修文琼
- 作品数:46 被引量:141H指数:7
- 供职机构:福建省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金:福建省自然科学基金国家科技重大专项福建省医学创新课题更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>
- 福建省1例不明原因肺炎病例中甲型H1N1流感病毒的全基因组特征分析被引量:3
- 2017年
- 目的了解1例不明原因肺炎病例中甲型H1N1流感病毒的生物学特性和变异情况,为临床治疗与疫情防控提供依据。方法利用MDCK细胞分离不明原因肺炎病例中的甲型H1N1流感病毒,分离的毒株经全基因组测序后分析其抗原性、致病性和耐药性等特征。结果从该病例的咽拭子标本中分离得到1株甲型H1N1流感病毒并命名为A/FujianGulou/SWL64/2016(H1N1),其8个节段的核苷酸和氨基酸序列与A/California/07/2009(H1N1)疫苗株的相似性分别为96.9%~98.9%和96.7%~99.5%。氨基酸序列分析显示HA蛋白共有18个位点发生突变,其中K163Q、S185T、S203T和D222N变异涉及到3个不同的抗原位点,提示病毒发生抗原漂移;与受体结合位点相关的D222N突变还提示病毒感染下呼吸道的能力增强。耐药性分析显示该病毒对金刚烷胺耐药,对达菲仍然敏感。结论本次研究的甲型H1N1流感病毒具有抗原漂移现象,且具备引发重症肺炎的分子特征,应进一步加强监测,为疫情防控奠定基础。
- 张炎华翁育伟张建明修文琼陈宏彬赵琳何文祥朱颖谢剑锋郑奎城
- 关键词:不明原因肺炎甲型H1N1流感
- 一株达菲耐药的甲型H1N1流感病毒全基因特征分析被引量:10
- 2016年
- 目的分析1株甲型H1N1流感达菲耐药病毒株的全基因特征,为指导流感临床治疗与防控提供依据。方法采用鸡胚进行病毒分离,提取病毒RNA,通过RT-PCR扩增其全基因组8个基因片段,测定核苷酸序列,利用生物信息软件拼接全基因组序列,绘制基因进化树并分析重要基因位点变异情况。结果 A/Fuzhou/SWL11609/2013(H1N1)流感毒株的8个节段基因均处于2013-2014年度进化簇中,且与A/California/07/2009(H1N1)疫苗株高度同源,8个基因同源性均在97.4%以上;其HA和NA基因与A/Hubei-Wuchang/SWL1322/2013(H1N1)达菲耐药株同源性最高,分别为100.0%和99.6%;初步判断该毒株未发生重配现象,其重要致病性基因位点未发生变异;NA基因中具有H275Y典型达菲耐药位点特征,缺失一个糖基化位点(N386K),降低了基因结构的稳定性,同时在V241I和N369K的作用下降低了病毒的适应性。结论本次研究的甲型H1N1流感达菲耐药病毒株表现为低致病性流感病毒特征,但具备较好的人传人能力,需进一步加强监测,谨防耐药株的广泛流行。
- 谢剑锋张炎华赵琳修文琼陈宏彬翁育伟郑奎城
- 关键词:甲型H1N1流感病毒
- 福州呼吸道感染患儿中人偏肺病毒的检测被引量:2
- 2012年
- 目的了解人偏肺病毒(hMPV)在我国福州儿童呼吸道感染中的检出情况。方法收集2007年11月至2010年4月在福建省福州市妇幼保健院因呼吸道感染住院的重症监护病房的137例患儿鼻咽抽取物标本,通过逆转录聚合酶链反应RT-PCR扩增法用一对特异引物对hMPV N基因片段进行检测。结果从137份标本中发现了6份hMPV感染阳性标本。其中2份合并呼吸道合胞病毒(RSV)感染。hMPV感染的检出率为4.4%。hMPV阳性标本中,hMPV与某些呼吸道病毒,如呼吸道合胞病毒(RSV)、流感病毒(甲、乙型)等的混合感染的检出率是33.3%。通过对N基因的213bp检测片段的基因序列分析和比对,表明福州地区检出的这几株hMPV分别属于A、B两种基因型。结论 hMPV是儿童上下呼吸道感染中较为重要的一个病原,在福州地区hMPV的两种基因型同时存在。
- 修文琼欧剑鸣沈晓娜谢剑锋刘光华康育兰王美爱翁其珠严延生
- 关键词:呼吸道感染人偏肺病毒基因型
- 2014-2016年福建省H3N2亚型流感病毒血凝素基因特征分析被引量:3
- 2018年
- 目的了解2014—2016年福建省H3N2亚型流感病毒血凝素(HA)基因特征及其变异情况。方法随机选取44株病毒,对病毒的HA基因进行扩增和测序;然后利用生物信息学软件和在线分析网站对序列进行拼接、校对、相似性与差异性比较以及基因进化树构建等基因特征分析。结果44株H3N2亚型流感病毒HA基因核苷酸相似性在97.3%-100.0%之间,2014年、2015年与2016年流行株与对应疫苗株之间的平均基因差异分别为0.012、0.008和0.009。2014年流行株的基因型为3C.3a,与疫苗株3C.1不同,2015年与2016年流行株与疫苗株的基因型相同,但其抗原表位、受体结合位点和糖基化位点发生了变异。结论2014-2016年福建省H3N2亚型流感病毒逐年发生变异,显示出逃避疫苗免疫作用的能力,应加强流感监测,以及时发现变异情况,为流感防控提供科学依据。
- 张炎华陈宏彬赵琳修文琼谢剑锋翁育伟郑奎城
- 关键词:H3N2亚型流感病毒血凝素基因特征
- 新型H7N9禽流感病毒研究进展被引量:23
- 2014年
- 新型H7N9禽流感病毒对中国的突袭引起了全球的高度关注。本文从H7N9禽流感病毒可能的起源和基因重组事件、病毒基因的多样性、重要突变位点与病毒致病性、采样与实验室检测、流行病学调查、临床症状、治疗、疫苗研究和预防等多个方面对国际、国内有关H7N9禽流感病毒的研究进展进行综述,以期为H7N9禽流感病毒的防控提供参考。
- 修文琼郑奎城
- 关键词:基因重组基因突变流行病学调查疫苗
- 两种对虾杆状病毒的超微结构比较及其超微细胞病理的观察被引量:4
- 1999年
- 应用透射电镜和超薄切片技术,对长毛对虾和斑节对虾的杆状病毒病进行研究。在对虾幼体发育的糠虾期之前的各期虾苗未查到病毒,而在糠虾期之后各期的肝胰腺和中肠上皮细胞核中均查到大量典型的病毒及其包涵体。两种对虾感染的病毒大小、形态相似,认为是同一种病毒,该病毒属杆状病毒科 A 亚组。病毒颗粒呈杆状,多见单囊膜,少数似见有两层囊膜,病毒颗粒单个散在核质和包涵体基质中,由核心、衣壳和囊膜三部分组成,核衣壳大小约(39±5)m m ×(208±34)nm ,病毒颗粒大小约(55±7)nm ×(273±31)nm ,多数囊膜一端稍尖,另一端膨大,核衣壳略偏心。包涵体位于核中,其基质多为晶格状,其中包含不少已完成装配的病毒颗粒。根据细胞超微结构的改变程度及核中病毒发生基质和包涵体出现的情况,病毒的致病过程大致可分成三个阶段。虽然作者观察到的病毒颗粒略小于文献报道,但基本认为两种对虾感染的病毒是 M B V,其传播途径可能主要通过对虾摄食。
- 修文琼何爱华何家鑫杜胜芳关家荣翁敬木林奕坚
- 关键词:对虾杆状病毒超微结构
- 中国福州呼吸道感染患儿中检测到WU多瘤病毒被引量:2
- 2010年
- 呼吸道感染是造成全球5岁以下儿童死亡的主要疾病,也是儿童住院治疗的首要疾病。迄今,仍约有30%的小儿呼吸道感染原因不明[1]。人类呼吸道病毒种类繁多。
- 修文琼刘光华沈晓娜王美爱谢剑锋康育兰翁其珠严延生
- 关键词:呼吸道感染多瘤病毒WU患儿呼吸道合胞病毒粪便标本
- 实时荧光PCR方法快速检测KI多瘤病毒被引量:2
- 2016年
- 目的采用实时荧光PCR方法快速检测KI多瘤病毒(KIPy V),并与巢式PCR扩增法进行比较。方法收集2007年11月至2015年1月在福州市一家妇幼保健院因呼吸道感染住在儿科重症监护病房(PICU)的259例小儿鼻咽抽取物标本和另两家综合医院146例因严重急性呼吸道感染(SARI)住院的成年患者咽拭子标本,通过实时荧光PCR方法对KIPy V的调节区的基因片段进行检测。结果在小儿鼻咽抽取物标本中检测出3例KIPy V感染阳性病例,检测阳性率约为1.2%,而用巢式PCR扩增法只检测出1例,这例的Ct值较低,约为23,并且扩增曲线呈S型。其它两例的Ct值较高,分别约为33和35。在成年患者咽拭子标本中,用两种方法都未检测出KIPy V感染。在两例Ct值较高的小儿病例中,检测出混合有呼吸道合胞病毒(RSV)感染。结论确立的实时荧光PCR方法可以快速检测KIPy V,且特异性较高。
- 修文琼郑奎城吴冰珊陈炜刘光华康育兰
- 关键词:实时荧光PCR呼吸道感染
- H5N1禽流感病毒继续流行和变异——H5N1病毒正以不可预测的方式继续发生变异,对鸟类和人类构成严重威胁被引量:1
- 2008年
- 高致病H5N1流感病毒的变体从亚洲传播到印度、欧洲和非洲,并持续在中国的东南部进化,产生了新的突变体,研究者担心由此引发病毒传播到各地及在全球野生鸟类中流行。到目前为止,在感染H5N1病毒的250例中,半数以上死亡。为控制病毒传播,亚洲有2亿多的家禽被宰杀。HSN1病毒打破了有关流感病毒的一些观念,包括何种鸟可以平安地传播病毒,何种鸟中病毒能致病和致死,以及何种猫可被感染并且能够传播病毒等。一旦在一个地区内一株特别的流感病毒在鸟类中广泛传播时,对家禽扑杀的控制措施应当扩大,同时配合使用疫苗。
- Robert G. WebsterYi GuanMalik Peiris修文琼张拥军(校)
- 关键词:禽流感病毒H5N1流行病学鸟类
- AA/福建/411/02(H3N2)的基因序列分析及个案调查
- 2006年
- 目的了解A/福建/411/02(H3N2)病毒抗原性变异与临床症状的意义。方法用流感病毒血凝抑制实验检测流感血凝素的抗原性,用新鲜病毒细胞培养液提取病毒RNA,进行逆转录-聚合酶链式反应,扩增产物用纯化试剂盒纯化后测序,用Meg Align软件进行序列分析。结果A/福建/411/02(H3N2)与A/福建/151/2000(H3N2)相比较,抗原性发生较大变异,抗原决定簇A、B、D、E上有8个氨基酸,受体结合部有5个氨基酸发生替换。结论感染新变异较大A(H3N2)流感病毒患者的临床表现更重。
- 杨式芹修文琼吕双凤沈晓娜
- 关键词:H3N2亚型抗原性