刘连芬
- 作品数：20 被引量：86H指数：6
- 供职机构：聊城大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 肥肉草黄酮的提取及微乳液薄层分析被引量：2
- 2008年
- 用正交试验法对肥肉草的叶进行了总黄酮提取条件的优选实验,黄酮的最高得率为4.294%,同时得出最佳提取工艺为:固液比1:40,乙醇浓度70%,提取两次,每次3 h,提取温度70℃;经微乳薄层色谱分离鉴定,肥肉草含总黄酮9种,其中有槲皮素及芦丁.其它黄酮成分有待进一步鉴定.
- 刘连芬钱关泽杨淑贞
- 关键词：黄酮正交试验
- Box-Behnken响应面法优化超声提取皱皮木瓜总黄酮工艺
- 2023年
- 以蔷薇科中的皱皮木瓜为研究对象,以其叶片为试验材料,分别进行料液比、提取时间、提取温度、乙醇浓度单因素试验探究总黄酮提取最适范围,通过响应面法(RSM)和Box-Behnken试验设计结合二次回流优化超声辅助提取总黄酮工艺。结果表明,不同因素对木瓜叶片总黄酮提取率的影响顺序为提取时间>乙醇浓度>料液比;最佳工艺条件为提取时间52 min、乙醇浓度74%、料液比1∶41(g∶mL)时,总黄酮为156.65 mg/g,提取率达到15.67%。
- 刘岩吕宗凯刘连芬钱关泽
- 关键词：皱皮木瓜总黄酮响应面法提取工艺优化
- 平邑甜茶黄酮类化合物的提取及分析
- 采用乙醇回流提取法对平邑甜茶叶中黄酮类化合物进行了提取研究,用乙醇体积分数、料液比、提取温度以及提取时间为主要考查因素,通过正交试验,筛选出平邑甜茶叶中黄酮类化合物的最佳提取工艺为:乙醇溶液体积分数为50％,料液比为1∶...
- 刘连芬钱关泽王光全
- 关键词：平邑甜茶黄酮类化合物工艺参数
- 金银花(Lonicera japonica Thunb.)愈伤组织的诱导和分化被引量：13
- 2007年
- 以金银花的茎、叶片、芽为外植体,在70个不同浓度IAA、NAA、6-BA组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导,分析了金银花的快速繁殖体系的培养条件,发现芽是金银花组织培养的最佳外植体,IAA和NAA的最佳浓度均为1mg·L-1,6-BA的最适浓度为0.1mg·L-1,确定适宜的初代培养基为:MS+6-BA0.1mg·L-1+NAA1mg·L-1,诱芽培养基为:MS+6-BA0.1mg·L-1+NAA0.02mg.L-1.关键词愈伤组织,金银花,快速繁殖。
- 刘连芬钱关泽
- 关键词：愈伤组织金银花快速繁殖
- 三叶海棠Malus toringo De Vriese的学名修订
- 三叶海棠(Toringo crabapple,或Siebold's Crabapple)广泛分布在从朝鲜、日本到中国大部分地区的广大区域内,在中国主要分布在华东、华南等地,包括辽宁、山东、浙江、广东、江西、福建、广西、湖...
- 钱关泽刘连芬侯建磊王轩华利源
- 关键词：苹果属MALUS
- 海棠(Malus spp．)品种分类研究进展被引量：24
- 2007年
- 海棠是重要的温带观赏花木,在我国和世界园林中广泛应用.对海棠的研究历史包括其植物学分类与园艺学分类、栽培历史和起源演化,形态学分类与实验分类研究以及国际登录等方面的研究现状进行综述,认为海棠的品种分类工作还很不完善,仍需进一步研究,并总结了海棠品种分类研究存在的主要问题及今后的研究方向.
- 陈恒新刘连芬钱关泽汤庚国
- 关键词：海棠
- 苹果属植物不同居群分类性状的变异性分析被引量：2
- 2014年
- 以观测的16个苹果属野外居群(含盖了12个分类群)果实和叶的28个数量性状为研究对象,采用散点图、系统聚类法、主成分分析等方法评估了各性状对苹果属分类的重要性,以期筛选出合适的性状来判断不同种之间的亲缘关系。结果表明:同一物种的居群内差异性小于居群间的差异性,支持将锡金海棠、三叶海棠划分为山荆子组,稻城海棠应归入花楸海棠组,筛选出8个性状作为苹果属分类的主要分类依据。
- 陈琳琳吴瑞姣李光伟刘连芬钱关泽
- 关键词：苹果属数量性状
- 肥肉草的组织培养和快速繁殖被引量：4
- 2007年
- 1植物名称肥肉草[Fordiophyton fordii（Oliv．）Krass．]，采于武夷山。2材料类别幼叶。3培养条件以MS为基本培养基，激素以下述方式组合而成。
- 刘连芬钱关泽王文省王宝象
- 关键词：快速繁殖肥肉诱导培养基基本培养基植物名称愈伤组织
- 4种PCR体系对湖北海棠DNA扩增效果的对比被引量：1
- 2013年
- 用4种PCR体系(2×Taq MasterMix,Forward Primer,Reverse Primer,Template DNA,RNase-free Water;2×PCR buffer,2 mmol/L dNTPs,Forward Primer,Reverse Primer,KOD FX,Template DNA,RNase-free Water;10×Bufferfor Blend Taq,Blend Taq,Template,Forward Primer,Reverse Primer,dNTPs,RNase-free Water;10×Taq PCR Buffer,dNTP Mix,Forward Primer,Reverse Primer,MgCl2,Template DNA,Taq DNA Polymerase,RNase-free Water),分别对不同含量和质量的湖北海棠DNA进行PCR实验。结果表明,DNA稀释几倍后对4种PCR体系的影响不大,扩增的条带清晰;但不同质量DNA对4种PCR体系影响很大,低质量DNA只能在混合酶体系下才可以扩增出清晰、明亮的条带,而其他3个体系下的扩增产物均不清晰。
- 陈琳琳吴瑞姣罗思谦刘连芬钱关泽
- 关键词：湖北海棠DNA含量
- 苹果属(Malus Mill．)锡金海棠系(Series Sikkimenses)的分类订正
- 锡金海棠(Malus sikimensis(Wenzig)Koehne)自发表之初就被认为是山荆子(Malus baccata)的近缘种,Schneider(1906)、Rehder(1940)、C.A.Huchins(...
- 钱关泽刘连芬王光全王春明
- 文献传递
