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肠道菌群与1型糖尿病患者血糖、炎症指标水平的相关性分析被引量：1: 2021年; 目的分析肠道菌群与1型糖尿病(T1DM)患者血糖、炎症指标水平的相关性。方法选取25例新发T1DM患者作为T1DM组,另选取25例健康体检者作为对照组。利用16S核糖体RNA(16SrRNA)技术分析T1DM患者的肠道菌群结构特点;同时根据T1DM组患者糖化血红蛋白(HbA1c)水平分为A组(HbA1c≤7%,5例)、B组(HbA1c 7%~9%,15例)、C组(HbA1c>9%,5例)。比较T1DM组和对照组多样性指数差异;比较A组、B组、C组和对照组多样性和炎症指标水平;分析肠道菌群与HbA1c和炎性水平的相关性。结果T1DM组Shannon指数(5.10±0.82)、Simpson’s指数(0.95±0.08)及Chaol丰富度指数(237.25±70.14)均高于对照组的(4.19±0.80)、(0.81±0.06)、(201.52±50.54),差异具有统计学意义(P<0.05)。A组、B组、C组Shannon指数、Simpson’s指数、Chaol丰富度指数及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。肠道菌群菌种的丰富度和多样性指数与血糖水平及炎性因子hs-CRP、IL-6水平呈正相关(r=0.622、0.601、0.596,P<0.05)。结论T1DM患者肠道菌群的多样性和丰富性明显高于正常人,其血糖和炎症指标水平越高的患者其粪便中的肠道菌种类越丰富,充分表明T1DM肠道菌群的多样性、丰富性与血糖、炎症指标水平密切相关。; 刘宝英梁干雄叶凯云; 关键词：1型糖尿病肠道菌群血糖炎症指标

优化胰岛素注射技术培训在糖尿病患者中的应用被引量：9: 2021年; 目的探讨优化胰岛素注射技术培训在糖尿病患者中的应用效果。方法选取2018年1月—2019年3月在中山市人民医院内分泌科就诊的初次使用胰岛素注射的糖尿病患者108例,按照时间顺序分组,将2018年1—8月的54例患者设为对照组,将2018年9月—2019年3月的54例患者设为观察组。对照组患者采用常规教育方法进行胰岛素注射技术培训,观察组患者采用优化胰岛素注射技术培训。比较两组患者胰岛素注射知识得分、教育满意度,以及两组患者胰岛素注射技术回答正确率。结果观察组患者胰岛素注射知识得分及教育满意度得分均高于对照组(P<0.05)。胰岛素注射技术回答正确率较低的条目中,预防脂肪增生、预防低血糖、提高给药的安全性、对控制目标的认知、避免针刺伤方面,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论实施优化胰岛素注射技术培训可以提高患者胰岛素注射相关知识及教育满意度,有助于帮助患者形成良好的胰岛素注射相关行为,间接推动了胰岛素注射技术的规范化、安全化。; 吴伟英叶彩英严金霞王芳李秀芹陈影洁梁干雄叶凯云刘宝英尚治新; 关键词：糖尿病胰岛素注射技术

糖尿病合并甲状腺功能亢进症患者临床特点分析被引量：2: 2021年; 目的:糖尿病合并甲状腺功能亢进症患者临床特点分析。方法:回顾性分析我院2012年1月至2019年1月内收治的94例糖尿病合并甲状腺功能亢进症患者的临床资料,所有研究对象均给予降糖、抗甲亢等常规治疗,总结患者疾病特点、治疗前后血糖水平(空腹血糖:FPG;餐后2小时血糖:2hFPG;糖化血红蛋白:HbAlc)及甲状腺功能(促甲状腺激素:TSH;游离三碘甲状腺原氨酸:FT3;血清游离甲状腺素:FT4)指标等。结果:所有研究对象中多饮、多尿、口干、消瘦及甲状腺肿大、心悸等临床症状为常见表现,且所有研究对象经对症治疗后,其血糖水平及甲状腺功能指标均有显著改善,治疗前后的对比差异显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重视糖尿病患者的甲状腺激素水平,及时发现患者的甲状腺功能亢进,尽早采取对症治疗,是避免病情相互加害,提高患者生活质量的关键。; 刘宝英梁干雄叶凯云; 关键词：糖尿病甲状腺功能亢进症病情特点

蝶窦未分化肉瘤致垂体功能减退1例病例分析: 刘宝英冯毅卢瑛梁干雄

人锌转运体8强免疫原性片段的预测及原核表达鉴定: 目的筛选人锌转运体8(zinc transporter 8,ZnT8)中强免疫原性片段,并对其进行克隆表达及鉴定。方法采用生物信息学软件预测ZnT8结构特征,筛选出具有强免疫原性的N末端片段ZnT8(N),经PCR(...; 吴玥刘宝英姜友昭徐静陈兵

人锌转运体8强免疫原性片段的预测及原核表达鉴定: 目的:筛选人锌转运体8（Zinc transporter 8,ZnT8）中强免疫原性片段,并对其进行克隆表达及鉴定。方法:采用生物信息学软件预测ZnT8结构特征,筛选出具有强免疫原性的N末端片段ZnT8（N）,经PCR（...; 陈兵吴王月刘宝英徐静姜友昭; 关键词：原核表达免疫原性; 文献传递

暴发性1型糖尿病4例临床资料分析与讨论被引量：1: 2015年; 目的分析与讨论4例暴发性1型糖尿病（FDM）患者的临床资料。方法回顾性分析4例FDM患者的临床资料。结果本组患者以起病急骤和严重糖尿病酮症酸中毒（DKA）为特征,平均病程2.5 d,入院时平均血糖38.05 mmol/L,平均糖化血红蛋白（Hb A1c）6.6%,平均空腹C肽0.04 ng/ml、餐后2 h C肽为0.04 ng/ml。2例获得随访患者3~6个月后复查胰岛β细胞功能无改善。结论 FDM发病急骤,代谢异常严重,胰岛细胞功能受损严重,易合并肝脏、心肌等多脏器的功能损害,需引起临床医师高度重视。; 刘宝英梁干雄叶凯云; 关键词：糖化血红蛋白暴发性1型糖尿病酮症酸中毒

2型糖尿病患者使用诺和锐30与优泌乐25治疗对FPG、2 h PG及HbA1c水平的调节作用被引量：4: 2021年; 目的分析2型糖尿病患者使用门冬胰岛素30注射液(商品名:诺和锐30)与精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)(商品名:优泌乐25)治疗对空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及糖化血红蛋白(HbA1c)水平的调节作用。方法80例新诊断2型糖尿病的患者,随机分为优泌乐25组和诺和锐30组,每组40例。优泌乐25组患者使用优泌乐25治疗,诺和锐30组患者使用诺和锐30治疗。比较两组患者治疗前后血糖(FPG、2 h PG及HbA1c)水平及低血糖发生情况。结果治疗后,两组患者的FPG、2 h PG及HbA1c水平均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);诺和锐30组患者的FPG(8.13±1.12)mmol/L高于优泌乐25组的(7.13±1.18)mmol/L,2 h PG(6.76±1.14)mmol/L及HbA1c(6.16±0.24)%均明显低于优泌乐25组的(9.88±1.82)mmol/L、(7.08±0.81)%,差异有统计学意义(P<0.05)。诺和锐30组患者的低血糖发生率2.50%低于优泌乐25组的5.00%,但对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论诺和锐30与优泌乐25治疗2型糖尿病患者均可取得较佳的血糖控制效果,且不易发生低血糖等不良事件发生,但诺和锐30可更佳的控制餐后血糖,优泌乐25可更佳的控制空腹血糖。; 刘宝英梁干雄叶凯云; 关键词：2型糖尿病门冬胰岛素30注射液

人ZnT-8作为1型糖尿病新型免疫调节剂的研究被引量：3: 2015年; 目的:构建人锌转运体8(Zinc transporter 8,Zn T-8)羧基端原核表达载体,表达和纯化人Zn T-8羧基端(Zn T-8-COOH)重组蛋白,为寻找1型糖尿病新型免疫调节剂创造条件。方法:人Zn T-8-COOH c DNA克隆入p ET-32a载体,在大肠杆菌BL21中利用异丙基-硫代-β-D-半乳糖苷(isopropyl-thio-β-D-galactoside,IPTG)诱导表达,经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western blot鉴定表达产物,镍离子亲和层析纯化重组蛋白。40只4周龄的雌性非肥胖型糖尿病(non obese diabetic,NOD)小鼠随机分为Zn T-8重组蛋白预处理组及生理盐水对照组,分别腹腔注射Zn T-8重组蛋白和生理盐水,每周测量各组NOD小鼠体质量,检测血糖、血清C肽水平。结果:经PCR扩增后得到306 bp的DNA片段,成功构建到p ET-32a表达载体上,经测序分析序列正确;Zn T-8重组蛋白在大肠杆BL21中获得成功表达,并得以有效纯化。Zn T-8重组蛋白预处理组NOD小鼠与生理盐水对照组相比,28周龄时Zn T-8重组蛋白预处理组的体质量高于生理盐水对照组(P<0.05)。28周龄时Zn T-8重组蛋白预处理组的血糖低于生理盐水对照组(P<0.05);28周龄时Zn T-8重组蛋白预处理组的血清C肽水平高于生理盐水对照组(P<0.05)。结论:成功制备人Zn T-8-COOH重组蛋白,并初步证实了其对1型糖尿病的免疫调节作用。; 刘宝英姜友昭梁干雄陈兵; 关键词：原核表达蛋白纯化免疫调节剂

人锌转运体8强免疫原性片段的预测及原核表达鉴定: 2010年; 目的筛选人锌转运体8(Zinc transporter8,ZnT8)中强免疫原性片段,并对其进行克隆表达及鉴定。方法采用生物信息学软件预测ZnT8结构特征,筛选出具有强免疫原性的N末端片段ZnT8(N),经PCR(Polymerase Chain Reaction)技术扩增,构建表达质粒pET32a-ZnT8(N),转化入E.coliBL21(DE3)中,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导目的蛋白的表达,并对表达产物进行SDS-PAGE分析及Westernblot鉴定。结果从ZnT8分子中筛选出具有140个氨基酸的肽段ZnT8(N),重组质粒pET32a-ZnT8(N)经酶切和测序鉴定证实构建成功。转入大肠杆菌进行表达,表达产物相对分子质量(Mr)约32000,与预期值相符,并经免疫印迹检测鉴定为阳性,融合蛋白的表达量约占菌体蛋白总量45%。结论筛选获得了人胰岛细胞来源的ZnT8强免疫原性片段,并在原核系统中成功表达。; 吴玥刘宝英徐静姜友昭陈兵; 关键词：原核表达免疫原性

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刘宝英

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