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刘建玲

作品数:35 被引量:135H指数:7
供职机构:西北大学更多>>
发文基金:陕西省教育厅科研计划项目国家重点基础研究发展计划陕西省教育厅产业化培育项目更多>>
相关领域:生物学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇生物学
  • 6篇轻工技术与工...
  • 6篇医药卫生
  • 6篇农业科学
  • 4篇化学工程
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主题

  • 5篇活性
  • 4篇渔药
  • 4篇逆转
  • 4篇逆转录
  • 4篇漆酶
  • 4篇转录
  • 4篇降解
  • 4篇病毒
  • 3篇选育
  • 3篇逆转录病毒
  • 3篇猪瘟
  • 3篇猪瘟病
  • 3篇猪瘟病毒
  • 3篇瘟病毒
  • 3篇降解菌
  • 2篇代谢产物
  • 2篇蛋白
  • 2篇油脂降解
  • 2篇油脂降解菌
  • 2篇诱变

机构

  • 31篇西北大学
  • 8篇西北农林科技...
  • 5篇中国食品发酵...
  • 4篇郑州大学
  • 4篇陕西省微生物...
  • 2篇集美大学
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  • 1篇第四军医大学
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  • 1篇河南师范大学
  • 1篇中国农业科学...
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作者

  • 35篇刘建玲
  • 5篇王高学
  • 5篇申烨华
  • 4篇王璋
  • 4篇郝康林
  • 4篇张彦明
  • 4篇王剑锋
  • 4篇闫亚娟
  • 3篇秦广雍
  • 3篇李宗伟
  • 3篇苏正元
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  • 2篇贺榆霞
  • 2篇张芳玲
  • 2篇贺建超
  • 2篇陈宝宝
  • 2篇梁宗锁
  • 2篇雷毅
  • 2篇李宗义
  • 2篇万一

传媒

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  • 2篇陕西农业科学
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  • 1篇医学综述
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇食品工业科技
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  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇微生物学通报
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  • 1篇核技术
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  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇生态学杂志
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国病毒学
  • 1篇高等理科教育

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 10篇2007
  • 8篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇2002
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
半夏内生菌的分离与初步鉴定被引量:25
2009年
目的:探讨半夏内生菌类群的多样性。方法:采用平板分离法分离半夏的内生真菌、细菌、放线菌,同时采用点植法、插片法和印片法对分离真菌菌株进行分类鉴定。结果:从多年生和一年生的半夏根茎叶样品中共获得内生菌84株,其中内生真菌48株、细菌31株、放线菌5株,内生真菌经形态观察分类鉴定为4科、15属。结论:半夏内生菌多样性丰富,同时不同部位内生菌的数量、种类及分布存在差异。
刘建玲陈宝宝刘永红郑姜彬梁宗锁
关键词:半夏内生菌
抗真菌活性粘细菌的筛选及鉴定被引量:2
2011年
[目的]筛选出具有抗真菌活性的粘细菌并对其进行种类鉴定。[方法]从全国23个省、自治区的200个腐殖质土样中分离纯化出237株粘细菌;将菌株在4种不同培养基中发酵培养,发酵产物通过甲醇提取得到代谢产物;以白色念珠菌为模型对次级代谢产物进行高通量筛选。[结果]复筛后得到1株编号为ZJ2的粘细菌,其次级代谢产物具有抗白色念珠菌的活性,对该菌株进行16SrDNA克隆并测序,结果表明ZJ2为橙色粘球菌(Myxococcus fulvus)。[结论]菌株ZJ2的次级代谢产物中,存在对白色念珠菌生长有显著抑制作用的生物活性物质,具有潜在的研究和药用价值。
刘建玲李宏铎王军万一
关键词:粘细菌代谢产物抗真菌活性高通量筛选
编码ATR的胞外区基因cDNA的克隆、测序及表达
2006年
目的克隆并在大肠杆菌中表达编码炭疽毒素受体(anthrax toxin receptor,简称ATR)的胞外区基因。方法收集CHO-K1细胞,提取其总RNA,经反转录成单链cDNA,以此为模板PCR扩增出编码ATR胞外区基因,将该基因克隆入载体pUC19中,测序正确后,亚克隆入表达载体pMal-c2x中进行表达。结果利用所设计的引物扩增出完整的编码ATR胞外区基因。以大肠杆菌为宿主在IPTG的诱导下获得表达,激光薄层扫描显示表达蛋白占总蛋白的39%。结论获得了编码ATR胞外区基因cDNA及其原核表达产物,为进一步研究炭疽毒素致病机理和炭疽病的防治奠定了基础。
刘建玲孔庆波申烨华崔延棠张彦明
关键词:克隆测序
油脂废水的生物处理研究进展被引量:11
2007年
餐饮业废水的大量增加,对环境造成的污染日趋严重,给人民生活带来一系列的影响。常用的餐饮废水处理方法有物理法、化学法、生物法,生物法因具有成本低,不需特殊设备,不会带来二次污染等优点,近年来逐渐成为国内外餐饮业废水的主要处理方法。文章对国内外餐饮废水生物处理方法的特点和机理进行了综述,并对未来的发展提出了展望。
闫亚娟秦广雍李宗义刘建玲
关键词:餐饮废水物理处理化学处理生物处理
猪瘟病毒Shimen株E2基因的克隆及其逆转录病毒表达载体的构建被引量:4
2006年
根据已发表的猪瘟病毒(classicalswinefevervirus,CSFV)Shimen株的全基因组序列,设计2对引物P1/P2和B1/B2,在B1和B2的5′端分别加上EcoR和BamH位点,以CSFV-Shimen株脾毒为材料,一步法提取总RNA,并以此为模板采用反转录PCR(RT-PCR)和套式PCR(nPCR),成功地扩增出约1.2kb的E2基因。将PCR产物回收后与pMD18-T载体连接并转化,经PCR和酶切鉴定获得重组质粒E2-T。将E2-T经EcoR和BamH酶切消化、回收目的基因后,与经BamH/EcoR酶切的逆转录病毒载体pBABE-puro连接并转化,经酶切鉴定获得重组质粒pBABE-puro-E2。序列测定表明,目的基因的插入位置、方向和读码框完全正确。
刘建玲苏正元许信刚李谱华张彦明
关键词:猪瘟病毒E2基因
低能N^+注入油脂降解菌株的诱变选育及降解条件的初步研究被引量:2
2008年
通过N+注入解脂耶罗威亚酵母(Yarrowia lipolytica)DC-3-2,筛选出一株油脂降解率提高了11.09%的高效菌株DC-3-2-50,经10次传代实验表明该菌株遗传稳定向良好。对DC-3-2-50的降解条件进行了初步研究,结果表明,在最佳条件:初始pH9.0、接种量3.0%、温度为25~28℃、摇床转速为180~200rpm、碳源为大豆油时,其降解率最高,可达87.7%。
闫亚娟李宗伟刘建玲秦广雍
关键词:N^+注入溶氧量
烟管菌漆酶合成的营养条件研究被引量:21
2006年
对筛选到的漆酶高效产生菌烟管菌(Bjerkandera adusta)WZFF.W-Y11合成漆酶的营养条件进行了研究,发现该烟管菌漆酶属于一种组成型酶,酶活力高,产酶高峰到来早,酶的合成与菌体生长过程紧密相关。漆酶合成需要丰富的营养因子,麸皮水解液是重要的成分,葡萄糖-淀粉的复合碳源和氯化铵-豆饼粉的复合氮源以及适量的无机盐有利于漆酶的产生。虽然增加 Fe^(2+)的量明显抑制了漆酶的产生,但 Cu^(2+)却能有效地促进漆酶的合成。在经过优化的培养条件下,酶活力高达1 108 U/mL。
王剑锋苏国成刘建玲王璋
关键词:漆酶营养条件
一种植物质无公害杀虫渔药
本发明公开了一种植物质无公害杀虫渔药,其技术关键在于:该渔药是由牵牛子和牛心朴子经提取加工而成;渔药加工方法为:粉碎的牵牛子果实、牛心朴子全草分别在60~70℃温度下用甲醇提取,浓缩提取液并分别蒸干甲醇呈流浸膏,分别用乙...
申烨华王高学郝康林梁健刘建玲
文献传递
逆转录病毒载体介导的猪瘟病毒E2基因的真核表达被引量:11
2006年
利用DNA重组技术将猪瘟病毒(Classicalswinefevervirus,CSFV)石门株囊膜蛋白E2基因插入逆转录病毒载体pBABE-puro中构建成重组逆转录病毒载体pBABE-puro-E2,该重组逆转录病毒载体与pVSVg质粒经磷酸钙共转染法将其转入293GP细胞中包装逆转录病毒假病毒。用包装的假病毒感染PK-15细胞,经嘌呤霉素筛选阳性细胞后进行流式细胞技术(FACS)分析,结果表明CSFVE2基因在PK-15细胞膜上成功表达。将表达E2蛋白的PK-15细胞腹腔免疫Balb/c小鼠,成功诱导小鼠产生了抗E2蛋白的抗体。
刘建玲张彦明苏正元许信刚
关键词:猪瘟病毒逆转录病毒载体FACS
木糖氧化无色杆菌反硝化亚种细菌的分离鉴定及其菲降解特性研究被引量:2
2007年
利用选择性富集培养及升华法,从石油污染的土壤中分离到2株菲降解细菌,它们在以菲为唯一碳源的培养基上生长良好。应用BIOLOG细菌鉴定系统和分子生物学方法对两株细菌进行鉴定,两株菌分别为坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)和木糖氧化无色杆菌反硝化亚种(Achromobacter xylosoxidanssub sp.denitrificans),两株菌均具有邻苯二酚氧化酶活性。两株细菌在液体培养条件下都表现较强降解菲的能力,液体培养60 h约90%的加入菲被降解。通过测定液体培养基中菲浓度和菌体密度变化发现,菌株降解菲的量与其生长密度相关;随着菌体浓度(吸光度)的增加,代谢底物菲的浓度明显降低,两株菌混合使用能够大幅度提高降解菲的能力。
武凤霞范丙全刘建玲
关键词:多环芳烃降解坚强芽孢杆菌
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