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冯姗姗

作品数:2 被引量:7H指数:1
供职机构:河北农业大学植物保护学院河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇嗜线虫致病杆...
  • 2篇线虫
  • 1篇亚致死
  • 1篇亚致死效应
  • 1篇致死效应
  • 1篇生物活性
  • 1篇小菜蛾
  • 1篇克隆
  • 1篇蜡螟
  • 1篇活性
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇菜蛾
  • 1篇纯化和特性
  • 1篇大蜡螟

机构

  • 2篇河北农业大学

作者

  • 2篇王勤英
  • 2篇杨君
  • 2篇宋萍
  • 2篇冯姗姗
  • 2篇孔繁芳
  • 1篇史翠红
  • 1篇南宫自艳
  • 1篇崔龙

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇中国昆虫学会...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
嗜线虫致病杆菌血腔毒素Tp40的纯化和特性分析被引量:7
2008年
【目的】嗜线虫致病杆菌是一种昆虫病原线虫共生菌,它能够产生多种杀虫毒素。本研究旨在从嗜线虫致病杆菌Xenorhabdus nematophila HB310菌株的细胞内纯化新的杀虫蛋白毒素,并对其进行基因克隆和序列分析。【方法】应用盐析和制备型非变性凝胶电泳等方法纯化蛋白,再通过对5龄大蜡螟幼虫血腔注射进行活性筛选。对获得的目的蛋白与已知蛋白进行同源分析,克隆出该目的蛋白的基因序列,从而进行相应的基因和氨基酸序列分析。【结果】本研究纯化的Tp40蛋白对大蜡螟LD50为68.54ng/头,其SDS-PAGE电泳图谱只显示出一条分子量约为42kDa的多肽。Western印迹分析表明Tp40与已知的Txp40为同源蛋白,并且仅存在于细胞内。编码该蛋白的基因开放读码框全长1107bp(GenBank登录号:EU095326),编码368个氨基酸残基,预测分子量为41.5kDa,等电点为8.66,与GenBank中的其余13株昆虫病原线虫共生菌所包含的相似基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列比较,同源性分别为85%~99%和70%~99%。【结论】Tp40蛋白具有很高的血腔杀虫活性,其基因序列具有较强的保守性,是昆虫病原线虫共生菌复合体杀虫过程中的一种关键因子。
杨君王勤英宋萍南宫自艳崔龙孔繁芳冯姗姗
关键词:嗜线虫致病杆菌大蜡螟基因克隆
嗜线虫致病杆菌对小菜蛾生物活性的研究
嗜线虫致病杆菌HB310菌株(Xenorhabdus nematophila HB310)属于肠杆菌科、革兰氏阴性菌,存在于昆虫病原线虫消化道前端的菌囊内.与小卷蛾斯氏线虫Steinernema carpocapsae ...
王勤英史翠红宋萍杨君冯姗姗孔繁芳
关键词:嗜线虫致病杆菌小菜蛾亚致死效应
文献传递
共1页<1>
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