冯跃英
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划南京市科技发展计划项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生物信息学分析miRNA-152在非酒精性脂肪肝病中的可能作用被引量：1
- 2012年
- 【目的】总结miR-152已有研究结果,并预测其可能参与的生物学过程,为本研究小组深入研究miR-152在非酒精性脂肪肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)形成和相关的调控机制奠定基础。【方法】PubMed检索miR-152相关文献,生物信息学预测miR-152的靶基因,并对其进行功能富集分析和信号通路富集分析。【结果】miR-152已在多个类型肿瘤、先兆子痫等疾病中有报道,但尚无参与脂肪肝的研究,分析结果显示miR-152靶基因功能集中于器官发育、细胞分化、代谢等多种分子功能和生物学过程;信号通路主要富集于多种肿瘤和细胞骨架蛋白、脂肪细胞因子、胰岛素信号及wnt信号通路中。【结论】miR-152在非酒精性脂肪肝病中尚未见报道,其预测的靶基因集合富集于多个生物学过程,为研究miR-152在非酒精性脂肪肝病中的作用提供了研究思路。
- 冯跃英林胡史春梅季晨博郭锡熔傅君芬
- 关键词：MIRNA生物信息学分析非酒精性脂肪肝病
- 人miR-152基因的慢病毒载体的构建及稳定株筛选
- 2013年
- 目的构建人miR-152基因重组慢病毒载体并筛选稳定表达株。方法 PCR扩增包括miR-152前体所在区域的基因组DNA,克隆到慢病毒载体表达质粒pGIPZ中,得到重组的pGIPZ-miR-152表达载体,通过与包装质粒共转染HEK-293T细胞,获得携带miR-152 minigene的重组慢病毒。用病毒感染HepG2细胞,72 h后用嘌呤霉素筛选。用real-time PCR法检测miR-152基因的表达。结果构建的重组质粒经双酶切验证和测序比对鉴定正确;该质粒转染293T细胞获取的慢病毒滴度达7.5×107TU/mL;用病毒感染HepG2细胞,感染效率达70%以上。药物筛选10 d后,获得的过表达株miR-152表达量比正常细胞高近10倍。结论成功构建人miR-152基因慢病毒载体质粒pGIPZ-miR-152,并筛选出miR-152过表达细胞株,为后续实验奠定基础。
- 冯跃英许晓琴林胡史春梅季晨博郭锡熔傅君芬
- 关键词：慢病毒载体HEPG2细胞
- MicroRNA在脂肪肝病中的研究进展
- 2011年
- MicroRNA（miRNA）是一类长度为19～22个核苷酸的参与基因转录水平后调控的非编码小分子RNA。miRNA的发现为基因表达调控研究打开了新的窗口，具有调节细胞增殖、死亡、神经细胞分化、个体发育等重要的生物学功能。最近发现多种miRNA分子与脂肪肝的形成密切相关，研究其相关作用机制可能成为治疗脂肪肝病的新的突破点。
- 冯跃英傅君芬
- 关键词：MIRNA靶基因脂肪肝病
