倪嘉缵
- 作品数：306 被引量：1,532H指数：22
- 供职机构：深圳大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家攀登计划中国科学院院长基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学化学工程更多>>
- β－杂环酰胺基乙基锗倍半硫化物的合成和抗癌活性被引量：3
- 1996年
- 合成了６种新有机锗化合物—β—杂环酰胺基乙基锗倍半硫化合物，确定了它们的结构和某些性质。对其中３种化合物进行了体外抗癌活性研究，结果显示该类化合物具有较强的抗癌作用。
- 上官国强司传平王宁于江张树功倪嘉缵
- 关键词：有机锗化合物抗癌活性GE-132
- 稀土-色氨酸配合物的pH电位法研究被引量：3
- 1997年
- 稀土－色氨酸配合物的ｐＨ电位法研究朱元成（甘肃省天水师范高等专科学校化学系天水７４１００１）邓汝温（兰州大学化学系兰州７３００００）朱春吉倪嘉缵（长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春１３００２２）关键词稀土色氨酸配合物ｐＨ电位法中图分类号Ｏ...
- 朱元成邓汝温朱春吉倪嘉缵
- 关键词：稀土色氨酸配合物PH电位法
- β-羧乙基(或α-甲基乙基)锗三氯化物晶体和分子结构及其质谱分析被引量：2
- 1991年
- 有机锗化合物的抗癌等广泛生物活性已引起人们对其研究的兴趣。β-羰乙基锗倍半氧化物(Ge-132)的生物活性已有广泛研究,对其衍生物合成及性质研究亦受到重视。作为合成这类衍生物的中间体,β-羧烃基锗三氯化物的结构和性质报道较少。我们制备了两种β-羧烷基锗三氯化物晶体,测定了其晶体和分子结构,研究了质谱裂解机理,讨论了结构和性质问的关系。
- 上官国强张树功金钟声刘淑莹倪嘉缵
- 关键词：有机锗化合物晶体结构分子结构
- 稀土及其配合物对核酸的断裂作用被引量：42
- 1998年
- 人工核酸酶是一类具有限制性内切酶的功能、能高效高选择性地催化水解ＤＮＡ或ＲＮＡ的断裂工具。它们一般由核酸结构识别系统及催化断裂系统组成，将两种功能有效地结合起来，可模拟核酸的酶切反应。本文综述了稀土及其配合物对核酸的断裂作用。
- 朱兵赵大庆倪嘉缵
- 关键词：稀土配合物核酸
- M（NTEA）配合物的NMR研究
- 1995年
- 用ＮＭＲ方法研究了氨三乙氧基乙酸（ＮＴＥＡ）的质子解离过程及其与Ｌａ３＋、Ｙ３＋、Ｌｕ３＋和Ｃａ２＋的配合作用．ＮＴＥＡ的氮原子和羧基的质子解离常数分别为８．８和３．０．当ｐＨ＞３．０时，Ｌａ３＋、Ｙ３＋和Ｌｕ３＋配合物能稳定形成（＞５０％），而Ｃａ２＋配合物则需出＞５．在ｐＨ３～６范围内，配合物与配体间的交换反应处于慢－中介交换速率区间，通过变温谱模拟得到了其交换反应的动力学参数．
- 张善荣任吉民刘启民裴奉奎倪嘉缵
- 关键词：NMR配合物钙
- 硝酸镧与冠醚(2,2)配合物的晶体及电子结构研究被引量：2
- 1991年
- 用X-射线单晶衍射法测定了硝酸镧与冠醚(2,2)配合物的晶体结构,发现其具有与报道的Eu(NO_3)_3(2,2)配合物不同的配位方式.晶体属于三斜晶系,空间群P(?),晶胞参数为a=10.312(2)(?);b=12.745(3)(?);c=8.917(2)(?);α=103.79(2)°;β=112.73(2)°;γ=83.68(2)°;V=1049.5(5)(?)~3;F(000)=587.88;Z=2.结构用重原子法解出;R值为0.0292.用INDO法计算了配合物的净电荷分布,电子结构、键级.结果表明,镧与配位原子间的键具有一定程度的共价性.镧的5d轨道对共价性的贡献最大,而4f轨道基本上不参与成键.La-N比La-O(醚)间存在较强的作用,增大了配合物的稳定性.
- 梁福沛李振祥金钟声倪嘉缵高志昌姚钟麒
- 关键词：硝酸镧冠醚配合物晶体结构
- 活力高于天然酶的含硒抗体酶的制备方法
- 本发明属于高活力含硒抗体酶的制备方法。本发明提出一种新的抗体酶设计理论,设计系列结构合理的半抗原,通过单克隆抗体制备技术得到由底物结合部位和催化部位共同组成活性中心疏水腔的单抗,然后用NaHSe代替硒化氢将催化基团定量引...
- 丁兰赵大庆倪嘉缵罗贵民刘仔
- 文献传递
- 腹腔注射稀土化合物对小鼠肝脏抗氧化酶活性和脂质过氧化水平的影响被引量：5
- 1995年
- 成年小鼠每天腹腔注射０．２８ｍｍｏｌ／ｋｇ剂量的ｔｏＣｌ３、Ｌａ－ＤＴＰＡ、ＴｂＣｌ３和Ｔｂ－ＤＴＰＡ生理盐水溶液，连续三天后与生理盐水对照组比较，ＬａＣｌ３使小鼠肝脏脂质过氧化（ＬＰＯ）水平升高，超氧歧化酶（ＳＯＤ）活性降低，而ＴｂＣｌ３的影响不明显；ＬａＣｌ３和ＴｂＣｌ３均显著降低谷恍甘肽过氧化酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活性。同样剂量Ｌａ－ＤＴＰＡ和Ｔｂ－ＤＴＰＡ对上述三项指标基本无影响。
- 冯志祥张树功杨魁跃倪嘉缵苗健油书恒
- 关键词：稀土化合物脂质过氧化物抗氧化酶活性肝脏
- 全文增补中
- 碘掺杂双酞菁镥结构和电学性能的研究被引量：1
- 1989年
- 用饱和碘蒸气掺杂双酞菁镥(Pc_2LuH)得到组成为(Pc_2LuH·I_6)的电荷转移复合物。碘掺杂后仍保持原来Pc_2LuH分子的夹心结构,但使沿酞菁环平面方向上彼此分子间靠近。碘未取代酞菁环上的氢;因为酞菁配位基,特别是氮原子向碘转移了电子,形成I_3^-.这样就有了氧化态的共轭分子和还原态的I_3^-分别堆砌成两个有序的分子柱,具备了一维导体的聚集态结构。用夹心池样品得到ρ_(25)℃=1.58×10~2Ω·cm,ΔE=0.1eV。
- 刘同明汪福临倪嘉缵谢云芬
- 关键词：电性质
- 全文增补中
- 二价钐激活复合氟化物磷光体的合成及光谱特性被引量：1
- 1993年
- 报道了合成二价钐激活的复合氟化物的简单方法。用H_2作还原剂,用高温固相反应直接制得8m^(2+)激活磷光体:KMgF_3,LiBaF_3,BaBeF_4,SrMgF_4和BaMgF_4等,其中BaBeF_4,SrMgF_4和BaMgF_4中掺入Sm^(2+)为首次报道。在KCaF_3,CaBeF_4,SrBeF_4和CaMgF_4中只观察到Sm^(3+)发射而无Sm^(2+)发光。分析了钐离子价态与基质组成结构间关系,讨论了钐离子(8m^(2+)和Sm^(3+))的光谱特征。
- 曹志成石春山倪嘉缵
- 关键词：钐离子价态复合氟化物荧光光谱
