您的位置: 专家智库 > >

刘书漫

作品数:23 被引量:72H指数:4
供职机构:郑州大学基础医学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”河南省医学科技创新人才工程项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 10篇胃癌
  • 9篇细胞
  • 8篇B7-H1
  • 7篇癌组织
  • 5篇分子
  • 4篇食管
  • 3篇蛋白
  • 3篇端粒
  • 3篇端粒长度
  • 3篇多药
  • 3篇多药耐药
  • 3篇预后
  • 3篇胃癌组织
  • 3篇耐药
  • 3篇基因
  • 3篇癌细胞
  • 3篇B7-H1分...
  • 2篇溶酶
  • 2篇溶酶原激活剂
  • 2篇乳腺生物反应...

机构

  • 22篇郑州大学
  • 10篇郑州大学第二...
  • 4篇河南省分子医...
  • 2篇中国科学院
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇滑县人民医院

作者

  • 23篇刘书漫
  • 14篇张钦宪
  • 11篇刘占举
  • 4篇张娓
  • 4篇孟青
  • 4篇朱晓燕
  • 2篇刘国红
  • 2篇李倩如
  • 2篇吴景兰
  • 2篇丁一
  • 2篇王一菱
  • 2篇王萍
  • 2篇王盛典
  • 1篇黄忻
  • 1篇高福莲
  • 1篇王丽
  • 1篇郜十伟
  • 1篇薛乐勋
  • 1篇陈辉
  • 1篇张清莲

传媒

  • 6篇郑州大学学报...
  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇解剖学报
  • 2篇基础医学与临...
  • 2篇肿瘤基础与临...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇临床医学工程

年份

  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 5篇2008
  • 6篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2004
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同类型人胃黏膜组织中端粒长度随年龄的变化
2008年
目的:探讨不同类型人胃黏膜组织中端粒长度随年龄的变化。方法:选择32例胃癌患者(男12例,女20例;年龄20~岁3例,30~岁7例,40~岁10例,50~岁4例,60~69岁8例;肿瘤直径〈3cm 13例,≥3cm 19例;高、中分化6例,低分化19例,黏液腺癌或印戒细胞癌7例;肿瘤侵及黏膜层和黏膜下层3例,深肌层11例,浆膜层18例;有淋巴结转移19例,无淋巴结转移13例)手术切除的癌组织、癌旁组织和正常胃黏膜组织标本,用酚-氯仿法抽提基因组DNA,再经限制性内切酶HinfⅠ酶切后,应用Southern杂交技术检测端粒长度,并分析端粒长度与患者年龄以及临床病理指标的关系。结果:正常胃黏膜组织的端粒长度为(6728±1707)bp,且随年龄增长端粒长度缩短(P〈0.05);癌旁组织的端粒长度为(5969±1659)bp,癌组织的端粒长度为(5088±1712)bp,胃癌和癌旁组织的端粒长度均不随年龄增长而缩短(P均〉0.05)。按正常胃黏膜组织、癌旁组织、胃癌组织的顺序,端粒长度依次缩短(P均〈0.05),且胃癌组织端粒长度与性别、肿瘤大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移等病理指标均无相关性(P均〉0.05)。结论:端粒缩短是胃癌早期发生的分子事件;端粒长度变化不宜作为判断胃癌恶性程度的生物标志。
刘书漫李倩如朱晓燕张钦宪
关键词:胃黏膜胃癌端粒长度年龄
纯合子胃壁细胞特异性表达SV40T抗原转基因小鼠品系的建立
2010年
目的:建立稳定遗传的纯合子SV40T胃壁细胞定位表达转基因小鼠品系。方法:通过定量PCR法比较已知杂合子小鼠和未知阳性小鼠中外源基因的起始模板量来确定小鼠的基因型,并通过测交的方法来验证试验结果。结果:用定量PCR法选育出15只纯合子小鼠,经测交验证它们与野生型小鼠交配所生的后代均为阳性,证明了定量PCR的结果是正确的。通过纯合子之间的全同胞交配建立了6个独立的纯合子品系。结论:定量PCR具有省时、省力及高通量等优点,能够很好地应用于筛选纯合子转基因动物。
郜十伟刘书漫陈辉李倩茹金辉张钦宪
关键词:转基因胃壁细胞
成人和成体羊心脏组织动力学比较被引量:3
2007年
目的:比较正常成人和成体羊心脏的组织动力学过程,探讨心脏组织演化的规律。方法:取12只山羊和6例人尸检心脏组织标本及羊心脏传导系统标本,常规石蜡切片,HE染色,光学显微镜观察。结果:正常成人与成体羊心脏组织演化均包括心内膜-心肌演化体系、房室间区-心肌演化体系和肌层内心肌演化体系,但在羊心内膜-心肌演化体系中的优势演化途径是心内膜细胞-心肌生成单位-心肌细胞演化系,人的优势演化途径是心内膜细胞-非心肌生成单位-心肌细胞演化系;在肌层内心肌演化体系中有细胞重建的重要演化方式。结论:正常成人和成体羊心肌演化总体模式基本相似,但各自具有不同优势演化途径。
史学义朱晓燕张清莲邢文英刘书漫张娓
关键词:心瓣膜
B7-H1及其受体PD-1在胃癌组织中的表达与意义被引量:22
2008年
目的探讨B7-H1和PD-1信号通路与胃癌发生的关系。方法利用免疫组化技术和ANAE染色技术检测胃组织中B7-H1和PD-1的原位表达及肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)浸润情况,利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测胃癌组织中B7-H1和PD-1 mRNA的表达,利用Western blot技术检测B7-H1蛋白的表达。结果B7-H1和PD-1在胃癌组织中表达升高,阳性率分别为64.4%和43.8%,而在正常胃组织中不表达。胃癌组织中,B7-H1表达与TIL浸润负相关。B7-H1表达与胃癌的浸润深度、周围淋巴结转移、远处转移及pTNM分期有关,而PD-1与其无关。结论胃癌组织中B7-H1和PD-1表达升高,B7-H1/PD-1信号通路可能抑制抗肿瘤免疫。B7-H1的表达与胃癌的病程有关,有可能作为判断胃癌预后的指标和胃癌治疗的靶点。
刘书漫孟青张钦宪王盛典刘占举张谢夫
关键词:胃肿瘤B7-H1PD-1
肝细胞癌组织中B7-H1的表达及其与预后的关系
目的 B7-H1分子能促进肿瘤反应性 T 细胞凋亡,降低 T 细胞免疫活性。肝细胞癌(HCC)是我国最常见恶性肿瘤之一,其恶性程度高,预后差,本实验探讨 B7-H1在 HCC 中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学、...
刘书漫刘占举孙趁意唐芙爱张钦宪
文献传递
B7-H1在食管癌组织的表达及其对T细胞免疫功能的影响
目的:B7-H1是表达在抗原递呈细胞表面的辅助信号分子,与T细胞表面的相应配体PD-1结合,传递负反馈信号,抑制T细胞的激活和效应应答。本文分析B7-H1在食管癌组织中的表达及其对食管癌浸润T淋巴细胞免疫功能的影响。
刘书漫刘占举
文献传递
胃癌组织端粒长度的变化被引量:2
2006年
目的探讨胃癌组织端粒长度的变化。方法采用Southern blot分别检测每例胃癌标本中癌、癌旁和相应正常胃黏膜组织的端粒长度。结果32例胃癌标本中癌组织的平均端粒长度为5.088±1.712kb,癌旁组织的平均端粒长度为5.969±1.659kb,正常组织的平均端粒长度为6.728±1.707kb;胃癌组织的平均端粒长度变化与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移等病理参数无显著相关性。结论本研究的结果显示胃癌组织较相应癌旁和正常胃黏膜组织的平均端粒长度明显缩短;并提示端粒长度变化不宜作为判断胃癌恶性程度的生物标志。
方杰刘书漫吴景兰张钦宪
关键词:胃癌端粒长度SOUTHERNBLOT
小分子干扰RNA逆转胃癌SGC7901/VCR细胞mdr1介导的多药耐药被引量:4
2006年
目的研究小分子干扰RNA(siRNA)逆转胃癌多药耐药细胞亚系SGC7901/VCR mdr1介导的多药耐药效应。方法根据mdr1cDNA已知序列,设计并体外转录2条含21个核苷酸的siRNA(mdr1si2631和mdr1si3071),转染SGC7901/VCR细胞,用RT-PCR检测mdr1基因mRNA的表达,免疫组织化学检测P-gp的表达,流式细胞仪检测阿霉素在细胞内的蓄积,MTT法检测细胞对阿霉素的敏感性。结果siRNA转染SGC7901/VCR细胞48 h后,mdr1基因mRNA和P-gp的表达水平下降,细胞内阿霉素积累量增加,对阿霉素敏感性的相对逆转率各达79.59%及59.98%。结论siRNA可逆转SGC7901/VCR细胞mdr1介导的多药耐药。
高福莲刘书漫吴景兰张钦宪
关键词:小分子干扰RNAMDR1基因SGC7901/VCR细胞多药耐药逆转录聚合酶链反应噻唑蓝法
雷帕霉素抑制食管鳞癌细胞裸鼠移植瘤生长及mTOR/4E-BP1信号通路的活性被引量:3
2010年
目的体内观察雷帕霉素对食管鳞癌细胞生长及mTOR/4E-BP1信号通路的影响。方法给BALB/c裸鼠皮下注射食管鳞癌细胞株(EC9706),建立移植瘤模型,用雷帕霉素及顺铂对肿瘤进行治疗;用RT-PCR及Western blot等观察细胞形态及信号通路中各因子的变化。结果与对照组相比,雷帕霉素对肿瘤生长具有显著抑制作用(P<0.05),联合顺铂处理组的抑瘤作用更明显;雷帕霉素在体内降低了mTOR和p-4E-BP1的表达,并使4E-BP1的表达水平升高。结论雷帕霉素在体内能明显抑制食管鳞癌细胞EC9706裸鼠移植瘤的生长并抑制mTOR/4E-BP1信号通路的活性。
侯桂琴刘书漫王莉莉贾欣王丽薛乐勋
关键词:食管鳞癌哺乳动物雷帕霉素靶蛋白雷帕霉素
组织型纤溶酶原激活剂cDNA克隆及其乳腺特异性表达载体的构建被引量:2
2004年
目的 :克隆组织型纤溶酶原激活剂 (tissue typeplasminogenactivator,tPA)基因及构建其乳腺特异性表达载体。方法 :以PCR技术克隆 2 .1kbtPAcDNA片段 ;应用体外连接技术 ,连接乳腺特异性表达载体pWA和 2 .1kbtPAcDNA片段 ;转化连接产物 ,以内切酶酶切、琼脂糖电泳及插入片段序列分析鉴定阳性克隆。结果 :琼脂糖电泳显示 ,2 .1kbtPAcDNA片段克隆成功 ;内切酶酶切片段与预期片段长度一致 ;插入片段序列与文献报道一致。结论
丁一刘书漫王萍朱晓燕张钦宪
关键词:组织型纤溶酶原激活剂乳腺生物反应器
共3页<123>
聚类工具0