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牙周病与心血管疾病的相关性及其可能机制被引量：11: 2004年; 近年来 ,牙周疾病与心血管疾病的关系逐渐受到人们的重视 ,大量研究表明牙周病可能是动脉粥样硬化的危险因素之一。; 刘洁杨圣辉; 关键词：牙周病心血管疾病流行病学牙周指数牙周组织

牙龈卟啉单胞菌牙龈素K对牙周膜细胞增殖及凋亡的影响: 目的:本研究通过体外细胞实验,观察牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)主要毒力因子牙龈素K(Lys-gingipain,Kgp)对人牙周膜细胞(human peri...; 刘洁张凤秋; 关键词：牙周膜细胞牙龈卟啉单胞菌细胞增殖诱导凋亡; 文献传递

牙龈卟啉单胞菌超声提取物对人牙周膜细胞NF-κB受体激活蛋白配体及护骨因子表达的影响: 2012年; 目的研究牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis，Pg）超声提取物在人牙周膜细胞NF-κB受体激活蛋白配体（receptor activator of NF-κB ligand，RANKL）和护骨因子表达中的作用，探讨Pg在牙周炎患者牙槽骨吸收中的作用。方法用含有不同质量浓度（25、50mg／L）Pg超声提取物的培养液培养人牙周膜细胞6h（分别为25、50mg／L实验组），以未做处理的人牙周膜细胞作为空白对照组，运用实时定量聚合酶链反应检测细胞中RANKL及护骨因子mRNA的表达，蛋白质印迹法检测细胞中RANKL及护骨因子的蛋白表达。酶联免疫吸附测定法检测细胞培养液中护骨因子蛋白的表达，应用SPSS13．0统计软件对各组结果进行单因素方差分析，检验水准为双侧α=0．05。结果Pg超声提取物干预人牙周膜细胞后，25、50mg／L实验组细胞中RANKL mRNA（分别为0．253±0．033、0．350．±0．075）和蛋白的相对表达量（分别为0．782±0．008、1．281±0．072）均显著高于空白对照组（分别为0．126±0．035、0．240±0．019）（P〈0．05）；50mg／L实验组护骨因子mRNA的相对表达量（0．087±0．021）显著低于空白对照组（0．240±0．019）（P〈0．01），25、50mg／L实验组护骨因子蛋白的相对表达量（分别为0．813±0．007、0．398±0．009）与空白对照组（1．131±0．005）相比均显著降低（P〈0．01），培养液中护骨因子蛋白的表达与空白对照组相比差异无统计学意义。结论Pg超声提取物作用6h后能促进人牙周膜细胞RANKL的表达，抑制护骨因子的表达，从而影响骨代谢。; 冯琴张凤秋孙正张辛燕刘洁; 关键词：紫单胞菌牙周膜骨保护素

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刘洁

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