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排序方式：

胚胎肢芽内神经营养活性物质的提纯及其生物活性的研究: 1998年; 目的研究从胚胎肢芽内提取和纯化具有神经营养活性的物质。方法剖腹取胚龄为１０～１５天的ＳＤ大鼠胚胎，将其肢芽连同基部剪下、剪碎。匀浆离心后取上清液超滤，分别收集大于１００００ＫＤ的组分和小于１００００ＫＤ的组分。然后将大于１００００ＫＤ的组分用高速蛋白液相层析系统分离，得５个蛋白组分，即＞３０００００ＫＤ、２１００００ＫＤ、９５０００ＫＤ、３４０００ＫＤ和２２０００ＫＤ组分。再将这５个组分连同小于１００００ＫＤ的组分，分别加至胚鼠背根神经节感觉神经元的培养基中，培养２４小时后用ＭＴＴ法测定神经元的活性。结果９５０００ＫＤ、３４０００ＫＤ和２２０００ＫＤ３个组分对神经元有营养活性。其中２２０００ＫＤ的活性较弱，９５０００ＫＤ和３４０００ＫＤ的活性较强。此外，２２０００ＫＤ、３４０００ＫＤ和９５０００ＫＤ合在一起的活性明显强于任何单一组分。结论胚胎肢芽内含有较强的促进神经元活性的神经营养活性物质，为神经营养因子提供了新的来源。; 洪光祥刘红光王发斌何善述; 关键词：胚胎神经生长因子神经元神经营养活性

胚胎肢芽提取物对周围神经损伤后脊髓前角运动神经元的保护作用被引量：4: 1998年; 目的研究周围神经损伤后脊髓前角运动神经元内酶学的变化，并探索从大鼠胚胎肢芽中提取的活性物质（ＥＬＢＥ）对神经元的保护作用。方法切断大鼠坐骨神经，在近端套接单盲端硅胶管囊，单纯损伤组囊内注满等渗盐水，保护组内注满ＥＬＢＥ。分别于术后１、４天，１、２、３、４周定量测量每克脊髓组织内乙酰胆碱脂酶（ＡｃｈＥ）和酸性磷酸酶（ＡＣＰ）的含量。结果ＡｃｈＥ于损伤后１天开始下降，２周降至最低，以后逐渐回升；ＡＣＰ于损伤后１天开始升高，１周升至最高，以后逐渐下降；用ＥＬＢＥ处理的动物上述两种酶变化的幅度较小，整个过程也比较平稳。结论ＥＬＢＥ能通过缓冲神经损伤后神经元内酶学的变化，起到保护神经元的作用，从而减轻神经元损伤的程度，减少神经元死亡的数量，有利于神经再生。; 刘红光洪光祥王发斌何善述; 关键词：周围神经损伤运动神经元

胚胎肢芽提取物对体外培养的背根神经节感觉神经元的作用被引量：3: 1997年; 从大鼠胚胎肢芽中提取生物活性物质,研究其对体外培养的胚鼠背根神经节感觉神经元的作用。方法:剖腹取孕10～15天的SD大鼠胚胎,将胚胎肢芽的提取物加至胚鼠背根神经节感觉神经元的体外培养基中,同单纯培养基培养作对照。接种后,采用相差倒置显微镜、电镜、台盼蓝染色计数和乙酰胆碱脂酶(AchE)定量测定等技术观察培养细胞的生长、功能、超微结构和成活率的变化。结果:实验组细胞的成活率和轴突的长度明显优于对照组(P<0.01);AchE的含量明显多于对照组(P<0.01)。电镜下实验组线粒体、核糖体和高尔基复合体等细胞器的超微结构和功能状态也明显优于对照组。结论:胚胎肢芽提取物(ELBE)具有较强的维持神经元存活,促进轴突生长的神经营养因子(NTFs)活性。; 刘红光洪光祥王发斌; 关键词：胚胎脊神经节感觉神经神经元体外培养

神经端侧缝合法防治失神经肌肉萎缩的实验研究被引量：33: 1999年; 目的研究采用周围神经端侧缝合法防治失神经肌肉萎缩的作用。方法取Ｗｉｓｔａｒ雌性大白鼠２８只，分成３组。（１）实验组：切断大鼠左侧腓总神经，将其远断端与外膜已开窗的胫神经行端侧缝合，共２８侧。（２）失神经组：大鼠右侧腓总神经切断后，将两断端翻转固定为失神经对照侧，共１４侧。（３）正常对照组：大鼠右侧腓总神经不作处理，共１４侧。术后７个月，各组取胫前肌称肌湿重，并检测再生神经结构及肌纤维截面积。结果实验组与正常对照组之间，各项数据无显著性差异（Ｐ＞０．０１）。失神经组与实验组及正常对照组之间，其差异有非常显著性意义（Ｐ＜０．０１）。结论实验证实。; 徐清贵洪光祥王发斌刘红光; 关键词：周围神经肌萎缩失神经支配神经外科手术

周围神经损伤后背根神经节神经元合成抗氟化物酸性磷酸酶的变化及其保护作用被引量：4: 1998年; 目的研究周围神经损伤后脊髓背根神经节神经元合成抗氟化物酸性磷酸酶(FRAP)的变化,并探索从大鼠胚胎肢芽中提取的活性物质(ELBE)对它的保护作用。方法随机切断SI)大鼠的坐骨神经,建立一侧单盲端硅胶管囊模型,单纯损伤组内不加任何成分,ELBE保护组内注满ELBE,然后定量测量术后1天,4天,1周,2周,4周,6周背侧脊髓组织内FRAP的含量。结果 FRAP于损伤后4天开始下降,2周内下降最快,以后逐渐减慢;用ELBE保护后FRAP在损伤后1周才明显下降,且幅度较小,2周后即趋于平稳。结论 ELBE能提高神经损伤后神经节神经元的活性,减轻神经元损伤的程度,减少死亡的数量,因而有利于神经再生。; 刘红光洪光祥王发斌何善述; 关键词：感觉神经元 FRAP 周围神经损伤

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刘红光