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动脉栓塞治疗难治性Graves病-12年的随访研究: 目的通过对接受动脉栓塞治疗的Graves病患者的长期随访,探讨动脉栓塞治疗难治性Graves病的远期疗效及安全性.方法对自1997年1月至2009年8月在本院接受动脉栓塞治疗的34例难治性Graves病患者进行术后长...; 陈娟修玲玲姚斌李延兵肖海鹏刘媛媛庄文权陈伟梁瑾如王深明王连唐曹筱佩

胆色素原脱氨基酶单核苷酸多态性与急性间歇性卟啉病: 目的:急性间歇性卟啉病(AIP)是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,它是由于卟啉代谢过程中的关键酶——胆色素原脱氨基酶(PBGD)基因突变,导致组织中PBGD活性下降而致病,患者以反复发生腹痛、胃肠道功能紊乱和神经系统异常...; 苏磊修玲玲肖海鹏曹筱佩刘媛媛; 关键词：急性间歇性卟啉病单核苷酸多态性遗传学; 文献传递

Bartter综合征临床分析被引量：3: 2011年; 目的:探讨Bartter综合征(BS)的临床特点、诊断及治疗。方法:对15例BS患者的临床资料进行回顾性分析。结果:15例中,男7例,女8例,其中儿童2例,年龄分别为4个月、3岁8个月,病程6 d及5 d;余13例年龄(33±15)岁,病程(32±8)个月。2例儿童以呕吐为主要症状,余13例以乏力为主要症状,伴手足抽搐,口干、多尿、夜尿增多等;实验室检查表现包括有低钾血症(15/15),低镁血症(7/9),代谢性碱中毒(6/15);血肾素活性、血管紧张素及醛固酮明显升高,而血压正常;肾脏病理学检查表现为肾小球旁器增生(2/3);予补钾、补镁联合吲哚美辛、安体舒通、ACEI等治疗后,15例临床症状明显缓解。结论:BS是一种罕见的肾小管疾病,以肾性低钾,代谢性碱中毒,高肾素、高醛固酮血症为主要临床特点,可伴有低钠、低氯、低镁血症,目前发病机制尚不完全明确,不可治愈,治疗以对症治疗为主,坚持长期服药,预后良好。; 余金泉刘媛媛肖海鹏; 关键词：BARTTER综合征低钾血症代谢性碱中毒肾小管疾病

高脂饮食诱导大鼠骨骼肌人细胞色素c氧化酶亚基5A基因启动子甲基化的探讨: 目的本研究从DNA甲基化的角度探讨高脂饮食与胰岛素抵抗之间的作用机制.方法 14只雄性Wistar大鼠,随机分为2组,每组7只,分别给予高脂饲料和正常饮料喂养16周.分离大鼠骨骼肌分别提取gDNA、RNA及蛋白.经Ro...; 龚迎迎刘媛媛李进喻爽苏磊曹筱佩肖海鹏

急性间歇性卟啉病患者胆色素原脱氨基酶基因单核苷酸多态性分析: 2008年; 目的探讨遗传因素在中国急性间歇性卟啉病（AIP）患者发病中的作用。方法记录1例AIP患者的临床资料，使用直接测序法分析胆色素原脱氨基酶（PBGD）基因和原卟啉原氧化酶（PPOX）基因所有外显子及外显子-内含子交界区。结果临床表现反复发生腹痛，与月经周期有关，伴随胆固醇及高密度脂蛋白胆固醇升高，卟啉定性试验阳性。基因筛查发现在PBGD基因中存在3个单核苷酸多态性（SNP）位点：4219T→G、8164C→A、9678G→A。3个位点在不同组合构成的单倍型与致病突变高度连锁。结论3个SNP位点可能是AIP患者的遗传学基础，为此病的早期诊断和遗传咨询提供了线索。; 曹筱佩苏磊肖海鹏刘媛媛李延兵修玲玲; 关键词：卟啉病多态性单核苷酸遗传学

熊果酸诱导小鼠垂体ACTH瘤细胞凋亡并下调ACTH分泌: 目的:研究熊果酸(ursolic acid)对小鼠垂体ACTH瘤细胞(AtT20细胞)及其促肾上腺激素(ACTH)分泌的作用及其细胞凋亡机制。方法:用不同浓度(10-80μM)的熊果酸处理小鼠AtT20细胞,培养24-7...; 龚迎迎刘媛媛喻爽朱小南曹筱佩肖海鹏

胰高血糖素样肽-1的心血管益处及机制被引量：5: 2011年; 心血管疾病是2型糖尿病患者的主要死亡原因之一。新近研究发现胰高血糖素样肽-1(GLP-1)不仅通过葡萄糖依赖的方式刺激胰岛素分泌和抑制糖原的不适当分泌,延缓胃排空,增加饱食感等方式调节血糖;还能通过GLP-1R和受体以外的方式发挥心血管保护作用,包括心肌、内皮细胞和血管等。越来越多的动物和临床研究显示,GLP-1和GLP-1R激动剂都能改善内皮细胞功能、促进钠的排泄、改善缺血损伤的心肌和心功能的恢复,减少心血管风险的危险因素和标志物。文中综述有关动物和人类研究中GLP-1对心血管系统的作用以及可能机制。; 钟兴刘媛媛肖海鹏; 关键词：胰高血糖素样肽-1 2型糖尿病心血管疾病利拉鲁肽

熊果酸诱导小鼠垂体ACTH瘤细胞凋亡并下调ACTH分泌: 目的研究熊果酸(ursolic acid)对小鼠垂体ACTH瘤细胞(AtT20细胞)及其促肾上腺激素(ACTH)分泌的作用及其细胞凋亡机制。方法用不同浓度(10-80μM)的熊果酸处理小鼠AtT20细胞,培养24-7...; 龚迎迎刘媛媛喻爽朱小南曹筱佩肖海鹏

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刘媛媛