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刘泳冬: 作品数：24 被引量：105H指数：6; 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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清热化湿方对脾胃湿热证患者胃黏膜AQP3、AQP4蛋白表达的影响被引量：19: 2005年; 目的:探讨脾胃湿热证与胃黏膜水通道蛋白(AQP3)、AQP4表达的关系俄语及中药清热化湿方的作用机制。方法:选择慢性浅表性胃炎患者68例,其中脾胃湿热证53例(湿重于热19例,热重于湿14例,湿热并重20例),脾虚证15例;另选正常健康体检者10例为正常对照组。脾胃湿热证患者予中药清热化湿方,并采用免疫组化方法检测入选者胃黏膜 AQP3、AQP4表达情况。结果:AQP3、AQP4在脾胃湿热证组的表达明显强于正常对照组(P<0.05);脾虚证组与正常组比较差异无显著性(P>0.05);各亚型之间呈湿重于热>湿热并重>热重于湿的趋势,但差异无显著性(P>0.05)。治疗后,脾胃湿热证组 AQP3、AQP4表达水平显著下降(P<0.01),与正常对照组及脾虚证组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:AQP3、AQP4的异常表达可能是脾胃湿热证的发生机制之一,中药清热化湿方可能通过影响 AQP3、AQP4的表达而发挥治疗作用。; 陈更新劳绍贤胡玲黄志新匡中生刘泳冬周正黄列平罗琦; 关键词：脾胃湿热证清热化湿方 AQP4 胃黏膜蛋白表达

原发性软组织淋巴瘤7例及临床病理特征被引量：8: 2010年; 【目的】探讨原发性软组织淋巴瘤的临床病理特征。【方法】对中山大学附属第一医院病理科1999年-2010年十年间淋巴瘤共3724例进行回顾性分析,通过临床资料、病理组织学、免疫组织化学染色发现7例为原发性软组织淋巴瘤并分析其临床病理特征。【结果】7例软组织淋巴瘤患者中5例女性,2例男性;年龄跨度23～76岁,平均年龄52.3岁。发生部位以肢体最常见,其中下肢3例、髂腰肌2例、背部和胸锁乳突肌各1例。肿瘤最大直径1.3～15cm,平均5.7cm。临床分期均为ⅠE期。组织学类型均为非霍奇金淋巴瘤。5例为弥漫大B细胞淋巴瘤,非特殊型(71.4%,5/7);外周T细胞淋巴瘤,非特殊型和间变性大细胞淋巴瘤各1例。【结论】原发性软组织淋巴瘤中老年人多见。好发于肢体。组织学类型主要为弥漫大B细胞淋巴瘤。; 杨静杨静张芬芬房惠琼刘泳冬; 关键词：淋巴瘤

软组织恶性孤立性纤维性肿瘤2例被引量：3: 2013年; 例1，男性，65岁，因腹膜后巨大肿瘤4个月余入院。查体：各项体检无明显阳性特征，无畏寒、发热、恶心、呕吐，精神睡眠可，大小便正常，体重下降5kg。CT示：腹膜后可一大小15cm×15cm×10cm肿物，肿物密度不均匀，; 郑炎石慧娟刘泳冬韩安家; 关键词：软组织肿瘤恶性孤立性纤维性肿瘤病例报道

IgA肾病的病理特点及类型被引量：2: 2003年; 【目的】探讨 IgA 肾病的病理特点及类型。【方法】肾穿活检病例分别作免疫萤光、常规光镜和电镜观察。统计临床及病理特点。【结果】本组 IgA 肾病共634例,占同期肾穿病例的17.6%。平均年龄29.1岁。88.4%的病例发生在10～49岁。临床上以血尿为主诉的仅占40.3%。IgA 肾病病理分类为:①正常肾小球55例,占8.7%;②系膜增生型333例,占52.5%;③进行性硬化型92例,占14.5%;④局灶性病变146例,占23.1%;⑤其他类型8例,占1.3%。【结论】①IgA 肾病诊断标准:临床上以无诱因血尿,血液免疫学 IgA 升高为主,部分病例亦可或/和合并蛋白尿。病理学上以系膜区大量 IgA 沉积为主要特征,有时亦可合并基底膜上沉积。②IgA 肾病的病理学类型是多样性的。; 陶瑜赖英荣吴惠群董愉车丽洪罗灿硚刘泳冬; 关键词：肾小球病 IGA肾病病理学

Warthin-Starry染色在胃幽门螺旋杆菌诊断中的应用: 2011年; 目的研究Warthin-Starry(W-S法)染色法在胃幽门螺杆菌诊断中的作用。方法利用临床诊断为慢性胃炎的27例活检组织W-S法进行病理诊断,同时标本送中山大学肿瘤医院病理科用相同方法进行复检。结果共检测27例慢性胃炎中7例有HP感染,阳性率是25.9%,与中山大学肿瘤医院病理科行同种方法(W-S法)检测结果相符。结论 W-S法是一种经典的特染方法,适合在基层医疗单位病理室作为常规的检测方法。; 江南梁建中刘泳冬; 关键词：幽门螺旋杆菌慢性胃炎

卵巢上皮性肿瘤中cyclinD1和Ki-67蛋白检测及其临床意义: 2005年; 目的探讨卵巢上皮性肿瘤中cyclinD1和Ki-67蛋白表达及其临床意义。方法运用免疫组化方法,检测cyclinD1和Ki-67蛋白在30例卵巢腺癌、20例卵巢交界性肿瘤和80例卵巢癌中的表达情况,结合肿瘤的临床资料,分析其临床意义。结果cyclinD1蛋白在卵巢良性腺瘤、交界性肿瘤和卵巢中的阳性表达率分别为3%、25%、26%。Ki-67蛋白在交界性卵巢肿瘤的过度表达率为15%,在卵巢癌中为39%,而且与肿瘤Silverberg氏分级有显著的相关性(P<0·05),其中47%的G2/G3级的卵巢癌出现Ki-67蛋白过度表达,其过表达率明高于G1级的肿瘤(17%)。结论cyclinD1和Ki-67蛋白可以作为临床判断卵巢上皮性肿瘤良恶性有参考价值的分子标记;卵巢癌中Ki-67蛋白过度表达可成为评估肿瘤细胞恶性程度的指标之一。; 蒋林芳谢丹陈玉清刘泳冬吴惠茜肖柳珍; 关键词：卵巢上皮性肿瘤 CYCLIN KI-67蛋白肿瘤标记

结直肠癌中P21-激活激酶1基因表达与扩增及其临床病理学意义被引量：3: 2009年; 目的探讨P21-激活激酶1（PAK1）基因在结直肠癌（CRC）中的表达与扩增及其临床病理学意义。方法运用免疫组织化学（免疫组化）、荧光原位杂交和末端脱氧核苷酸转移酶介导缺口末端标记方法，检测PAK1基因在80例CRC和30例结直肠良性腺瘤组织芯片中的表达、扩增及其细胞凋亡情况。结果免疫组化结果显示，26％的结直肠良性腺瘤和62％的CRC出现PAK1蛋白过度表达。CRC中PAK1蛋白表达与肿瘤组织学分级、临床分期均有显著相关性（P〈0．05）。90％低分化（G3级）CRC中出现PAK1蛋白过度表达，显著高于中一高分化CRC（G1/2级）的51％；78％的临床晚期（Dukes C、D期）CRC组织呈PAK1蛋白过度表达，也显著高于临床早期（Dukes A、B期）的53％。PAK1蛋白在CRC中的表达与肿瘤细胞凋亡指数（AI）呈显著负相关（P〈0．05）。荧光原位杂交检测发现，只有3％的CRC出现PAKI基因扩增。结论PAK1蛋白过度表达可能在结直肠肿瘤的发生发展中起重要作用，而且与CRC的组织学和临床浸润表型密切相关，可作为判断CRC恶性程度与进展的新分子标记物之一。; 黎志勋曾穗德刘泳冬廖奕佶花文峰林锋谢丹; 关键词：结直肠肿瘤基因 PAK1 临床病理学

EDTA缓冲液在原位杂交中的应用被引量：7: 2003年; 吴惠茜刘泳冬车丽洪董愉; 关键词：原位杂交技术缓冲液组织切片蛋白酶细胞核

原发与继发性胶质母细胞瘤中survivin表达及其意义被引量：1: 2005年; 目的探讨survivin蛋白在原发与继发性胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)中的表达及其临床病理学意义。方法分别应用免疫组化和TUNEL方法,检测56例GBM(30例原发和26例继发)中survivin的表达和细胞凋亡情况,比较survivin在原发与继发性GBM中的表达差异;分析survivin表达与GBM临床病理学参数之间的相关性。结果56例GBM中,原发GBM中83%(25/30例)呈survivin阳性,继发性GBM中仅46%(12/26例)呈阳性,二者差异有显著性(P<0.01)。在15例配对的继发性GBM与其初发的低级别胶质瘤中,survivin的表达基本一致,7例survivin阳性表达的继发性GBM,其对应的7例低级别胶质瘤中,有6例同时出现survivin阳性;而且多数(4/5例)由间变性胶质瘤(III级)发展而成的继发性GBM出现了survivin的阳性表达,其阳性率明显高于由Ⅱ级胶质瘤演变而成的继发性GBM(3/10例)。另外,大多数(80%)瘤体直径>5cm的GBM呈survivin阳性,并多表现为低的细胞凋亡指数。结论Survivin的阳性表达可能通过其抗凋亡效应,在绝大多数原发性GBM的发生、发展中起了十分重要的作用,但可能只涉及部分继发性GBM的恶性演变;在继发性GBM发生、发展中,survivin阳性表达可能与其初发胶质瘤的病理级别有关。; 耿军谢丹黎志勋黄纲陈晓雷吴新建刘泳冬耿瑞明文剑明; 关键词：胶质母细胞瘤 SURVIVIN 免疫组织化学细胞凋亡

染色体与微卫星稳定型结直肠癌患者的染色体变异特征及其意义: 2007年; 目的探讨染色体与微卫星稳定型(MACS 型)结直肠癌(CRC)的染色体变异特征及其临床病理学意义。方法分别应用流式细胞学、微卫星不稳定性分析和免疫组织化学方法对156例 CRC 患者组织的 DNA 倍性、微卫星不稳定性和 DNA 错配修复蛋白(hMSH_2和 hMLH_1)表达进行了检测,筛选并确证 MACS 型 CRC;进一步应用比较基因组杂交(CGH)方法,检测 MACS 型 CRC 的染色体变异情况,结合患者的临床病理学资料,分析其相关性。结果在156例 CRC 患者中,有41例(26%)既是二倍体/近二倍体 DNA 含量的肿瘤,又呈现稳定的 DNA 微卫星序列,且均呈 hMSH_1和bMSH_2蛋白正常表达,确证为 MACS 型 CRC。CGH 检测结果显示,41例 MACS 型 CRC 患者染色体的总体平均变异(扩增和缺失)数目为9.6;染色体 DNA 扩增频率≥10%的位点依次出现于:20 q(68%)、13 q(56%)、7 q(49%)、13 p(39%)、20 p(37%)、8 q(30%)、1 q(22%)、11 q(15%)、16 q(12%)、2 p,4 q 和10 q(10%);染色体 DNA 缺失频率≥10%的位点依次为:18 q(63%)、8 p(51%)、17 p(37%)、1 p(30%)、3 p(26%)、4 p、13 q 和14(15%)、21 q 和 Xp(10%);在 Dukes’C/D 期的CRC 中,分别有79%和82%的肿瘤出现染色体20 q 扩增和18 q 缺失,变异率明显高于 Dukes'A/B 期的 CRC(46%,P=0.038;21%,P=0.0009)。结论 MACS 型 CRC 的染色体变异频数接近于染色体不稳定(C1)型 CRC,但高于微卫星不稳定(MSI)型 CRC;染色体8 p 的高频缺失可能是 MACS 型CRC 不同于 CI 型和 MSI 型 CRC 相对独特的分子事件;染色体20 q 扩增和18 q 缺失是 MACS 型 CRC中最为频发的染色体变异,并与该型 CRC 的恶性临床表型密切相关,可能在其恶性进展中担当十分重要的作用。; 谢丹吴惠茜刘泳冬曾穗德林锋; 关键词：结肠直肠肿瘤流式细胞术基因核酸杂交

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