刘新月
- 作品数：80 被引量：283H指数：9
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省科技攻关计划陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 交叉表达淋系和髓系相关抗原的急性白血病的生物学及临床特征研究被引量：10
- 2002年
- 目的 :探讨交叉表达淋系和髓系相关抗原的急性白血病患者的生物学与临床特征及预后。方法 :用流式细胞术检测白血病细胞的免疫表型 ,根据FAB亚型和免疫标记将病例分为 6组 :CD7表达阳性的急性髓细胞性白血病 (CD7+ AML)、CD7表达阴性的伴淋系相关抗原的急性髓细胞性白血病 (CD7-Ly+ AML)、不伴淋系相关抗原的急性髓细胞性白血病 (Ly-AML)、伴髓系相关抗原的急性淋巴细胞性白血病 (My+ ALL)、不伴髓系相关抗原的急性淋巴细胞性白血病 (My-ALL)和急性杂合性白血病 (HAL)。结果 :CD7+ AML组的白细胞数高于Ly-AML组及CD7-Ly+ AML组 ,诱导缓解率 (16 .7% )低于Ly-AML组 (71.4 % ) ,有显著差异 ;CD7-Ly+ AML组与Ly-AML组的临床特征无显著性差异。My+ ALL组与My-ALL组的临床特征无显著性差异。HAL组与My+ALL组和Ly+ AML组分别比较 ,发病年龄较高 ,白细胞数较高 ,贫血较明显 ,平均缓解期及平均生存期较短。结论 :CD7+ AML较之Ly-AML及CD7-Ly+ AML具有不同的临床特征 ,预后较差 ,可以看作一个独特的临床亚型。HAL与My+ ALL和Ly+ AML相比较 ,具有不同的临床特征 ,应该区别对待。
- 孙春艳刘新月
- 关键词：急性白血病血液肿瘤免疫表型
- 白藜芦醇通过下调血管紧张素Ⅱ分泌抑制白血病U937细胞增殖被引量：1
- 2007年
- 目的:观察白藜芦醇或血管紧张素Ⅱ对白血病U937细胞增殖作用,及白藜芦醇调节U937细胞分泌血管紧张素Ⅱ作用,探讨白藜芦醇抗癌作用机制。方法:人白血病U937细胞暴露于一定浓度梯度的白藜芦醇(12.5,25,50,100,200μmol.L-1)或血管紧张素Ⅱ(0.25,1,4,16nmol.L-1),U937细胞培养一段时间(12,24,36,48h)后,MTT法检测U937细胞增殖抑制率。在白藜芦醇作用下,用放射免疫法检测U937细胞培养上清液中血管紧张素Ⅱ含量。结果:白藜芦醇呈时间与浓度依赖性抑制U937细胞增殖;血管紧张素Ⅱ呈时间与浓度依赖性促进U937细胞增殖;白藜芦醇作用U937细胞,培养细胞上清液中血管紧张素Ⅱ含量明显降低,且与细胞增殖率呈正相关。结论:白藜芦醇有可能通过下调血管紧张素Ⅱ的分泌而抑制白血病细胞增殖,为临床治疗白血病提供试验依据。
- 唐泽海刘新月邹萍
- 关键词：白藜芦醇U937细胞细胞增殖
- 造血系统疾病患者并发重症感染的特征及相关因素被引量：4
- 1999年
- 感染是造血系统疾病患者常见的并发症，常取代原发病而成为致死的主要因素，因此对于造血系统疾病患者并发的感染已愈来愈受到重视。本文分析我所造血系统疾病的住院患者发生的感染及其相关因素和防治对策。１临床资料１１一般资料患者为本所１９９５年１月至１９９６年...
- 刘新月邹萍
- 关键词：并发症
- 骨髓增生异常综合征的遗传学研究进展
- 2013年
- 骨髓增生异常综合征（MDS）是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,包括一组以骨髓无效造血、病态造血改变、克隆性染色体异常和高风险向急性髓性白血病（AML）转化的临床表现高度异质性疾病。目前认为,MDS临床表现的异质性很可能是由于基因不稳定性引起的,这种基因不稳定性主要表现在细胞遗传学异常、基因突变以及表观遗传学异常等〔1-2〕。
- 岳青芳刘新月
- 关键词：骨髓增生异常综合征
- mTORC2/mTORC1抑制剂OSI-027诱导骨髓增生异常综合征转化急性髓系白血病细胞发生自噬性死亡被引量：1
- 2022年
- 目的:研究mTORC2/mTORC1抑制剂OSI-027对骨髓增生异常综合征转化急性髓系白血病(myelodysplastic syndrome/acute myeloid leukemia,MDS/AML)细胞SKM-1增殖的影响,并从凋亡和自噬两方面研究其作用机制。方法:采用不同浓度的雷帕霉素和OSI-027分别处理SKM-1细胞后对细胞活性、周期及凋亡的影响;透射电镜观察细胞内自噬泡及自噬小体;吖啶橙染色法检测酸性自噬泡数量;RT-qPCR和Western-blot分别检测自噬相关基因Beclin-1和LC3B的mRNA和蛋白水平的表达量。结果:OSI-027比雷帕霉素更明显地抑制了SKM-1细胞的增殖;并能将细胞周期阻滞于G_(0)/G_(1)期;但OSI-027不能有效地导致细胞凋亡,透射电镜观察到胞质内出现大量的自噬泡和自噬小体。阻断自噬后并不能提高细胞凋亡比例,但可部分解救OSI-027造成的抑制增殖作用;OSI-027干预后自噬相关基因Beclin-1和LC3B在mRNA和蛋白水平均显著上调。结论:mTORC2/mTORC1抑制剂OSI-027能有效地导致SKM-1细胞发生自噬性死亡从而抑制其增殖。
- 岳青芳刘新月张媛曹菲
- 关键词：骨髓增生异常综合征急性髓系白血病自噬性死亡
- 一组易误诊的感染性疾病的骨髓形态特征及鉴别被引量：6
- 2006年
- 刘新月
- 关键词：骨髓穿刺检查感染性疾病马尔尼菲青霉菌病组织胞浆菌病新型隐球菌病
- 谷胱甘肽对化疗药物性肝损害的防治作用被引量：47
- 1998年
- 目的：评价谷胱甘肽对化疗药物致肝损害的防治效果。方法：对１０２例化疗病人资料进行回顾性分析。治疗组１７例，男性９例，女性８例，年龄３７±ｓ１８ａ。肝功能异常开始用谷胱甘肽０．６～１．２ｇ，加１０％葡萄糖注射液２５０～５００ｍＬ，ｉｖ，ｇｔ，ｑｄ×１０～１４ｄ；预防组４６例（男性２８例，女性１８例；年龄３９±１３ａ），化疗前２ｄ至结束后１ｗｋ用谷胱甘肽（剂量、方法同上）；对照组３９例（男性２４例，女性１５例；年龄３８±１１ａ）只化疗，不用谷胱甘肽。结果：对照组肝损害发生率为４４％（１７／３９），预防组为１１％（５／４６）（Ｐ＜０．０１）。治疗组治疗后ＡＬＴ为３８±１６ＩＵ／Ｌ较治疗前（肝损害１２４±８３ＩＵ／Ｌ）差别有非常显著意义，Ｐ＜０．０１。
- 胡俊斌刘新月陈燕张义成
- 关键词：谷胱甘肽药物疗法白血病肝损伤
- 获得性α-地中海贫血伴发骨髓增生异常综合征两例报道及文献复习
- ＜正＞α-地中海贫血是由于一条或几条α珠蛋白肽链合成部分或全部缺如而引起的遗传性疾病。血红蛋白 H 病属于α-地中海贫血的一种,绝大多数是遗传性疾病。而个别骨髓增生异常综合征（MDS） 和急性髓系白血病等恶性血液病的患者...
- 王春静刘新月唐泽海葛超陈智超
- 文献传递
- 健脾生血冲剂治疗成人缺铁性贫血的疗效观察被引量：2
- 1997年
- 刘新月周小川夏凌辉胡俊斌邹萍宋善俊
- 关键词：缺铁性贫血成人健脾生血冲剂中药品
- 再生障碍性贫血151例临床分析
- 2001年
- 目的研究再生障碍性贫血的病因及治疗。方法回顾性分析了 15 1例患者的临床资料。结果本组病例中肝炎相关再生障碍性贫血 16例 (10 .6 % )。联合应用环孢霉素与雄激素治疗慢性再生障碍性贫血 7例 ,总有效 5例 (71.43% ) ,明显高于单用雄激素组 (P<0 .0 5 )。结论肝炎病毒可引起骨髓衰竭 ,要加强对病毒的检测。
- 王明元刘新月彭孝廉
- 关键词：再生障碍性贫血病因环孢霉素雄激素
