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扶正培本对乳腺癌新辅助化疗患者免疫功能的影响被引量：2: 2008年; 目的观察中医扶正培本治疗对乳腺癌新辅助化疗患者细胞免疫功能的影响。方法54例乳腺癌初治患者按治疗方式分成A组(单纯新辅助化疗)29例,B组(新辅助化疗+扶正培本治疗)25例,在治疗前后检测患者细胞免疫功能的变化。结果A组治疗后CD3、CD4、自然杀伤细胞(NK细胞)明显下降(P<0.05);B组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8、NK细胞下降(P>0.05)。结论新辅助化疗联合扶正培本治疗对改善乳腺癌患者细胞免疫功能有积极的作用。; 刘武林秋菊莫澎涛; 关键词：乳腺癌新辅助化疗免疫功能扶正培本

新辅助化疗治疗局部晚期食管鳞癌被引量：4: 2015年; 目的比较多西他赛＋顺铂（DN）、氟尿嘧啶＋顺铂（FP）方案新辅助治疗胸中下段局部晚期食管鳞癌的疗效和不良反应。方法2008年1月至2012年1月青岛市肿瘤医院124例经病理学证实的胸中下段局部晚期食管鳞癌，随机分为DN方案化疗组（DN组）和FP方案化疗组（FP组）。两组均行2周期新辅助化疗，化疗结束后3周检查评估行手术治疗。比较两组近期疗效、手术切除率、病理学变化、生存率和不良反应。结果DN组和FP组的2年总生存率、无瘤生存率、无局部、区域复发生存率及无远处转移率分别为71．1％和66．7％、65．0％和63．0％和78．3％和74．3％（均P〉0．05）。两组不良反应多为1—2级，其中DN组的白细胞减少发生率高于FP组（P〈0．05），而FP组的恶心、呕吐以及黏膜炎高于DN组（P〈0．05）。两组的化疗有效率、手术切除率、术后并发症、病理学变化均相似。DN组的术前降期率以及手术完全切除率高于FP组（P〈0．05）。结论多西他赛联合奈达铂新辅助治疗胸中下段局部晚期食管鳞癌手术切除率高，2年生存率较理想，不良反应可耐受，安全性好。; 杨洪霞姚娟温红于兰刘武梁华韩淑红; 关键词：食管肿瘤肿瘤辅助疗法毒副作用

卡培他滨治疗对氟脲嘧啶耐药晚期转移性结、直肠癌的效果观察: 2005年; 目的观察卡培他滨治疗对氟脲嘧啶耐药的晚期转移性结、直肠癌的疗效.方法选择47例对5-氟尿嘧啶（5-FU）耐药的晚期转移性结、直肠癌病人接受卡培他滨（希罗达）治疗,根据WHO标准评价疗效及毒性反应.结果本组总有效率为17.0%,平均反应持续时间为8.5个月,原病情进展的病人有44.7%经治疗后病情稳定,病情稳定的平均时间4.8个月.有50%病例在5个月内存在病情不再进展,自应用希罗达后平均生存期为10.4个月,治疗前体重持续下降病人经3个周期治疗有83.0%（39/47）体重稳定或增加.毒性反应中以恶心、腹泻、食欲减退、疲劳、手足综合征最为常见.结论对5-FU产生耐药性的晚期结、直肠癌病人,经希罗达治疗后仍有较高的有效率,而且毒性反应可以耐受,不影响继续治疗.; 刘武王春陈倩王栾秋韩淑红

放疗在头颈部癌症临床治疗中的作用被引量：16: 2008年; 刘武闫文娴莫膨涛张建旭; 关键词：术前放疗头颈部癌症手术综合治疗肿瘤患者术后放疗

复方苦参注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌近期临床观察被引量：24: 2016年; 目的观察复方苦参注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌的近期临床效果。方法将65例局部晚期胃癌初治患者随机分为治疗组33例和对照组32例。对照组采用适形调强放疗同步卡培他滨化疗,治疗组在对照组基础上同时给予复方苦参注射液20 m L/次,1次/d,连续5周。观察2组患者近期疗效、生活质量、不良反应。结果治疗组近期疗效有效率为66.67%(22/33),对照组为40.63%(13/32),差异有统计学意义(P=0.031)。血液毒性不良反应中,治疗组白细胞下降发生率为30.30%(10/33),对照组为65.63%(21/32),差异有统计学意义(P=0.004)。治疗组卡氏评分升高26例(78.79%),对照组升高18例(56.25%),差异有统计学意义(P=0.046)。结论复方苦参注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌近期效果较好,可减轻不良反应、改善生活质量。; 刘武徐燕王刚; 关键词：局部晚期胃癌化学疗法适形调强放疗复方苦参注射液

华蟾素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：6: 2007年; 刘武孙培敏张佩娟; 关键词：晚期非小细胞肺癌联合化疗治疗华蟾素晚期NSCLC 人类健康危害 LC患者

以脑转移为首发症状的肺癌误诊26例分析被引量：5: 2008年; 刘武何珩莫膨涛; 关键词：误诊

一种辅助化疗的中药组合物: 本发明属于中医中药技术领域，特别涉及一种辅助化疗的中药组合物。由以下重量份数的原料配制而成：灵芝5～10份，鹿角胶5～10份，炒白术3～8份，红参3～8份，麦冬3～5份，乌药1～2份，虎杖1～2份，莲子2～5份，炮穿山甲...; 刘武; 文献传递

复方苦参注射液联合同步放化疗治疗局部晚期直肠癌的临床研究被引量：12: 2014年; 目的:探讨复方苦参注射液联合同步放化疗治疗局部晚期直肠癌方法,比较复方苦参注射液联合同步放化疗与单纯同步放化疗治疗晚期直肠癌近期疗效及毒性反应。方法:局部晚期直肠癌60例,随机分成两组。同步放化组采用希罗达口服同时放疗;复方苦参注射液组(苦参组)采用同步放化疗,同时加用复方苦参注射液静脉滴注(复方苦参注射液10 ml加入250 ml氯化钠注射液中静脉滴注)。治疗计划结束后比较两组患者的毒副反应,治疗结束4周后比较两组患者的近期疗效。结果:苦参组和同步放化疗组缓解率(CR+PR)分别是86.7%(26/30)和70.0%(21/30)(P<0.05)。苦参组和同步放化组部分毒性反应(白细胞及淋巴细胞减少、放射性直肠炎)比较有明显差异(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合同步放化疗治疗局部晚期直肠癌可以提高患者近期疗效,减少毒副反应,值得进一步扩大研究及临床推广应用。; 刘武程晓磊董凡王刚顾华勇; 关键词：复方苦参注射液直肠癌局部晚期同时放化疗

化疗序贯靶向药物治疗表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂获得性耐药老年晚期非小细胞肺癌患者临床研究被引量：18: 2018年; 目的观察培美曲塞联合顺铂序贯表皮生长因子受体一酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗老年晚期EGFR-TKI获得性耐药非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效及不良反应。方法回顾性分析青岛市中心医院2012年3月至2014年3月收治的97例老年晚期EGFR-TKI获得性耐药NSCLC患者的临床资料，患者按治疗方法分为两组，对照组单独采用化疗，包括：培美曲塞500mg／m^2，第1天；顺铂75mg／m^2，第1天至第3天。研究组在化疗后序贯EGFR-TKI（吉非替尼250mg／d或厄洛替尼150mg／d或埃克替尼375mg／d），比较两组患者疗效、不良反应及无进展生存时间。结果对照组和研究组患者的疾病控制率分别为41．67％（20／48）和6531％（32／49），差异有统计学意义（χ^2=5．448，P=0．020）；客观缓解率分别为16．67％（8／48）和28．57％（14／49），差异无统计学意义（χ^2=1．960，P：0．162）；中位无进展生存期分别为4．0个月（95％U3．554-4．446）和4．5个月（95％口3．902-5．098），差异有统计学意义（χ^2=3．936，P：0．047）；两组患者的不良反应差异无统计学意义（P〉0．05）。结论培美曲塞联合顺铂序贯EGFR-TKI适用于EGFR．TKI耐药老年晚期NSCLC患者的治疗。; 徐燕田春香刘武李春燕

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刘武

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