研究进展,旨在为提高疾病管理水平、临床合理用药提供建议。方法:通过文献研究,总结目前国内外有关患者依从性的概念、评定方法等。结果:国内外没有一个测量患者依从性的金标准,目前的测量方法主要有监测药物浓度,评价治疗效果,计算药物用量,利用药物治疗监测系统,自我报告法等。结论:需要开发准确可行的评定患者依从性的金标准,进而分析特定疾病依从性的影响因素,提高疾病的治疗和管理水平。
马莉莉管晓东信枭雄郭志刚韩晟史录文李文胜
关键词:依从性自我报告疾病管理
国内外孤儿药注册制度比较研究被引量:17
2013年
目的借鉴部分发达国家与地区针对孤儿药注册管理的先进经验,探求适用于我国的孤儿药注册制度。方法对美国、日本、欧盟、澳大利亚、中国台湾等地所采取的孤儿药注册制度进行研究和对比,并且对我国孤儿药注册管理的历史和现状进行总结。结果国际上针对孤儿药注册普遍采用"身份认定+上市审批"的方式,这种方式切实有效地推动了各国及地区孤儿药产业的发展,提高了孤儿药的可及性。结论我国有关部门应借鉴先进经验,尽快建立起孤儿药制度体系并不断完善其注册制度。
信枭雄管晓东陈敬史录文
关键词:孤儿药身份认定
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