刘颖嘉
- 作品数：7 被引量：32H指数：3
- 供职机构：福建农林大学园林学院更多>>
- 发文基金：福建省科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 马蓝光合特性研究被引量：2
- 2014年
- 利用LCpro+便携式植物光合测量系统对马蓝的光合特性日变化及其光合—光响应曲线进行研究.结果表明:日变化测定中,7月份马蓝的净光合速率表现出了午休现象,而10月份未表现出明显的午休现象,7月份马蓝净光合速率总值明显低于10月份的净光合速率总值;光响应测定中,7月份马蓝的表观量子效率为0.0289,光补偿点为21.666μmol·m-2·s-1,光饱和点为977.438μmol·m-2·s-1;10月份马蓝的表观量子效率为0.037,光补偿点为15.034μmol·m-2·s-1,光饱和点为865.505μmol·m-2·s-1.因此,10月份比7月份更适宜马蓝的生长.
- 陈瑞芳刘颖嘉程习梅薛艺敏荣俊冬郑郁善
- 关键词：光合特性光合日变化光响应
- 7个荷花品种光合特性的研究被引量：9
- 2012年
- 使用LCpro+便携式植物光合测量系统对7个荷花品种的光合特性日变化及其光合-光响应曲线进行研究。结果表明:7个荷花品种的光合特性日变化没有明显的"午休"现象,其光补偿点在3.99～12.45μmol/(m2.s),光饱和点在699.37～855.00μmol/(m2.s),表观量子效率在0.034 2～0.043 3μmol/(m2.s)。品种间光合特性存在一定差异。
- 刘颖嘉程习梅荣俊冬陈瑞芳薛艺敏郑郁善
- 关键词：光合特性光合日变化光响应
- 基于ISSR标记的20种荷花品种资源遗传多样性分析被引量：2
- 2017年
- [目的]研究20种荷花材料遗传多样性和亲缘关系。[方法]利用ISSR-PCR体系筛选出16条多态性引物,并利用16条ISSR引物对20种荷花材料进行PCR扩增。[结果]16条引物扩增出225个位点,多态性位点占75.56%。通过Popgene32软件计算出20个荷花品种间的相似性系数为0.577 8~0.951 1,平均值为0.779 6。通过聚类分析将20个荷花品种分为两大类,白洋淀红莲和冬瓜莲可归为一类,其他18个品种划分为第二类。[结论]ISSR标记技术可有效应用于不同荷花品种的遗传多样性分析和亲缘关系的鉴定。
- 何天友沈少炎瞿印权陈凌艳刘颖嘉荣俊冬郑郁善
- 关键词：ISSR聚类分析
- 荷花的遗传多样性和光合特性分析
- 荷花/(Nelumbo nucifera Gaertn./)属于睡莲科莲属,是多年生水生草本,原产于中国和印度。荷花的种质资源十分丰富,栽培历史悠久,品种繁多,依用途不同可分为藕莲、子莲和花莲三大类群。荷花全身都是宝,每...
- 刘颖嘉
- 关键词：ISSR分子标记指纹图谱光合特性光合日变化光响应曲线
- 文献传递
- 巴戟天ISSR体系的建立与优化被引量：2
- 2011年
- 以巴戟天叶片提取的基因组DNA为材料,对影响ISSR-PCR扩增效果的一些因素,如dNTPs浓度、Mg2+浓度、TaqDNA聚合酶用量、引物用量、模板DNA用量以及退火温度等指标进行筛选和优化,确立了可用于巴戟天的ISSR-PCR分析最适宜的PCR反应条件,即20μl PCR反应体积中含0.2 mmol/L dNTPs2,.0 mmol/L Mg2+1,.0 U Taq DNA聚合酶,0.5μmol/L引物5,0 ng模板DNA。PCR扩增程序:94℃预变性5 min9,4℃变性30 s,53.4℃退火45 s,72℃延伸1 min,45个循环7,2℃延伸10 min4,℃保存。应用该ISSR体系对6份巴戟天种质进行了扩增,证实了该体系的适用性和稳定性。
- 刘颖嘉黄宇荣俊冬何天友胡迪科郑郁善
- 关键词：巴戟天
- 巴戟天遗传多样性的ISSR分析被引量：11
- 2011年
- 利用ISSR技术对福建和广东7个种源的巴戟天材料进行遗传多样性及亲缘关系分析。从100条ISSR引物中筛选出16条能产生稳定多态性的引物用于ISSR分析,共扩增出151个位点,其中多态性位点119个,占总数的78.81%。结果表明,7个种源的巴戟天在分子水平上具有较高的遗传多样性。使用POP-GENE32软件进行聚类分析,将7个种源的巴戟天材料分为2大类。
- 刘颖嘉黄宇荣俊冬张颖薛艺敏郑郁善
- 关键词：巴戟天ISSR
- 荷花ISSR-PCR反应体系的建立及优化被引量：5
- 2009年
- 以荷花叶片提取的基因组DNA为材料,通过对影响ISSR-PCR扩增效果的一些因素,如dNTPs浓度、Mg2+浓度、TaqDNA聚合酶用量、引物用量、模板DNA用量以及退火温度等进行筛选和优化,确立了可用于荷花ISSR-PCR分析的最适宜的PCR反应体系:20μL PCR反应体积含0.4 mmol.L-1dNTPs、3.5 mmol.L-1Mg2+、1.5 UTaqDNA聚合酶、0.4μmol.μL-1引物、3 ng模板DNA。PCR扩增程序为:94℃预变性2 min,94℃变性30 s,54.5℃退火30 s,72℃延伸1 min,45个循环,最后72℃延伸7 min,置4℃保存。应用该ISSR体系对6份荷花种质进行了扩增,证实了该体系的适用性和稳定性。
- 黄宇何天友荣俊冬刘颖嘉胡迪科郑郁善
- 关键词：ISSR
