刘廷林
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：四川大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 探索应用反向对接技术研究蛋白激酶抑制剂选择性的可行性被引量：1
- 2009年
- 本文探索了应用反向对接技术研究激酶抑制剂选择性的可行性。首先通过收集晶体结构数据或使用同源建模方法建立了包含422个激酶的靶点三维结构数据库,在此基础上建立了反向对接激酶靶点筛选方法,并对相关参数和打分函数进行了优选。最后,选取了7个典型的选择性激酶抑制剂作为例子,用于测试该反向对接激酶靶点筛选方法。结果表明,这些激酶抑制剂的选择性作用靶点均具有较高的打分值(打分值均排在所测试激酶的35%以内)。本文的研究提示,反向对接技术可以应用于激酶靶点虚拟筛选,并进而应用于激酶抑制剂的选择性研究。
- 刘廷林谢焕章魏于全杨胜勇
- 关键词：激酶抑制剂选择性分子对接
- 基于J2EE构架的药物与靶点综合数据库及其查询系统(DTDB)的设计与实现被引量：1
- 2009年
- 介绍了收集、整理目前已发现的所有药物及其作用靶点的相关信息,并整合现代分子生物、药物、化学等的最新进展,采用业界领先的 Java 的 J2EE 框架,建立一个综合的数据库系统的过程.同时在该综合数据库系统的基础上,嵌入药物分子和靶点的对接技术,使得该系统除用于一般的药物分子和靶点查询之外,还能实现基于分子反向对接的虚拟筛选和通过药物分子寻找其作用的潜在蛋白靶点.
- 陈庆一曹毅刘廷林石兵马玉刚
- 关键词：药物靶点数据库J2EE
