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冯文利

作品数:6 被引量:16H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家大学生创新性实验计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇溶血
  • 3篇溶血磷脂
  • 3篇溶血磷脂酸
  • 3篇受体
  • 3篇细胞
  • 3篇克隆
  • 3篇基因
  • 3篇基因克隆
  • 2篇溶血磷脂酸受...
  • 2篇同源性
  • 2篇同源性分析
  • 2篇片段
  • 2篇保守
  • 1篇低密度脂蛋白
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇氧化型
  • 1篇氧化型低密度
  • 1篇氧化型低密度...
  • 1篇氧化型低密度...

机构

  • 4篇内蒙古大学
  • 3篇中国医学科学...
  • 1篇巴彦淖尔市医...
  • 1篇内蒙古医科大...

作者

  • 6篇冯文利
  • 4篇阿拉坦高勒
  • 3篇李敏
  • 3篇马强
  • 2篇郑国光
  • 2篇张学娇
  • 2篇任倩
  • 2篇杨骁
  • 1篇王丽娜
  • 1篇杨德志
  • 1篇岳文峰
  • 1篇林永敏
  • 1篇李培华
  • 1篇杨斐斐
  • 1篇王荣
  • 1篇张谦
  • 1篇陈莎燕
  • 1篇冯丽
  • 1篇廖金凤

传媒

  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中国科技论文
  • 1篇第三届泛环渤...
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 3篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
白血病细胞中共表达P2X7受体和Notch1胞内区被引量:2
2013年
本研究旨在构建野生型及N187D突变型P2X7与ICN1基因的共表达载体,并在白血病细胞中表达,为进一步探讨P2X7在白血病发展中的作用奠定基础。采用Overlap PCR法,通过2A连接,构建野生型或N187DP2X7与ICN1的共表达载体;经DNA序列分析验证后,包装病毒、感染K562细胞并经细胞分选获得稳定感染细胞系。采用RT-PCR、Western blot、胞浆游离钙离子浓度测定等方法,验证外源基因的表达及P2X7受体的功能。结果表明,序列分析显示载体构建正确;包装病毒对K562细胞感染效率40%-70%,流式分选获得稳定表达细胞株;RT-PCR结果显示,P2X7受体和/或ICN1基因可在对应的稳定表达细胞株中高效表达;Western blot也证明,P2X7受体可在感染编码P2X7受体基因病毒的K562细胞中高效表达;胞浆游离钙离子浓度检测显示,在BzATP刺激下,表达野生及N187D突变型P2X7的K562细胞胞浆游离钙离子浓度持续升高。结论:本研究在白血病细胞中成功共同高表达P2X7受体与ICN1,为进一步探讨野生型和N187D突变型P2X7受体在白血病发展中的作用奠定基础。
冯丽杨骁廖金凤陈莎燕冯文利林永敏任倩郑国光
关键词:白血病细胞P2X7受体NOTCH1胞内区
氧化型低密度脂蛋白促动脉硬化机制被引量:13
2015年
动脉粥样硬化(As)是一种复杂的炎症性疾病,主要症状为动脉壁增厚变硬,失去弹性及管腔狭小等。其伴随的病理特征主要为动脉某些部位内膜下脂质沉积,伴有平滑肌细胞和纤维基质成分的增殖,并逐步发展形成动脉硬化斑块。研究发现低密度脂蛋白(LDL),尤其是氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)在As的发病形成过程中起着重要作用。
张谦李培华岳文峰冯文利阿拉坦高勒
关键词:氧化型低密度脂蛋白溶血磷脂酰胆碱溶血磷脂酸动脉粥样硬化
兔LPA受体(LPAR1-LPAR3)保守片段的克隆及同源性分析
背景:溶血磷脂酸(Lysophosphatidic acid,LPA)是一种细胞膜脂类衍生物,由血小板、成纤维细胞、癌细胞和脂肪细胞分泌,在多种重大疾病如心脑血管病、肾病、肿瘤的发生、发展中起着重要作用,LPA的上述各种...
冯文利张学娇马强李敏Gansukh Oyun阿拉坦高勒
关键词:基因克隆同源性分析
人质子感知受体TDAG8基因的克隆、表达载体构建及瞬时转染293T细胞被引量:1
2012年
克隆了人质子感知受体TDAG8基因,构建了TDAG8基因的表达载体并瞬时转染293T细胞,检测了TDAG8的过表达。从人胃癌组织cDNA中克隆了TDAG8基因,亚克隆到pEASY-T1载体,通过测序、酶切、连接到表达载体pEGFP-N3,通过酶切、测序鉴定获得了pEGFP-N3-TDAG8重组质粒;表达载体以lipofectamine2000介导转染了293T细胞。Real time PCR法检测了外源基因在293T细胞中的表达。结果表明:克隆到了TDAG8基因并获得了pEGFP-N3-TDAG8表达载体,在293T细胞中检测到了表达过的TDAG8基因。
杨德志李敏马强冯文利阿拉坦高勒
关键词:基因克隆瞬时转染293T细胞
MLL-AF9 AML模型NK细胞终末功能成熟的研究
背景:在近年来的研究中,NK细胞发育、功能及相关通路机制的研究受到了广泛关注。作为肿瘤微环境中重要组成成分,NK细胞参与白血病免疫反应,并且其功能行使与终末阶段功能成熟密切相关。目的:利用MLL-AF9诱导的小鼠AML模...
杨斐斐王荣冯文利陈冲杨骁王丽娜胡雨婷任倩郑国光
关键词:AMLNK细胞
文献传递
兔LPA受体(LPAR1-LPAR3)保守片段的克隆及同源性分析
背景:溶血磷脂酸(Lysophosphatidic acid,LPA)是一种细胞膜脂类衍生物,由血小板、成纤维细胞、癌细胞和脂肪细胞分泌,在多种重大疾病如心脑血管病、肾病、肿瘤的发生、发展中起着重要作用,LPA的上述各种...
冯文利张学娇马强李敏Gansukh Oyun阿拉坦高勒
关键词:基因克隆同源性分析
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