刘庆莹
- 作品数：128 被引量：341H指数：10
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金中国科学院科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- TNFα激活的星形胶质细胞条件培养液致痫大鼠GABA及SOM免疫细胞化学反应的变化
- 星形胶质细胞在癫痫发作中的作用已越来越受到人们的关注,本研究室在以前的实验中已证实TNFα可以激活培养的星形胶质细胞,激活的星形胶质细胞条件培养液可诱发大鼠癫痫。为了进一步证实和完善星形胶质细胞的致痫机制,我们用TNF激...
- 彭俊忠朱家祥刘庆莹朱长庚童逸龄
- 文献传递
- IL-6对局灶性脑缺血再灌流鼠纹状体损害的影响
- 2000年
- 目的 为了研究鼠纹状体缺血损伤时IL-6对NOS和FOS阳性神经元表达的影响。方法 在24只Wistar大鼠局灶性大脑中动脉缺血再灌流模型的基础上分组,即经侧脑室事先注入IL-6的实验组(n=16),单纯缺血再灌流的对照组(n=8)。分别进行NADPH脱氢反应和FOS免疫组化染色。观察了缺血再灌流1小时、2小时、4小时、6小时纹状体处一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元及FOS阳性神经元数量的变化。结果 发现纹状体中心区缺少NOS及FOS阳性神经元的表达,其纹状体周围区却表达显著增加。而且表明IL-6有明显抑制NOS及FOS表达的作用。结论 提示IL-6可能参与脑缺血再灌流的调控作用。
- 李汉先蒋兆健周厚纶刘庆莹
- 关键词：脑缺血NOSFOSIL-6
- 白细胞介素1β对谷氨酸致痫大鼠海马mGluR2和mGluR3 mRNA表达的影响被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨IL 1β对谷氨酸 (Glu)致痫大鼠mGluR2和mGluR3mRNA表达的影响。 方法 将大鼠分为对照组 ;Glu组 ;IL 1β +Glu组 ;IL 1β组 ;IL 1β +D AP5 +Glu组 ,观察大鼠的行为变化 ,用RT PCR半定量分析mGluR2和mGluR3mRNA的表达。 结果 IL β+Glu组大鼠的痫性发作潜伏期比Glu组明显缩短 ,发作程度也较重 ;mGluR2和mGluR3mRNA在IL 1β +Glu组和Glu组中的表达比其他组都显著增强 ,而mGluR2mRNA在IL 1β +Glu组的表达与Glu组比较明显下降 ,mGluR3的表达在这两组中无明显差别。 结论 IL 1β可能通过下调mGluR2的表达而促进癫痫发作。
- 郭文平朱长庚刘庆莹
- 关键词：白细胞介素1Β谷氨酸海马
- 谷氨酸致痫大鼠脑内白细胞介素1受体变化的观察
- ＜正＞ 脑内许多神经元和胶质细胞可产生IL-1,在大脑皮质,海马等处也广泛分布白细胞介素1受体（IL-1R）。IL-1成为免疫—神经—内分泌网络中一类重要介质。一些研究提示IL-1与癫痫发病有密切关系。为了证实IL-1及...
- 于珊李正莉朱长庚刘庆莹魏瑛
- 文献传递
- 戊四氮致痫大鼠大脑皮质和海马内GFAP和cyclin D1表达的变化及脑和脑脊液天冬氨酸和谷氨酸含量的变化被引量：6
- 2005年
- 目的 研究癫痫发病时星形胶质细胞的激活及脑和脑脊液兴奋性氨基酸含量的变化。方法 将实验SD大鼠随机分为2组: 1. 生理盐水对照(control) 组(n=8); 腹腔注射与致痫剂等容量的生理盐水。2. 戊四氮(PTZ) 组;PTZ 60mg/kg腹腔注射后2h、4h、8h、12h取脑, 每个时间点各8只, 检测下列指标: (1) 用免疫组织化学方法(SABC法) 观察大鼠大脑皮质和海马内星形胶质细胞胶质原纤维酸性蛋白(GFAP) 含量的变化; (2) 用Western- blot方法检测大鼠大脑皮质和海马细胞周期素D1 (cyclin -D1) 表达的变化; (3) 采用高效液相色谱(HPLC) 法测定大鼠大脑皮质和海马组织匀浆及脑脊液中兴奋性氨基酸(天冬氨酸和谷氨酸) 含量的变化。结果 星形胶质细胞GFAP免疫组织化学染色结果显示癫痫发作4h后在大脑皮质和海马CA3区、CA1区和皮质内GFAP免疫反应明显增强(P<0. 05); Western blot检测癫痫发作2h后cyclin D1的表达在皮质和海马均较对照组明显增强(P<0 .05); HPLC测定癫痫发作4h后大脑皮质中天冬氨酸(Asp) 和谷氨酸(Glu) 的含量达到最高峰, 分别为8 .900±0. 540μmol/g protein和17. 500±0 .526μmol/g protein,与对照组(分别为7. 083±0. 693μmol/g protein和7 .017±0 .419μmol/g protein)
- 王争艳朱长庚刘庆莹王伟
- 关键词：天冬氨酸胶质原纤维酸性蛋白细胞周期素D1
- 马桑内酯致痫大鼠海马TNF-α和TNFR1免疫反应的变化被引量：2
- 2004年
- 目的 研究TNF α与癫痫发病的关系 ,进一步探讨癫痫发病机理及为癫痫的临床治疗提供依据。方法 将SD大鼠随机分为空白对照组、生理盐水对照组和马桑内酯 (CL)致痫组 ,侧脑室给药后观察记录两组大鼠行为变化 ,存活 2h灌注取材切片 ,用SABC法进行免疫组织化学染色及图像分析观察大鼠海马内TNF α和TNFR1表达的变化。结果 CL致痫组均出现Ⅲ～Ⅴ级痫性发作 ,对照组无发作 ;CL致痫组TNF α与TNFR1在大鼠海马各区阳性细胞数较对照组增多 ,表达较对照组增强 ,其中TNF α在海马CA1、CA3区锥体细胞层 ,TNFR1在海马CA3区锥体细胞层表达显著增强 (均P <0 0 1)。结论 TNF α在癫痫发病中起促进作用 ,其作用可能是通过TNFR1介导的。
- 李允光周厚纶黄颖童逸龄刘庆莹
- 关键词：TNF-ΑTNFR马桑内酯SABC法
- 马桑内酯激活的星形胶质细胞条件培养液及CNQX对正常大鼠脑内及培养的神经元内NSF的影响
- 目的 揭示星形胶质细胞对神经元内N-乙基顺丁烯二酰亚胺敏感性的融合蛋白(N-ethylmaleimide-sensitive fusion protein,NSF)和AMPA受体的影响及其在癫痫发病中的作用.方法 将马桑...
- 李忠玉刘庆莹朱长庚王伟
- 关键词：星形胶质细胞
- 第三脑室接触脑脊液神经元的扫描、透射和免疫电镜研究被引量：11
- 1990年
- 本文应用扫描、透射和免疫电镜方法较全面地观察、比较和验证了大鼠第三脑室内的接触脑脊液神经元。实验结果表明:在第三脑室内存在接触脑脊液的神经元胞体、树突和轴突。神经元胞体为多角形、锥体形或梭形,具有神经细胞的结构特征,并首次在透射电镜下发现大鼠第三脑室内存在双极神经元。树突穿过室管膜细胞之间伸入第三脑室,末端呈蕈状或杵状膨大。轴突穿行于脑室内,含有突触囊泡。本文首次在超微结构水平证实第三脑室内接触脑脊液的树突和轴突末梢呈胆囊收缩素免疫反应阳性。上述实验结果为解释脑—脑脊液神经体液回路提供了超微结构基础。
- 朱长庚卢金活刘庆莹张喜京
- 关键词：第三脑室触液神经元
- 地塞米松对谷氨酸升高海马神经元胞内[Ca^(2+)]i作用的影响被引量：8
- 1999年
- 为了研究谷氨酸致痫和人工合成的糖皮质激素地塞米松抑痫作用的细胞内机制，本文在ＥＰＣ９ 光电联合检测系统上用Ｆｕｒａ２ 阳离子检测法观察了地塞米松对谷氨酸引起的培养乳鼠海马神经细胞内［Ｃａ２＋ ］ｉ 的影响。结果：（１）谷氨酸引起海马神经元内［Ｃａ２＋ ］ｉ 显著升高，ＥＧＴＡ（５ ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ）耗竭细胞外钙后，谷氨酸升钙作用消失，给予氯化钙（１ ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ）后其升钙作用恢复：Ｖｅｒａｐａｍ ｉｌ（１０ μｍ ｏｌ／Ｌ）对谷氨酸升钙作用无明显的影响，ＭＫ８０１（１０ μｍ ｏｌ／Ｌ，ＮＭ ＤＡ 受体特异性非竞争性阻断剂）可明显阻断谷氨酸的升钙作用。（２）地塞米松（１００ μｍ ｏｌ／Ｌ）作用２ ｈ 明显抑制了谷氨酸（２００ μｍ ｏｌ／Ｌ）的升钙作用，地塞米松（１００ μｍ ｏｌ／Ｌ）＋ 放线菌酮（１０ μｍ ｏｌ／Ｌ，蛋白合成抑制剂）共同作用２ ｈ，再加入谷氨酸，则地塞米松的抑制作用消失，地塞米松（１００ μｍ ｏｌ／Ｌ）作用２ ｍ ｉｎ 对谷氨酸（２００ μｍ ｏｌ／Ｌ）的升钙作用无明显影响。本实验结果提示，谷氨酸通过ＮＭ ＤＡ 受体介导的外钙内流升高了海马神经元胞内［Ｃａ２＋ ］ｉ。
- 郝建东朱长庚刘庆莹娄雪林
- 关键词：地塞米松谷氨酸神经元钙离子
- 白细胞介素─2（IL─2）对中枢神经系统的影响被引量：1
- 1996年
- 白细胞介素－２（ＩＬ－２）是Ｔ－淋巴细胞产生的一种细胞因子。它不仅影响着免疫系统，而且也调控着中枢神经系统的功能。本文根据前人的研究和自己的实验，综述了ＩＬ－２和ＩＬ－２受体（ＩＬ－２Ｒ）的一般特征、在中枢的定位和对中枢的影响及其可能的作用机理。
- 林勇刘庆莹朱长庚
- 关键词：白细胞介素-2IL-2中枢神经系统多肽链
- 全文增补中
