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女性NSCLC的发病、临床病理分子特点、治疗及预后: 肺癌作为全球范围发病率和死亡率最高的恶性肿瘤一直倍受关注，而女性肺癌发病的迅速增长以及有别于男性肺癌的临床病理分子特征和对某些治疗的特殊反应及良好预后，更是引发人们对其研究和探索的热度。为了更全面认识和更有效治疗女性肺癌...; 刘晓晴王伟霞; 关键词：发病机制临床病理预后机制; 文献传递

NAG的测定及在药物肾毒性监测中的应用被引量：6: 1997年; ＮＡＧ的测定及在药物肾毒性监测中的应用陈建魁胡斌刘晓晴江泽飞牟兆钦军事医学科学院附属医院北京１０００３９目前临床上常以血清中肌酐（Ｃｒｅ）和尿素氮（ＢＵＮ）等的浓度作为评价肾功能的指标，在肾脏功能较明显受损时这些指标确能较客观地反映肾功能情况，但在肾...; 陈建魁胡斌刘晓晴江泽飞牟兆钦; 关键词：毒性氨基葡萄糖苷酶庆大霉素顺铂

乳腺癌患者大剂量环磷酰胺化疗方案联合G-CSF动员外周血造血干细胞被引量：1: 2000年; 评价大剂量环磷酰胺化疗方案联合G CSF对乳腺癌患者外周血造血干细胞的动员效果。动员方案为在常规联合化疗方案的基础上 ,提高环磷酰胺剂量 2 - 4倍 ,化疗后当外周血WBC降至 1.0× 10 9/L以下时给予G CSF ,15 0微克 /次 ,2次 /日。在WBC恢复升高至 5 .0× 10 9/L以上时 ,进行外周血造血干细胞采集。结果共有 10例乳癌患者完成了上述方案的外周血造血干细胞动员 ,WBC降低的中位最低值为 0 .8(0 .4 - 1.0 )× 10 9/L ,造血干细胞的中位采集次数为 2 (2 - 3)次 ;采集的CD34+ 细胞中位数为 6.4 3(1.99- 18.75 )× 10 6 /kg。结论提示 ,大剂量环磷酰胺化疗方案联合G; 吴世凯宋三泰刘晓晴江泽飞闫安文王文虎于静新曲怡梅; 关键词：G-CSF 外周血干细胞

精准医疗时代肺癌分子靶向治疗选择被引量：9: 2017年; 肺癌的分子靶向治疗近年来进展迅速。不仅治疗手段、治疗药物不断丰富,治疗理念亦发生了根本性变化。文章从"先检测、后治疗"的基本要求、根据驱动基因的不同亚型选择靶向药物的更高要求及根据动态监测耐药后分子改变选择药物的完美要求3个部分逐层剖析,以期提高对驱动基因指导下的肺癌精准分子靶向治疗及全程管理的认识。; 刘晓晴曲莉莉; 关键词：肺癌精准全程管理

Comparison of Letrozole and Aminoglutethimide in Treatment of 113 Cases of Postmenopausal Women with Advanced Breast Cancer: 2004年; Objective: To compare the efficacy and tolerability of letrozole with aminoglutethimide (AG) in postmenopausal women with advanced breast cancer. Methods: The multicenter, randomized controlled clinical trial was conducted in 113 patients. They randomly received letrozole 2.5 mg once daily (letrozole group) or AG 250 mg 4 times daily (AG group) with hydrocortisone. Results: The OR in letrozole group was 23.73% (2 cases of CR and 12 cases of PR, ITT OR was 21.88%), which was higher than in AG group (the OR 11.11%, 1 CASE of CR and 5 cases of PR, ITT 10.17%), but there was no statistically significant difference (P>0.05). Adverse events (AE) and the treatment related AE (RAE) in letrozole group (n=59) was 18.54% and 13.56% respectively, significantly lower than those (42.11% and 33.33% respectively) in AG group (n=57, P=0.002). Conclusion: The OR of letrozole in the treatment of postmenopausal advanced breast cancer positive or unknown for hormonal receptor is 23.73%, showing no significant difference to that of AG. The AE of letrozole are significantly less than AG.; 刘冬耕管忠震沈镇宙韩企夏宋三泰刘晓晴; 关键词：LETROZOLE AMINOGLUTETHIMIDE

中国埃克替尼治疗非小细胞肺癌专家共识(2015版)被引量：42: 2015年; 据《中国2011年恶性肿瘤登记年报》报告，2011年我国肺癌发病率为48.32/10万，死亡率为39.27/10万。发病率和死亡率均居恶性肿瘤的首位[1]。非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）占肺癌患者的85%左右，大多数就诊时已属晚期，失去了手术治疗的机会。化疗是晚期NSCLC治疗的主要手段，其地位虽然没有发生根本改变，但其疗效已达到平台，同时化疗的毒副反应也限制了其广泛的临床应用。近年来，由于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor, EGFR-TKI）确切的疗效、轻微的不良反应和口服给药的便利等特点，突破了传统化疗药物的瓶颈，已经成为晚期NSCLC治疗中不可或缺的重要手段。目前我国已上市的EGFR-TKI包括埃克替尼、吉非替尼和厄洛替尼。埃克替尼（商品名：凯美纳）是我国第一个拥有自主知识产权的EGFR-TKI，也是全球第三个上市的EGFR-TKI。自2011年6月7日在中国上市以来已经在临床上积累了50,000多例NSCLC患者的应用经验。为进一步规范、指导临床医生更好的使用埃克替尼，更好地为肺癌患者服务，中国医师协会肿瘤医师分会和中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会组织全国专家，结合我国多个肺癌诊疗规范和指南制定本专家共识。; 石远凯孙燕丁翠敏王子平王长利王正白冲白春学冯继锋刘晓晴李方杨跃束永前吴密璐何建行张沂平张树才陈公琰罗红鹤罗荣城周彩存周燕斌庞青松赵宏赵琼顾爱琴凌扬黄诚韩宝惠焦顺昌简红; 关键词：非小细胞肺癌手术治疗晚期NSCLC 受体酪氨酸激酶抑制剂肿瘤登记

小细胞肺癌患者血清胃泌素释放肽前体的临床意义研究被引量：10: 2006年; 目的:以神经特异性烯醇化酶作对照,探讨血清胃泌素释放肽前体检测对小细胞肺癌的临床意义。方法:采用酶联免疫吸附实验检测62例小细胞肺癌患者血清胃泌素释放肽前体和神经特异性烯醇化酶,应用SA S统计软件进行统计学分析。结果:37例初治患者血清胃泌素释放肽前体的上升幅度较神经特异性烯醇化酶大,其差别具有统计学意义(P<0.05);广泛期患者血清胃泌素释放肽前体的水平高于局限期,但差异没有统计学意义(P>0.05),神经特异性烯醇化酶亦然;复治组中,广泛期患者血清胃泌素释放肽前体水平显著高于局限期,差异具有统计学意义(P<0.05);血清胃泌素释放肽前体的升高幅度与神经特异性烯醇化酶相比,差异不具统计学意义(P>0.05)。在38例治疗有效后再次复发患者,血清胃泌素释放肽前体随病情变化而变化的幅度比神经特异性烯醇化酶大,差异具有统计学意义(P<0.05);血清胃泌素释放肽前体在治疗有效时明显下降,复发时再次升高,三个不同阶段的差异具有统计学意义,神经特异性烯醇化酶亦然(P<0.05)。治疗有效或病情进展时,血清胃泌素释放肽前体和神经特异性烯醇化酶都随之明显降低或升高,两指标在治疗前后水平的差异均有统计学意义(P<0.01);且血清胃泌素释放肽前体的变化幅度较神经特异性烯醇化酶大,差异有统计学意义(P<0.01);在治疗后病情稳定患者,血清胃泌素释放肽前体和神经特异性烯醇化酶变化都不大,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:血清胃泌素释放肽前体在病情监测、疗效评价、治疗效果预测方面优于神经特异性烯醇化酶。; 王伟霞高红军刘晓晴; 关键词：小细胞肺癌肿瘤标记物神经特异性烯醇化酶

既往吉非替尼治疗获益的晚期NSCLC患者再次使用EGFR-TKI的选择:原药还是换药?被引量：3: 2013年; 背景与目的既往表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinaseinhibitor,EGFR-TKI)治疗获益的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者,再次给予TKI治疗,已逐渐成为一种新的治疗策略。本研究旨在探讨二次TKI治疗时,原药或换药,哪一种选择更为合理。方法回顾晚期或术后复发的NSCLC患者,既往吉非替尼治疗疗效达到完全缓解(complete response,CR)、部分缓解(partialresponse,PR)或稳定(stable disease,SD),无进展生存期(progression free survival,PFS)≥3个月,病情进展后,间隔时间至少1个月,分别接受吉非替尼或厄洛替尼治疗。就两组患者的疗效、优势人群等进行分析。结果共有61例患者入组,其中吉非替尼组30例,厄洛替尼组31例,两组患者基线特征基本平衡。吉非替尼组与厄洛替尼组疗效比较,有效率(response rate,RR)(10%vs 22.6%,P=0.300,6)、疾病控制率(disease contral rate,DCR)(60%vs 74.2%,P=0.237,8)、中位PFS(3.0个月vs 3.5个月,P=0.494,5)、中位总生存期(overall survival,OS)(8.3个月vs8.5个月,P=0.140,8)均未见统计学差异。多因素分析示:首次吉非替尼PFS≥6个月(HR=0.317,95%CI:0.102-0.984,P=0.046,9),两次TKI间隔时间≥3个月(HR=0.224,95%CI:0.071-0.713,P=0.011,3)的患者疾病进展风险降低。而两次TKI间隔时间≥3个月(HR=0.262,95%CI:0.097-0.705,P=0.008,0)的患者死亡风险降低。结论既往吉非替尼治疗获益的晚期NSCLC患者再次TKI治疗,无论选择吉非替尼还是换用厄洛替尼均可获益,这种获益与首次TKI的PFS、以及两次TKI的间隔时间相关。; 汤传昊李晓燕郭万峰李俭杰秦海峰王伟霞曲莉莉安娟高红军刘晓晴; 关键词：吉非替尼厄洛替尼

泰索帝每周方案治疗1例骨髓转移重度抑制的晚期乳腺癌: 2002年; 刘晓晴宋三泰吴世凯王文虎于静新; 关键词：泰索帝晚期乳腺癌

非小细胞肺癌PD-L1过表达与EGFR基因突变的相关性研究: 2015年; 1文献来源 Azuma K,Ota K,Kawahara A,et al.Association of PD-L1 overexpression with activating EGFR mutations in surgically resected non small-cell lung cancer[J].Ann Oncol,2014,25（10）：1935-1940. 2证据水平 3a。 3背景 PD-1主要表达于T细胞表面,可以调节T细胞的活性及增殖。PD-1的配体PD-L1表达于多种肿瘤细胞上。; 刘晓晴黄淑梅; 关键词：非小细胞肺癌 PD-L1 EGFR突变

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刘晓晴

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