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刘一仙

作品数：9 被引量：43H指数：5
供职机构：中国医学科学院阜外心血管医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 9篇血性
  • 9篇缺血
  • 9篇缺血性脑卒中
  • 9篇卒中
  • 9篇脑卒中
  • 7篇多态
  • 7篇多态性
  • 7篇基因
  • 4篇基因多态性
  • 3篇脑缺血
  • 2篇蛋白
  • 2篇多态性分析
  • 2篇死因
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤坏死因子
  • 2篇卒中患者
  • 2篇脑卒中患者
  • 2篇坏死
  • 2篇坏死因子
  • 1篇蛋白原

机构

  • 9篇中国医学科学...

作者

  • 9篇刘力生
  • 9篇赵勇
  • 9篇刘一仙
  • 9篇马丽媛
  • 8篇王兴宇

传媒

  • 2篇高血压杂志
  • 2篇中华老年心脑...
  • 1篇中国急救医学
  • 1篇山西医药杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇现代诊断与治...
  • 1篇实用医学杂志

年份

  • 2篇2001
  • 7篇2000
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa基因Leu33Pro多态性与缺血性脑卒中的关系被引量：8
2000年
目的 :探讨中国人缺血性脑卒中与血小板膜糖蛋白 (GP)Ⅱb/Ⅲa基因Leu33Pro多态性之间的关系。方法 :利用PCR技术和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者进行GPⅡb/Ⅲa基因Leu33Pro多态性的检测和分析 ,并与 2 79例北京地区的非卒中对照进行比较。结果 :缺血性脑卒中患者GPⅡb/Ⅲa基因Leu33Pro多态性的基因型频率和等位基因频率与对照组相比无明显差异。结论 :GPⅡb/Ⅲa基因Leu33Pro多态性可能不是中国人群缺血性脑卒中发病的遗传学危险因素。
马丽媛赵勇王兴宇刘力生刘一仙
关键词：缺血性脑卒中血小板膜糖蛋白基因多态性
FV Leiden突变与缺血性脑卒中的关系
2001年
马丽媛赵勇刘一仙刘力生
关键词：脑缺血基因突变
凝血因子基因的多态性研究与缺血性脑卒中的关系
2000年
目的　探讨中国人缺血性脑卒中与凝血因子 (F )基因 arg35 3g1n及 del(- 32 3) ins多态性的关系。方法　利用 PCR技术和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者进行 F 基因 arg35 3g1n及 del(- 32 3) ins多态性的检测和分析 ,并与 2 79例北京地区的非卒中对照进行比较。结果　缺血性脑卒中患者 F 基因 arg35 3g1n及 del(- 32 3) ins多态性的基因型频率和等位基因频率与对照组相比无明显差异。结论　 F 基因arg35 3g1n及 del(- 32 3) ins多态性可能不是中国人群缺血性脑卒中发病的遗传学危险因素。
马丽媛赵勇王兴宇刘力生刘一仙
关键词：基因多态性缺血性脑中风
血浆I型纤溶酶原激活物抑制剂基因多态性与缺血性脑卒中的关系被引量：5
2000年
目的 :探讨血浆I型纤溶酶原激活物抑制剂基因多态性与中国人缺血性脑卒中之间的关系。方法 :利用PCR技术和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者进行血浆I型纤溶酶原激活物抑制剂基因G110 5 3T及 5G/4G多态性的检测和分析 ,并与 2 79例北京地区的非卒中对照比较。结果 :缺血性脑卒中患者PAI 1基因G110 5 3T及 5G/4G多态性的基因型频率和等位基因频率与对照组相比无明显差异。结论 :PAI 1基因G110 5 3T及 5G/4G多态性可能不是中国人群缺血性脑卒中发病的遗传学危险因素。
马丽媛赵勇王兴宇刘一仙刘力生KlausLindpaintner
关键词：PAI-1基因多态性缺血性脑卒中
缺血性脑卒中患者肿瘤坏死因子基因βThr26Asn多态性分析
2000年
目的 :探讨肿瘤坏死因子 (TNF) β基因 TNFβThr2 6 Asn多态性与中国人缺血性脑卒中之间的关系。方法 :利用 PCR技术和分子杂交技术对北京地区 1 0 1例缺血性脑卒中患患者及 1 0 1例对照进行肿瘤坏死因子基因 TNFβThr2 6 Asn多态性的检测和分析。结果 :缺血性脑卒中患者 TNFβ Thr2 6 Asn多态性位点基因型频率及等位基因频率在两组中分布无显著性差异。结论 :TNFβ基因 Thr2 6
马丽媛赵勇王兴宇刘力生刘一仙
关键词：缺血性脑卒中肿瘤坏死因子基因多态性
纤维蛋白原基因G(-455)A多态性与缺血性脑卒中的关系被引量：17
2001年
目的　探讨缺血性脑卒中与纤维蛋白原基因G( 45 5 )A多态性的关系。方法　利用PCR技术和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者进行纤维蛋白原基因G( 45 5 )A多态性位点的检测和分析 ,并与 2 79例北京地区的非脑卒中患者进行比较。结果　缺血性脑卒中患者纤维蛋白原基因G( 45 5 )A多态性的基因型频率和等位基因频率与对照组相比无明显差异。结论　纤维蛋白原基因G( 45 5 )A多态性可能不是缺血性脑卒中发病的遗传学危险因素。
马丽媛赵勇王兴宇刘一仙刘力生Klaus Lindpaintner
关键词：脑血管意外基因多态性脑缺血
eNOS基因G894T突变位点与缺血性脑卒中的关系被引量：7
2000年
目的　为了了解内皮型一氧化氮合成酶 (eNOS)基因G894T突变位点与中国人群缺血性脑卒中之间的关系。方法　我们利用PCR和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者及 2 80例非卒中对照的eNOS基因G894T突变位点进行了检测和分析。结果　G894T位点在两组人群中的分布均符合Hardy -Weinberg遗传平衡定律 ,但该位点基因型频率及等位基因频率在两组人群中分布无差异。结论　eNOS基因G894T突变不是中国人群缺血性脑卒中发病的遗传学危险因素。
赵勇马丽媛刘力生刘一仙王兴宇Klaus Lindpaintner
关键词：脑缺血ENOS基因
北京地区缺血性脑卒中患者肿瘤坏死因子Thr26Asn多态性分析
2000年
目的　探讨肿瘤坏死因子Thr2 6Asn多态性与中国人缺血性脑卒中之间的关系。方法　利用PCR技术和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者进行肿瘤坏死因子 β (TNFβ)Thr2 6Asn多态性的检测和分析 ,并与 2 79例北京地区的非脑卒中对照比较。结果　缺血性脑卒中患者TNFβThr2 6Asn多态性位点 2 6Asn携带者基因型频率明显高于非脑卒中对照。结论　TNFβThr2 6Asn多态性可能是中国人群中缺血性脑卒中发病的遗传学危险因素。
马丽媛赵勇王兴宇刘力生刘一仙Klaus Lindpaintner
关键词：TNF多态性缺血性脑卒中
ICAM-1基因Gly214Arg多态性与缺血性脑卒中的关系被引量：6
2000年
目的　探讨中国人缺血性脑卒中与细胞间粘附分子 1(IntercellularAdhesionMolecule 1,ICAM 1)基因Gly 2 14Arg多态性之间的关系。方法　利用PCR技术和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者进行ICAM 1基因Gly2 14Arg多态性的检测和分析 ,并与 2 79例北京地区的非卒中对照进行比较。 结果　缺血性脑卒中患者ICAM 1基因Gly2 14Arg多态性的基因型频率和等位基因频率与对照组相比无明显差异。结论　ICAM 1基因Gly 2 14Arg多态性可能不是中国人群缺血性脑卒中发病的遗传学危险因素。
马丽媛赵勇王兴宇刘力生刘一仙Klaus Lindpaintner
关键词：细胞间粘附分子1基因多态性缺血性脑卒中
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