刘凯
- 作品数：17 被引量：56H指数：5
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- 发文基金：甘肃省自然科学基金甘肃省科学事业费研究项目国家自然科学基金更多>>
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- 尤脱欣治疗尖锐湿疣的临床对照观察
- 1997年
- 用0.5％鬼臼毒素酊(尤脱欣)局部外涂治疗生殖器尖锐湿疣30例,总有效率为100％,治愈率为93.3％。除局部有刺激症状外,无全身不良反应。并与GX-Ⅱ型多功能电离子治疗机的疗效进行了对比观察。
- 武三卯骆志成刘凯张代成
- 关键词：鬼臼毒素尖锐湿疣
- 疣净软膏治疗尖锐湿疣188例疗效观察
- 2005年
- 李文竹方玉复刘凯
- 关键词：软膏尖锐湿疣疗效观察CA毒副作用
- 蛋白激酶A在干扰素-γ抑制创面愈合和瘢痕形成中的作用被引量：1
- 2003年
- 目的:观察干扰素γ(IFN-γ)用于兔耳伤口肉芽组织和瘢痕组织后蛋白激酶A(ProtinaseA,PKA)活性变化及对伤口愈合和瘢痕形成影响,探讨PKA的信号转导作用。方法:用32P掺入法测定使用IFN-γ前后兔耳伤后3,6,11～16d(上皮化时),以及上皮后14,30,45和60d组织的PKA活性,观察伤口愈合时间和瘢痕变化。结果:上皮化时肉芽组织和伤口周边组织的PKA活性高于正常皮肤犤(1.5±0.6)pmol/min·mg,t=3.76,P<0.001和(1.4±0.5)pmol/min·mg,t=2.96,P<0.01犦。IFN-γ延迟创面愈合约1.5d(t=2.64,P=0.01),同时进一步活化PKA:肉芽组织在伤后6d和上皮化时犤(1.6±0.6)pmol/min·mg,t=2.59,P<0.05和(1.8±0.7)pmol/min·mg,t=2.92,P<0.01犦和周边组织上皮化时犤(1.7±0.6)pmol/min·mg,t=2.42,P<0.05犦高于对照。增生性瘢痕组织的PKA活性仅在上皮化时升高犤(1.5±0.5)pmol/min·mg,t=2.26,P<0.05犦,非增生性瘢痕组织的PKA活性在上皮化时犤(1.4±0.5)pmol/min·mg,t=2.08,P<0.05犦和上皮化后14d犤(1.4±0.5)pmol/min·mg,t=2.08,P<0.05犦时较高;IFN-γ进一步升高上皮化时IFN-γ1组:犤(1.8±0.7)pmol/min·mg,t=2.92,P<0.01犦和伤后14d时非增生性瘢痕组织的PKA活性犤IFN-γ1组:(1.79±0.6)pmol/min·mg,t=2.59,P<0.05和IFN-γ2组:(
- 张选奋刘凯郭树忠张琳西
- 关键词：蛋白激酶A干扰素-Γ创面瘢痕IFN-Γ肉芽组织
- 鬼臼毒素酊治疗局限性斑块状银屑病的临床研究被引量：4
- 2005年
- 为探讨不同浓度的鬼臼毒素酊治疗局限性斑块状银屑病的疗效,对32例局限性斑块状银屑病患者外用0.25%、0.5%、1%鬼臼毒素酊进行自身配对双盲对照治疗6周。0.5%、1%鬼臼毒素酊的疗效优于0.25%鬼臼毒素酊(P<0.05),0.5%与1%鬼臼毒素酊在用药6周的疗效无明显差异(P>0.05),但1%鬼臼毒素酊局部不良反应更明显。0.5%鬼臼毒素酊外用治疗局限性斑块状银屑病有效且安全。
- 刘凯骆志成李文竹
- 关键词：鬼臼毒素斑块状银屑病鬼臼毒素酊局部不良反应外用治疗银屑病患者
- 氨氯地平经皮肤渗透给药对缺血随意型皮瓣成活的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨氨氯地平水凝胶（amlodipinegel）经皮肤渗透给药及其对大鼠缺血随意型皮瓣成活的影响。方法制备0．5％、1．0％、1．5％、2．0％和2．5％氨氯地平水凝胶。用改良的Franz扩散池测定氨氯地平经大鼠皮肤的累积渗透量。在大鼠缺血随意型皮瓣外用氨氯地平水凝胶7d后，测定皮瓣的成活面积和给药后第2、6小时皮瓣组织中氨氯地平的含量。结果氨氯地平的累积渗透量随氨氯地平浓度和渗透时间增加而增加（P〈0.05）。0．5％、1．0％氨氯地平水凝胶中的氨氯地平的累积渗透量〈1．5％、2．0％、2．5％氨氯地平水凝胶（P〈0．05）。1．5％氨氯地平水凝胶组皮瓣组织内氨氯地平的含量均〉0．5％氨氯地平水凝胶组（P〈0．05）。0．5％氨氯地平水凝胶组皮瓣的成活面积为（391．4±65．4）mm^2，高于凝胶基质对照组的（192．9±56．8）mm^2及空白对照组的（191．0±50．2）mm^2（P〈0．05），但1．5％氨氯地平水凝胶组皮瓣（265．7±88．3）mm^2与两对照组问差异无显著统计学意义（P〉0．05）。结论氨氯地平可渗透进入皮肤组织；0．5％氨氯地平水凝胶可显著提高缺血随意型皮瓣的成活面积。
- 秦永红张选奋李爱书钟琳刘凯张瑾
- 关键词：氨氯地平随意型皮瓣坏死
- IFN-γ抑制兔耳创面瘢痕形成中PTK活性变化被引量：4
- 2002年
- 目的:观察在兔耳创面愈合前后使用IFN-γ对瘢痕形成的影响并检测瘢痕组织中PTK活性的变化,探讨二者间的关系。方法:在兔耳腹侧伤口愈合前(A组)和后(C组)以及连续使用IFN-γ(B组),观察瘢痕形成情况并测定正常兔耳皮肤、创面上皮化时(12-14天)及其后3天、7天、14天和21天时瘢痕组织中PTK活性变化。结果:A、B和C组瘢痕组织中PTK活性变化规律与对照侧相同:上皮化后活性均逐渐升高,和正常皮肤组织比较(P<0.001),21天时基本恢复正常皮肤的水平;各组的处理侧在3天和7天时以及A、B组上皮化时PTK活性高于对照侧(P<0.05)。IFN-γ能抑制瘢痕增生,以A组和B组作用最强(P<0.05)。结论:创伤愈合后瘢痕组织中PTK活性升高提示PTK介导的信号可能参与瘢痕改建过程。不同时期使用IFN-γ能进一步活化PTK并显著抑制瘢痕增生意味着IFN-γ的抑制作用可能经活化PTK介导。
- 刘凯张选奋武三卯骆志诚魏玉萍王洪生
- 关键词：创伤愈合瘢痕蛋白酪氨酸激酶IFN-Γ
- IFN-γ抑制兔耳皮肤伤口愈合和瘢痕增生中蛋白激酶C的活性变化被引量：10
- 2006年
- 目的观察IFN-γ抑制兔耳伤口愈合和瘢痕形成中肉芽组织和瘢痕组织中蛋白激酶C（Protein Kinase C，PKC）活性的变化，探讨PKC的信号作用。方法兔耳伤口或瘢痕组织内使用IFN-γ，用^32P掺入底物法测定伤后3、6d、上皮化时（11～16d），上皮化后14、30和45d瘢痕组织的PKC活性，并观察上皮化时间和瘢痕变化。结果肉芽组织、周边组织和瘢痕组织的PKC活性伤后持续升高（P〈0．01），IFN-γ没有改变PKC活性（P〉0．05，）但延迟创面愈合约1．5d（P〈0．01），并抑制瘢痕增生（P〈0．05）。结论IFN-γ抑制伤口愈合和瘢痕增生的作用不经PKC介导；PKC活化与伤口愈合和瘢痕增生有关。
- 张选奋郭树忠张琳西刘凯
- 关键词：创伤愈合瘢痕蛋白激酶CIFN-Γ
- TGF-β_1对兔耳创面肉芽组织和瘢痕组织蛋白激酶C活性的影响被引量：7
- 2004年
- 张选奋郭树忠张琳西刘凯
- 关键词：TGF-Β1瘢痕组织蛋白激酶C活性
- 当归挥发油对增生性瘢痕成纤维细胞增殖、凋亡及胶原合成的影响被引量：14
- 2012年
- 目的:探讨当归挥发油对增生性瘢痕成纤维细胞增殖、凋亡和胶原合成的影响。方法:体外培养人增生性瘢痕成纤维细胞,用噻唑蓝比色法检测细胞增殖活性,用流式细胞术分析细胞周期及凋亡,用放射免疫法测定胶原合成。结果:1mg/L、4mg/L和16mg/L当归挥发油组与对照组相比G0/G1期细胞、G2/M期减少,显著增加了S期细胞(P<0.05)。凋亡率随当归挥发油浓度增大逐渐增大(P<0.05)。当归挥发油呈剂量和时间依赖性抑制细胞合成胶原(P<0.05或0.01)。结论:当归挥发油抑制成纤维细胞的增殖和胶原合成。
- 刘凯张选奋张瑾秦永红钟琳
- 关键词：当归挥发油成纤维细胞增殖凋亡胶原合成
- 当归挥发油对人脐静脉内皮细胞增殖、凋亡及Ⅲ型胶原合成的影响被引量：6
- 2007年
- 目的探讨当归挥发油对人脐静脉内皮细胞增殖、凋亡和胶原合成的影响。方法体外培养人脐静脉内皮细胞，用噻唑蓝比色法检测细胞增殖活性，用流式细胞术分析细胞周期及凋亡，用放射免疫法测定胶原合成。结果低浓度（≤4mg／L）当归挥发油促进细胞增殖（P〈0．05），降低G0/G1期细胞且增加S期细胞（P〈0．05），降低凋亡率（P〈0．05），而高浓度（≥16mg／L）时抑制增殖（P〈0．05），增加G0/G1期细胞且减少S期细胞（P〈0．05），增加凋亡率（P〈0．05）。当归挥发油呈剂量和时问依赖性抑制细胞合成胶原（P〈0．05或0．01）。结论当归挥发油对人脐静脉内皮细胞的增殖呈低浓度刺激高浓度抑制的双向调节作用，但对胶原合成呈抑制效应。
- 刘凯张选奋张瑾曹明华钟琳樊勇
- 关键词：当归挥发油内皮细胞凋亡胶原合成
