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刘臻

作品数:159 被引量:528H指数:13
供职机构:长沙学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省教育厅优秀青年基金更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 82篇期刊文章
  • 44篇专利
  • 18篇会议论文
  • 3篇学位论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 66篇农业科学
  • 38篇生物学
  • 8篇医药卫生
  • 6篇轻工技术与工...
  • 4篇文化科学
  • 3篇化学工程
  • 2篇经济管理
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇政治法律

主题

  • 31篇基因
  • 27篇饲料
  • 23篇草鱼
  • 21篇微卫星
  • 20篇养殖
  • 18篇鱼类
  • 16篇营养
  • 16篇鲫鱼
  • 15篇水产
  • 14篇鳜鱼
  • 11篇水产动物
  • 11篇分子
  • 10篇克隆
  • 9篇动物
  • 9篇酸钠
  • 8篇分子特征
  • 7篇蛋白
  • 7篇对虾
  • 7篇南美白对虾
  • 7篇基因表达

机构

  • 104篇长沙学院
  • 48篇湖南农业大学
  • 38篇长沙大学
  • 13篇湖南大学
  • 7篇河南师范大学
  • 3篇湖南师范大学
  • 3篇湖南省农业科...
  • 3篇汕头大学
  • 3篇湖南生物机电...
  • 3篇常德家华水产...
  • 2篇上海海洋大学
  • 2篇湖南省水产科...
  • 1篇广西师范大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇永州职业技术...
  • 1篇中南林学院
  • 1篇中国科学院亚...
  • 1篇中国水产科学...
  • 1篇怀化市畜牧水...

作者

  • 150篇刘臻
  • 71篇鲁双庆
  • 43篇张建社
  • 40篇唐建洲
  • 17篇孙浪
  • 16篇肖调义
  • 16篇彭亮
  • 14篇匡刚桥
  • 13篇谢帝芝
  • 13篇周玲
  • 12篇周毅
  • 12篇冯军厂
  • 11篇王赏初
  • 11篇褚武英
  • 11篇刘红玉
  • 9篇郝光
  • 8篇符贵红
  • 7篇刘峰
  • 6篇罗小华
  • 6篇熊钢

传媒

  • 8篇海洋与湖沼
  • 6篇中国水产科学
  • 5篇内陆水产
  • 5篇生物技术
  • 5篇淡水渔业
  • 5篇长沙大学学报
  • 4篇饲料研究
  • 3篇水利渔业
  • 3篇水生生物学报
  • 3篇湖南饲料
  • 3篇中国畜牧兽医...
  • 2篇水产科技情报
  • 2篇水产学报
  • 2篇饲料工业
  • 2篇自然科学进展
  • 2篇大连水产学院...
  • 2篇中国饲料添加...
  • 2篇教育教学论坛
  • 2篇中国南方省(...
  • 2篇2013第一...

年份

  • 4篇2024
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  • 3篇2020
  • 9篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 5篇2016
  • 10篇2015
  • 6篇2014
  • 12篇2013
  • 17篇2012
  • 7篇2011
  • 9篇2010
  • 11篇2009
  • 13篇2008
  • 9篇2007
  • 5篇2006
  • 4篇2005
159 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
锦鲤TYR基因克隆、序列分析及在不同组织中表达被引量:2
2013年
目的:克隆锦鲤TYR cDNA基因,分析基因生物信息及几中组织中表达情况。方法:采用RT-PCR、基因3’和5’扩增技术,从锦鲤体表组织克隆TYR cDNA全长基因,用生物软件对基因序列进行基因生物信息分析;采用RT-PCR方法检测TYR基因在锦鲤几种组织的表达情况。结果:成功克隆锦鲤TYR cDNA基因,基因长1 999bp,包含26 bp的5’UCR序列,371 bp的3’UCR序列,1 602 bp开放阅读框,编码533个氨基酸,蛋白质分子量60.426kDa,预测TYR蛋白有6个α结构;对其构建的基因系统进化树与传统形态分类相吻合;并在锦鲤皮肤、肌肉、组织、鳍和眼组织均检测到基因的表达。结论:该研究为进一步探讨锦鲤TYR基因、TYR蛋白功能和黑色素的形成变化机理奠定基础。
熊钢王宇王晓清刘臻马晓张建国卿爱东
关键词:锦鲤基因克隆
鲫鱼基因组DNA提取方法的探讨被引量:36
2004年
以鲫鱼的血液、肌肉、肝、肾为材料,采用苯酚-氯仿法、试剂盒法提取鲫鱼基因组DNA,对不同方法提取的结果进行了紫外分光光度、琼脂糖凝胶电泳、微卫星PCR扩增等方法的鉴定。结果表明不同方法提取的鲫鱼基因组DNA浓度在385.8~3167.5ng/μL,A260/280比值处于1.66~1.87,所提取的DNA适合微卫星PCR扩增。因此,用苯酚-氯仿法对鲫鱼的血液、肌肉、肝、肾,用试剂盒法对鲫鱼的血液均能提取鲫鱼基因组DNA。
刘臻鲁双庆肖调义陈开键
关键词:基因组DNA琼脂糖凝胶电泳PCR扩增鲫鱼微卫星
一种水体脱氮材料的制备方法
本发明公开了一种水体脱氮材料的制备方法,包括以下步骤:(1)用盐酸溶液对沸石进行浸渍、洗涤;(2)将沸石放入溶菌酶水溶液中浸泡、洗涤;(3)将反硝化菌与沸石混合均匀后加入到容器中,然后加入营养液并通入氮气,密封后进行第一...
宋勇陈圆华刘臻杨珊
文献传递
一种菌肽活性蛋白饲料及其制备和应用方法
本发明公开了一种菌肽活性蛋白饲料及其制备和应用方法,利用甲基营养型毕氏酵母Pichia Pastoris这一理想的真核蛋白高水平表达系统,将青鱼鱼生长激素基因定向克隆到酵母整合型质粒载体,经转化、筛选、诱导表达,获得了高...
刘臻鲁双庆张建社谢帝芝
文献传递
草鱼小肽转运载体PepT1基因的克隆与表达特征研究
在动物肠道中,小肽转运载体PepT1对小肽的转运起关键性作用.采用同源克隆和RACE技术首次克隆草鱼PepT1基因的全长cDNA序列.该cDNA全长为2762 bp,包含141 bp的5'UCR序列,479 bp...
刘臻冯军厂周毅鲁双庆张建社
关键词:草鱼CDNA分子特征
蛆粪便替代酒糟粉对鲫鱼生长性能的影响被引量:1
2013年
选用初始体重(13.31±0.10)g的鲫鱼为研究对象,以菜籽粕、豆粕和面粉等为主要原料。配制3种等氮等能的实验饲料,其中一种饲料中添加3%的酒糟粉,另一种饲料中以3%的蛆粪替代3%的酒糟粉,第3种饲料为在鲫鱼基础饲料中补充2.1%的油糠作为对照组,研究蛆粪便替代酒糟粉对鲫鱼生长性能的影响。实验在室内养殖系统中进行,每水族缸饲喂30尾,每处理组3个重复,以鱼体重3%~5%投喂量,日投喂3次,试验持续8周。实验结果表明:当蛆粪便替代酒糟粉后,鲫鱼增重率、特定生长率、饲料效率和蛋白质效率呈下降的趋势,但差异不显著(P>0.05)。饲料中蛆粪便替代酒糟粉对鲫鱼各形体指标也没有产生显著影响(P>0.05)。由此可见,鲫鱼日粮中蛆粪便等量替代酒糟粉后,不会对鲫鱼生长产生太大的影响。
孙浪刘臻郝光罗小华周毅鲁双庆周玲于喆
关键词:酒糟粉鲫鱼
草鱼小肽转运载体PepT1基因的分子鉴定及其营养调控
小肽转运载体PepT1属于POT家族成员,通过介导二肽和三肽的吸收在蛋白质营养中发挥着关键的作用。本研究中,我们从草鱼肠道中克隆得到了PepT1基因的cDNA序列。草鱼PepT1基因编码714个氨基酸,其蛋白序列与其他脊...
刘臻瞿符发周毅张建社
关键词:分子特征MRNA表达水平营养调控草鱼
校企协同制定人才培养方案的思考与实践——以长沙学院应用化学专业为例被引量:1
2017年
校企协同制定人才培养方案是应用型本科人才培养的必由之路。长沙学院应用化学专业通过调查应用化学行业的发展状况和企业对人才的需求在校企协同制定符合行业发展和社会需求的应用化学专业培养方案,改革教学内容和课程体系等方面进行了一些有益的探索和实践。
王小梅张世英刘臻赵晨曦黎成勇
关键词:教学内容课程体系
基于校企协同的地方本科院校双师型教师队伍建设的研究与实践被引量:9
2015年
地方本科院校"双师型"教师培养,应加强与企业协同合作,通过"引进、在职培养、外聘"相结合的方式,实施学校教师和企业技术人员互聘和优势互补,协同"双师型"师资队伍建设,促进教师教学科研能力接地气,提高应用型本科人才培养质量和服务地方经济建设发展能力。
赵晨曦张世英刘臻
关键词:地方本科院校双师型教师接地气
草鱼PepT1基因的表达与抗体制备
为在蛋白水平上研究草鱼小肽转运载体1(Oligopeptide transporter 1,PepT1)转运寡肽的作用机制,本实验利用实验室已获得的草鱼PepT1基因全长,进行序列及免疫原性分析,选择长度为107个氨基酸...
鲁双庆刘臻冯军厂
关键词:草鱼原核表达ELISA抗体效价
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