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凌秀红

作品数:5 被引量:19H指数:3
供职机构:复旦大学化学系更多>>
相关领域:化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇全合成
  • 2篇全合成研究
  • 2篇萘普生
  • 2篇维生素
  • 2篇D-生物素
  • 2篇DL-萘普生
  • 1篇新合成法
  • 1篇生物素
  • 1篇酮基
  • 1篇酮基布洛芬
  • 1篇重排
  • 1篇维生素B
  • 1篇维生素H
  • 1篇相转移
  • 1篇相转移催化
  • 1篇硝基
  • 1篇硝基苯
  • 1篇硝基苯基
  • 1篇甲基化
  • 1篇合成法

机构

  • 3篇武汉化工学院
  • 2篇复旦大学
  • 1篇华西医科大学

作者

  • 5篇陈芬儿
  • 5篇凌秀红
  • 3篇管春生
  • 2篇万江陵
  • 2篇冯秀梅
  • 2篇户业丽
  • 1篇吕银祥
  • 1篇余红霞
  • 1篇唐维高
  • 1篇张晓跃
  • 1篇李斌
  • 1篇彭晓华
  • 1篇杨建设
  • 1篇张珩
  • 1篇马丽芳

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2001
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1995
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
碘重排法合成酮基布洛芬被引量:3
1998年
以苯丙酮为原料,经溴化、氰化、水解、FriedelCrafts反应,制得3丙酰基二苯酮(6).化合物(6)在原甲酸三乙酯中,用碘使之重排,经水解即得酮基布洛芬,总收率为28%.
户业丽凌秀红陈芬儿
关键词:酮基布洛芬
d-生物素的不对称全合成研究(Ⅱ)被引量:10
2001年
1,3-二苄基咪唑啉 -2 -酮 -顺 -4 ,5 -二羧酸经脱水、单酯化 ,拆分成 ( 4S,5 R) -顺 -1 ,3-二苄基 -5 -甲氧基羰基 -2 -氧代咪唑啉 -4 -羧酸 ,再经还原环合 ,硫代成 ( 3a S,6a R) -1 ,3-二苄基 -四氢 -4 H-噻吩并 [3,4 -d]咪唑 -2 ,4( 1 H) -二酮 ( 7) ,后者经格氏反应、脱水、还原、裂解环合一锅合成 ( 3a R,8a S,8b S) -1 ,3-二苄基 -2 -氧代 -十氢咪唑 [3,4 -d]噻吩并 [1 ,2 -a]锍溴化物 ( 1 1 ) ,继而经缩合、开环、水解、脱羧、脱苄而得 d-生物素 ( 1 ) ,总收率为 1 4 .5 % .
陈芬儿凌秀红吕银祥张晓跃彭晓华
关键词:D-生物素维生素H相转移催化不对称全合成
d-生物素的立体专一性全合成研究被引量:5
1995年
对confaione的d-生物素(1)全合成进行了改进,从半胱氨酸计算,总收率3.7%。5与4-溴代三苯膦丁酸甲酯进行Wittig-Schlosser缩合反应可立体专一性地转化成反式-烯(6)。以叠氮三甲基硅烷代替叠氮化锂亲核进攻9分子中C3-溴原子,可显著地提高顺式-叠氮内酰胺10的收率。
陈芬儿冯秀梅张珩万江陵别立亮管春生杨建设凌秀红
关键词:维生素B生物素D-生物素
dl-萘普生重排合成的工艺研究V~Δ被引量:2
1997年
以2-甲氧基萘为起始原料,经二溴化、脱溴、偶联、缩酮化、重排、水解得dl-萘普生(1),以2-甲氧基萘计算,总收率为77%。
陈芬儿管春生户业丽冯秀梅谢斌凌秀红
关键词:萘普生合成工艺
2-芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究2dl-萘普生的新合成法被引量:1
1995年
以2-甲氧基萘为起始原料,经氯代、氯甲基化、氰化、水解制成2-(5-氯-6-甲氧基-2-萘基)乙酸(4),再经固-液相转移催化直接进行α-单甲基化、脱氯即得dl-萘普生(1),总收率51.7%。此法原料易得,操作简便,适合工业化生产。
陈芬儿万江陵管春生李斌凌秀红余红霞马丽芳唐维高彭崇莹
关键词:萘普生
共1页<1>
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