刘丽秋
- 作品数：174 被引量：719H指数：15
- 供职机构：青岛市第八人民医院更多>>
- 发文基金：青岛市科技局基金山东省自然科学基金青岛市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 高糖刺激对体外培养小鼠足细胞snail表达和转分化的影响被引量：6
- 2014年
- 目的:研究高糖刺激对体外培养的小鼠足细胞snail表达及上皮细胞-间充质细胞转分化的影响。方法:以体外培养的小鼠永生化足细胞为研究对象,将其分为正常糖组、高糖刺激组、甘露醇对照组,培养时间为48 h。倒置显微镜下观察各组足细胞形态,采用荧光定量PCR法检测各组足细胞snail、synaptopodin、α-平滑肌肌动蛋(α-SMA)mRNA的表达,采用免疫细胞化学和western blot检测各组足细胞snail、synaptopodin、α-SMA蛋白的表达量。结果:正常状态下足细胞呈树枝分叉状,几乎不表达snail,高糖刺激48 h后足细胞形态发生明显改变,并且snail、α-SMA mRNA和蛋白表达量较对照组明显上调,synaptopodin表达较对照组减少(P<0.05)。结论:高糖刺激可诱导足细胞snail的表达和转分化的过程,这可能参与了糖尿病肾病的发生、发展过程。
- 赵小丽徐建伟刘丽秋
- 关键词：足细胞SNAIL糖尿病肾病
- 来氟米特对糖尿病大鼠葡萄糖转运蛋白-1 mRNA表达及细胞外基质的影响被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨来氟米特对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠肾脏葡萄糖转运蛋白-1(GLUT)mRNA表达及细胞外基质的影响及其意义。方法:采用STZ腹腔注射法建立糖尿病动物模型。将大鼠随机分为正常对照组(A组),糖尿病组(B组),来氟米特干预组(C组)。第4、8、12周末各组随机选取4只大鼠处死并收集标本,记录体重、右肾重、检测血糖、血肌酐、血尿素氮、血胆固醇、血三酰甘油、24h尿蛋白排泄量。用RT-PCR方法检测肾皮质GLUT-1 mRNA表达水平。肾组织行HE、PAS染色,并用免疫组化法检测肾组织层黏连蛋白及Ⅳ型胶原蛋白的表达情况。结果:(1)与A组相比,B组大鼠造模成功后0周,血糖明显增高(P<0.01),但24h尿蛋白排泄量无明显增高(P>0.05);4周时体重明显降低(P<0.01),肾重指数、尿素氮、肌酐、胆固醇、三酰甘油、24h尿蛋白排泄量、肾皮质GLUT-1 mRNA表达明显增加(P均<0.01);C组12周时肾皮质GLUT-1 mRNA表达量,肾重指数、肌酐已无明显增加(P>0.05)。(2)与B组相比,C组8周时尿素氮、肌酐降低(P均<0.05),胆固醇、24h尿蛋白排泄量和肾皮质GLUT-1 mRNA表达量均明显下降(P均<0.01);12周时体重增加(P<0.05),肾重指数、三酰甘油明显下降(P<0.01)。肾组织HE、PAS染色病理学观察:B组光镜下肾小球肥大,系膜细胞增生,系膜基质弥漫性的或结节性的增多,肾小球、肾小管基底膜增厚,而C组这些病理改变明显减轻。免疫组织化学染色:B组可见系膜区Ⅳ型胶原蛋白和层黏连蛋白的大量沉积,C组也可见Ⅳ型胶原蛋白和层黏连蛋白的沉积,但较B组明显减轻。结论:来氟米特能减少糖尿病大鼠尿蛋白排泄量,纠正糖尿病大鼠的脂代谢紊乱,抑制肾脏肥大、减轻肾脏的纤维化硬化程度。其机制可能与下调系膜细胞上GLUT-1 mRNA的表达量及功能活性有关,最终延缓DN的发展。
- 程文荣刘丽秋
- 关键词：糖尿病葡萄糖转运蛋白-1来氟米特
- 高血压肾损害和肾实质性高血压INSR基因多态性分析的临床研究
- 徐岩刘丽秋孙建平岳少恒周海燕马瑞霞沃金善赵秀珍邢广群张晨
- INSR基因多态性是导致高血压、动脉粥样硬化及微血管损害等多种疾病的重要遗传因素。该研究采用PCR结合限制性内切酶片段长度多态性分析和单链构象多态性分析进行高血压相关基因多态性研究，从遗传角度研究EH、EH伴尿毒症及肾实...
- 关键词：
- 关键词：高血压肾损害肾实质性高血压基因多态性分析
- 肥大细胞、巨噬细胞及转化生长因子在IgA肾病患者肾组织中的浸润及意义被引量：12
- 2007年
- 目的:观察肥大细胞、巨噬细胞、转化生长因子β1在IgA肾病患者肾组织中的浸润表达,并分析其意义。方法:①收集2004-06/2006-02青岛大学医学院附属医院肾内科收治的26例IgA肾病住院患者的肾活检标本,均经肾活检确诊肾小球系膜区存在以IgA为主的免疫复合物,并经临床及实验室检查排除紫癜性肾炎、狼疮性肾炎等继发性IgA肾病,临床资料及病理资料完整,患者全部签署肾穿刺知情同意书。另取5例配型不合的移植肾或肾穿刺后病理结果正常的肾组织(捐献者均签署捐献协议)作为正常对照组。②两组标本均行常规组织化学染色及特染,采用免疫组织化学技术检测肥大细胞、巨噬细胞在肾组织中的浸润及转化生长因子β1的表达,肥大细胞与巨噬细胞阳性呈黄褐色,转化生长因子β1阳性呈深黄色。③IgA肾病活动性指标包括每系膜区系膜细胞增生数、间质炎性细胞浸润细胞性新月体占肾小球面积的百分比3项。慢性化指标包括纤维性新月体占肾小球面积、局灶性节段性硬化占肾小球面积、肾小管萎缩占肾小管间质面积、间质纤维化程度占肾小管间质面积4项。④单盲法分析肥大细胞、巨噬细胞及转化生长因子β1的相关性及其与IgA肾病活动性指标、慢性化指标、血肌酐、尿蛋白之间的关系。结果:①肥大细胞、巨噬细胞的浸润及转化生长因子β1的表达:正常肾组织中偶见或无肥大细胞、巨噬细胞和转化生长因子β1的表达,而患肾中肥大细胞、巨噬细胞的浸润数量和转化生长因子β1的表达均明显增强(t=3.82～7.27,P<0.01)。②肥大细胞、巨噬细胞、转化生长因子β1与临床指标的相关性:相应部位肥大细胞、巨噬细胞的浸润数量及转化生长因子β1的表达呈显著正相关(r=0.51～0.91,P均<0.01)。肥大细胞数量与慢性化指标、血肌酐呈显著正相关(r=0.87,0.69,P均<0.01),与活动性指标和
- 刘雪梅马瑞霞朱月华赵秀珍刘丽秋
- 关键词：肥大细胞巨噬细胞转化生长因子Β
- 他克莫司对阿霉素肾病大鼠肾组织氧化应激及klotho蛋白表达的影响
- 2019年
- 目的观察他克莫司对阿霉素肾病大鼠肾组织氧化应激及klotho蛋白表达的影响。方法将雄性Wistar大鼠随机分为对照组(NC组)、阿霉素肾病模型组(ADR组)、奥美沙坦酯治疗组(OLM组)、他克莫司治疗组(FK506组),每组15只。其中ADR组、OLM组、FK506组均给予一次性尾静脉注射阿霉素5mg/kg构建阿霉素肾病模型。造模成功后,OLM组、FK506组分别连续12周给予奥美沙坦酯10mg/(kg·d)、他克莫司0.5mg/(kg·d)灌胃,NC组及ADR组分别给予等量生理盐水灌胃。分别于实验第4、8、12周末检测各组大鼠24h尿蛋白;每组分别于实验第4、8、12周末各处死5只大鼠,取肾组织,测定其超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,苏木精-伊红染色观察其形态学变化,实时荧光定量PCR(q-PCR)检测klothomRNA的表达,Wes-ternblot检测klotho蛋白的表达。结果ADR组、OLM组及FK506组大鼠各时间点24h尿蛋白含量均高于NC组,OLM组和FK506组较ADR组降低,FK506组较OLM组降低,差异均有显著性(F=126.969~781.905,P<0.05)。ADR组、OLM组及FK506组大鼠各时间点肾组织中SOD活性均较NC组降低,OLM组和FK506组较ADR组升高,FK506组较OLM组升高,差异均有统计学意义(F=125.782~467.589,P<0.05)。ADR组、OLM组及FK506组大鼠各时间点肾组织中MDA含量均较NC组升高,OLM组及FK506组较ADR组降低,FK506组较OLM组降低,差异均有统计学意义(F=52.782~162.589,P<0.05)。ADR组、OLM组及FK506组大鼠各时间点肾组织中klotho的表达均较NC组降低,OLM组及FK506组较ADR组升高,FK506组较OLM组升高,差异具有统计学意义(F=116.671~609.513,P<0.05)。结论阿霉素肾病大鼠肾脏组织klotho表达降低,他克莫司相对于奥美沙坦酯可以明显提高阿霉素肾病大鼠肾脏组织中klotho的表达,减少肾脏氧化应激损伤。
- 张静王雁飞刘丽秋宋起
- 关键词：他罗利姆多柔比星氧化性应激KLOTHO蛋白
- 血清胰岛素样生长因子-1在2型糖尿病肾病中的作用机制探讨
- 邢广群刘丽秋赵秀珍孙建平袁鹰岳少姮马瑞霞周海燕董晖
- 该课题为针对2型糖尿病肾病的临床探索研究，在初步研究得出结论血清IGF-1对2型糖尿病肾病的高滤过高灌注没有直接作用，且在发现血清IGF-1在终末期2型糖尿病肾病中明显降低后在此基础上进一步追踪研究，发现该组人群具有更高...
- 关键词：
- 关键词：血清胰岛素样生长因子-1糖尿病肾病营养不良
- 高尿酸性肾病的发病机制被引量：12
- 2011年
- 尿酸是嘌呤代谢的终产物,是三氧化嘌呤.嘌呤通过肝脏和肠道中的黄嘌呤氧化酶/黄嘌呤脱氢酶氧化形成尿酸,是尿酸的主要来源之一.
20世纪90年代末一项对山东人群的调查研究发现,男性高尿酸血症患病率为5.79%,女性为2.44%,痛风患病率为0.035 2%.2002年上海市调查2型糖尿患者432例,合并高尿酸的占25.2%.2004年广州市对748名常住居民调查,高尿酸血症的患病率为13.2%,男性为13.8%,女性为11.9%,肥胖者高尿酸血症的患病率为19.4%,是正常体质量者的2.43倍.
- 刘丽秋
- 关键词：高尿酸性肾病发病机制黄嘌呤氧化酶高尿酸血症嘌呤代谢常住居民
- 幽门螺杆菌与肾脏疾病被引量：1
- 2018年
- 幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，Hp）是最常见的消化道感染病菌，自19世纪80年代发现以后，其在多种胃肠道及胃肠外疾病中的重要作用得到证实。Hp可以通过多种机制参与疾病的发展过程，其中引起局部和全身炎性反应和免疫损害尤为重要。Hp可以定植于胃黏膜，导致胃内及血清中多种炎性介质水平增高，而肾脏疾病的发生如肾小球肾炎、肾功能衰竭、糖尿病肾病等经证实也与炎性反应有关，Hp可能通过增加炎性反应，影响体液免疫或细胞免疫参与多种肾脏疾病的病理过程。该研究对Hp与肾脏疾病的研究进展进行综述。
- 周飞钟晓琴刘丽秋
- 关键词：螺杆菌肾小球肾炎糖尿病肾病
- 厄贝沙坦对早期糖尿病肾脏疾病大鼠足细胞nephrin和podocin表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的：观察厄贝沙坦（irbesartan）对糖尿病肾脏疾病（diabetic kidney disease,DKD）大鼠足细胞裂孔隔膜蛋白分子（nephrin和 podocin）表达的影响,探讨厄贝沙坦对DKD的防治作用。方法以高脂高糖喂养8周联合小剂量链脲佐菌素（30 mg/kg）建立DKD大鼠模型,将 DKD大鼠模型随机分为2组：厄贝沙坦组及模型对照组；另设正常对照组。厄贝沙坦组给予厄旦沙坦（50 mg·kg-1·d-1）,另外2组每日给予等量0.9%生理盐水灌胃。各组于治疗前及药物干预后第4、8、12周周末检测大鼠血糖浓度和尿微量白蛋白量；观察大鼠体质量、肾重、肾肥大指数、血清尿素氮、肌酐、总胆固醇、三酰甘油变化；光镜观察肾脏病理改变；应用免疫组化技术观察足细胞相关蛋白 nephrin、podocin肾组织分布与表达；采用 Western blot技术测定肾皮质 nephrin、podocin 蛋白的表达。结果应用厄贝沙坦干预后与DKD对照组相比,大鼠的尿微量白蛋白总量、肾肥大指数、血糖、尿素氮、血肌酐较模型对照组明显降低（P〈0.05）,体质量增加（P〈0.05）,病理改变减轻,nephrin和 podocin蛋白表达增加（P〈0.05）。结论厄贝沙坦能上调 nephrin和 podocin的表达水平,降低尿微量白蛋白排泄,延缓DKD的进展。
- 岳少姮王艳刘丽秋赵娜宋起
- 关键词：糖尿病肾脏疾病厄贝沙坦足细胞NEPHRINPODOCIN
- 雷公藤对糖尿病大鼠肾皮质GLUT-1 mRNA表达的影响及其意义被引量：5
- 2009年
- 目的探讨雷公藤对糖尿病(DM)大鼠肾脏GLUT-1mRNA表达的影响及其意义。方法采用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射法建立DM动物模型。将46只3月龄160～190g大鼠(雌雄各半)随机分为正常对照组,DM模型组,雷公藤组(6.7mg·kg-1.d-1)。第4、8、12周末各组处死4只大鼠并收集标本,记录体重、右肾重、检测血糖、血尿素氮、肌酐、24h尿蛋白定量。用RT-PCR方法检测肾皮质GLUT-1mRNA表达水平。肾组织行HE、PAS染色。结果①与正常对照组相比,DM模型组大鼠造模成功后血糖明显增高(P<0.01),但24h尿蛋白排泄量无明显增高(P>0.05);4w时体重、肾重指数、尿素氮、肌酐、24h尿蛋白排泄量、肾皮质GLUT-1mRNA表达均明显增加(P均<0.01),12w时增加更加显著。与DM模型组相比,雷公藤组8w时血糖、尿素氮、肌酐降低(P均<0.05),24h尿蛋白排泄量和肾皮质GLUT-1mRNA表达量均明显下降(P均<0.01);12w时体重增加(P<0.05),肾重指数才明显下降(P<0.01)。②肾组织HE、PAS染色病理学观察:DM模型组光镜下肾小球肥大,系膜细胞增生,系膜基质弥漫性或结节性增多,肾小球、肾小管基底膜增厚,而雷公藤组这些病理改变明显减轻。结论雷公藤能明显减少DM大鼠尿蛋白排泄量,抑制肾脏肥大、减轻肾脏的纤维化硬化程度。其机制可能是下调GLUT-1mRNA的表达量及功能活性,最终延缓DN的发展。
- 刘丽秋董晖周海燕王延萍
- 关键词：糖尿病葡萄糖转运蛋白1雷公藤
