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Vaspin与代谢综合征发病机制的关系被引量：1: 2011年; 脂肪组织是特殊的内分泌器官，可参与能量代谢并分泌多种细胞及组织因子。Vaspin是一种新发现的内脏脂肪特异性蛋白酶抑制剂，属丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族。研究发现，vaspin与代谢综合征的发病机制密切相关。其具有胰岛素增敏作用，可以改善糖耐量，调节糖、脂代谢，在肥胖或肥胖相关的功能失调中可能发挥作用。肥胖时脂肪组织的堆积以及胰岛素敏感性的降低都可能导致vaspin水平增加。; 刘慧蔷罗红飞都健; 关键词：VASPIN 胰岛素抵抗肥胖代谢综合征

胰岛素抵抗大鼠脂肪组织chemerin mRNA的表达和意义被引量：5: 2012年; 目的探讨胰岛素抵抗大鼠脂肪组织中脂肪因子chemerin mRNA的表达情况及其与胰岛素抵抗之间的关系。方法采用高脂饲料喂养建立胰岛素抵抗大鼠模型,将30只雄性SD大鼠随机分为正常饮食组(NC,n=15)和高脂饮食组(HF,n=15),喂养10周后,以大鼠清醒状态下正常血糖-高血浆胰岛素钳夹技术进行评估,处死后取肾周脂肪组织,应用Real-time PCR方法检测大鼠脂肪组织中chemerin mRNA的表达水平。结果 (1)与NC组比较,HF组60～120 min的平均葡萄糖输注率(GIR60～120)明显降低[分别为(13.87±1.45)mg·kg-·1min-1和(24.10±2.87)mg·kg-·1min-1,P<0.05];(2)与NC组比较,HF组大鼠脂肪组织中chemerin mRNA的表达明显升高[分别为(1.86±1.02)和(0.92±0.32),P<0.01]。结论胰岛素抵抗大鼠脂肪组织chemerin mRNA升高,提示脂肪因子chemerin可能参与胰岛素抵抗的发生。; 杨晶裴丽娜都健赵晓娟刘慧蔷张盈妍; 关键词：CHEMERIN 脂肪组织胰岛素抵抗清醒状态

二甲双胍对胰岛素抵抗大鼠脂肪组织内质网应激及chemerin表达的影响: 目的:本研究通过高脂饮食喂饲法建立胰岛素抵抗(IR)大鼠模型并进一步给予二甲双胍灌胃治疗,评价二甲双胍对脂肪因子chemerin的表达及内脏脂肪组织ERS程度的影响,探讨内脏脂肪组织ERS在IR中的作用及二甲双胍改善IR...; 裴丽娜都健刘慧蔷杨晶敖娜张盈妍刘玉苓王天宝稽兴梅

二甲双胍对胰岛素抵抗大鼠内脏脂肪组织chemerin表达的影响被引量：3: 2012年; 将雄性4周龄SD大鼠分为正常饲料组和高脂饲料组，喂养10周后分别以二甲双弧治疗（200mg／kg）6周.以正常血糖-高胰岛素钳夹试验评估胰岛素敏感性，留取肾周脂肪组织，采用文时定量PCR及Western印迹法检测脂肪组织中chemerin mRNA和蛋白的表达水平。结果显示，高脂饲料诱导的胰岛素抵抗、大鼠肾周脂肪组织chemerin mRNA和蛋白水平高于正常饲料喂养大鼠（均P〈0．05），二甲双胍治疗6周后明显降低（均P〈0．01）。; 裴丽娜赵晓娟都健刘慧蔷杨晶张盈妍; 关键词：CHEMERIN 二甲双胍胰岛素抵抗内脏脂肪

二甲双胍对胰岛素抵抗大鼠脂肪组织内质网应激的影响: 目的探讨内脏脂肪组织内质网应激(ERS)在胰岛素抵抗(IR)中的作用及二甲双胍改善IR作用的可能机制。方法采用高脂饮食喂养10周制备胰岛素抵抗大鼠模型,并用清醒状态正常葡萄糖-高血浆胰岛素; 裴丽娜都健刘慧蔷杨晶敖娜张盈妍刘玉苓王天宝嵇兴梅; 文献传递

二甲双胍对高脂诱导胰岛素抵抗大鼠vaspinmRNA表达水平的影响被引量：3: 2012年; 采用高脂喂养并利用清醒状态下正糖一高胰岛素钳夹技术评估胰岛素抵抗大鼠模型。胰岛素抵抗大鼠脂肪组织vaspin mRNA表达量明显低于对照组（P〈0．05），二甲双胍治疗后表达升高（P〈0．05），提示二甲双胍在改善大鼠胰岛素抵抗状态的同时能上调胰岛素抵抗大鼠内脏脂肪组织vaspinmRNA的表达。; 刘慧蔷裴丽娜都健杨晶张盈妍; 关键词：胰岛素抵抗 VASPIN 二甲双胍

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刘慧蔷