卫肖艳
- 作品数：11 被引量：63H指数：5
- 供职机构：北京中医药大学针灸推拿学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 电针血清对大鼠骨髓源性内皮祖细胞增殖、迁移、黏附功能的影响
- 目的:探讨大鼠骨髓源性内皮祖细胞(EPC s)的培养与鉴定方法,以及电针血清对其增殖、迁移、黏附等功能的影响。方法:将SD大鼠随机分为正常组、模型组、电针组,后两组制造脑缺血再灌注模型后分别不治疗和采用电针治疗,48h后...
- 卫肖艳张莉陈欢彭博彭园园李富运洪培馨范伊凡
- 关键词：内皮祖细胞电针迁移
- 文献传递
- 电针血清对大鼠骨髓源性内皮祖细胞增殖、迁移、黏附功能的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨大鼠骨髓源性内皮祖细胞(EPCs)的培养与鉴定方法,以及电针血清对其增殖、迁移、黏附等功能的影响。方法:将SD大鼠随机分为正常组、模型组、电针组,后两组制造脑缺血再灌注模型后分别不治疗和采用电针治疗,48h后获取各组血清。将不同处理组的血清加至体外分离、培养、鉴定过的SD大鼠骨髓来源的EPCs,设对照组,分别采用MTT法、迁移实验、黏附实验观察电针血清对EPCs增殖、迁移、黏附能力的影响。结果:电针组EPCs在增殖能力方面OD值为(0.380±0.052),迁移细胞数为(46.00±1.32),黏附细胞数为(44.67±1.53)。与对照组相比,正常组、模型组、电针组增值、迁移、黏附能力均明显增强(P<0.05,P<0.01);与正常组相比,电针组与模型组增殖、迁移、黏附能力均显著增强(P<0.05,P<0.01);与模型组相比,电针组在增殖能力方面无明显差异,但迁移、黏附能力显著增强(P<0.01)。结论:电针血清能明显提高EPCs的增殖、迁移、黏附能力。
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- 关键词：内皮祖细胞电针迁移
- 电针血清对大鼠骨髓源性内皮祖细胞增殖、迁移、黏附功能的影响
- 目的:探讨大鼠骨髓源性内皮祖细胞(EPCs)的培养与鉴定方法,以及电针血清对其增殖、迁移、黏附等功能的影响.方法:将SD大鼠随机分为正常组、模型组、电针组,后两组制造脑缺血再灌注模型后分别不治疗和采用电针治疗,48h后获...
- 卫肖艳张莉陈欢彭博彭园园李富运洪培馨范伊凡
- 关键词：电针疗法内皮祖细胞
- 大鼠骨髓源性内皮祖细胞的分离培养与鉴定被引量：3
- 2013年
- 背景:内皮祖细胞因其分离与培养的方法各不相同,在实验中难以重复。目的:探讨大量获取骨髓源性内皮祖细胞分离与培养的方法。方法:通过密度梯度离心法从4周龄SD大鼠骨髓中分离单个核细胞,使用EGM-2 MV培养基进行诱导培养,采用形态学特征观察、摄取Dil-Ac-LDL与结合FITC-UEA-1实验、免疫荧光化学鉴定其表面抗原CD133与VEGFR2等方法对其进行鉴定,并通过管腔形成实验观察形成管腔的能力。结果与结论:①形态学观察:分离的骨髓单个核细胞经诱导培养后,在生长的早期(8d左右)、晚期(15d左右)其细胞形态有一定差异,早期以纺锤形、三角形、圆形细胞多见,晚期以圆形、短梭形细胞多见。②摄取Dil-Ac-LDL与结合FITC-UEA-1实验:显示8,21d的细胞均为阳性。③免疫荧光化学染色:8d的细胞表达CD133、VEGFR2。④管腔形成实验:在Matrigel基质上15h左右能够生成血管样结构。结果表明:利用密度梯度离心法分离大鼠骨髓单个核细胞后以EGM-2MV进行诱导培养,经过鉴定证明获得的细胞符合内皮祖细胞的特征。这种方法能够简单、快速、可靠、大量地获取内皮祖细胞。
- 卫肖艳张莉林明陈欢彭博彭园园李富运洪培馨范伊凡
- 关键词：干细胞内皮祖细胞单个核细胞密度梯度离心法细胞鉴定
- 电针对脑缺血再灌注大鼠bFGF、CD34表达及EPCs功能的影响
- 脑卒中是全球范围内导致死亡的主要疾病,目前已经成为仅次于心脏病和癌症的第三大致死原因。而缺血性中风的发病率约占中风的87%,是脑卒中的主要类型,具有发病率高、致残率高、复发率高、死亡率高等特点,给患者及其家庭带来了痛苦,...
- 卫肖艳
- 关键词：内皮祖细胞脑缺血再灌注BFGFCD34
- 文献传递
- 婴儿抚触可提高免疫功能,辅助治疗疾病被引量：1
- 2012年
- 婴儿抚触是通过抚触者的双手对婴儿的皮肤进行有次序的、有手、法技巧的科学抚摸，让爽量温和鲥良好靴激通进皮姨待封中枢神经系统，以产生积极的生理效应。婴儿护理专家发现，肌肤的接触是人类情感交流的重要工具，多增加与婴儿的皮肤接触对培养其日后的情绪平衡能力、自信心以及关爱别人的能力都会起到很大的积极作用。
- 陈幼楠卫肖艳
- 关键词：婴儿抚触免疫功能疾病
- 基于U0126阻断ERK信号通路的电针阿是穴对兔钝挫伤后肌肉再生影响的研究被引量：10
- 2014年
- 目的:观察电针阿是穴对应用细胞外信号调节激酶(ERK)抑制剂U0126的兔腰肌钝挫伤后增殖细胞核抗原(PCNA)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)以及ERK1/2表达的影响。方法:40只雄性新西兰大耳兔随机分为空白组、模型组、模型抑制剂组、电针组、电针抑制剂组,每组8只。建立兔腰肌钝挫伤模型,造模后1d检测血清磷酸肌酸激酶(CK)含量,14d后取腰肌行HE染色,PCNA、bFGF的免疫组化染色以及ERK1/2的蛋白印记表达。结果:电针组的肌纤维平均横截面积(CSA)、每肌纤维细胞核数(NPF)、PCNA表达以及ERK1/2的表达均高于模型组与电针抑制剂组(P<0.05,P<0.01);电针组bFGF的表达明显高于模型组(P<0.01)。结论:应用ERK抑制剂U0126可部分阻断电针阿是穴对兔腰肌损伤后肌卫星细胞增殖的促进作用,bFGF/ERK信号通路可能是电针阿是穴促肌肉再生的主要途径之一。
- 陈欢彭博李富运于雪卢虎英卫肖艳彭圆圆范伊凡张莉
- 关键词：电针阿是穴钝挫伤细胞外信号调节激酶
- 电针对兔腰肌急性钝挫伤后组织修复与碱性成纤维细胞生长因子/细胞外信号调节激酶信号通路的影响被引量：12
- 2014年
- 目的观察电针对兔腰肌急性钝挫伤后碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、结蛋白(Desmin)以及细胞外信号调节激酶(ERK1/2)表达的影响,探讨电针对兔腰肌损伤后组织再生修复影响的可能机制。方法 40只雄性新西兰大耳兔随机分为空白组、模型组、电针委中组、电针局部组,每组10只。采用钝挫伤方法造成兔腰肌损伤模型并对各组动物进行外表观察评分。造模后电针治疗2周,HE染色观察腰肌组织形态改变,免疫组化染色观察腰肌bFGF的表达,Western blotting法检测腰肌Desmin与ERK1/2蛋白表达。结果模型组、电针委中组与电针局部组外表观察评分均明显高于空白组(P<0.01)。组织形态学评分由高到低依次为模型组、电针局部组、电针委中组、空白组(P<0.05),腰肌bFGF的表达依次为电针局部组、电针委中组、模型组、空白组,Desmin的表达为电针局部组=电针委中组、空白组=模型组(P<0.05),ERK1/2的表达为电针局部组=电针委中组、模型组、空白组(P<0.05)。结论电针可能通过上调bFGF/ERK信号通路的表达,促进兔腰肌急性钝挫伤后的组织修复。
- 陈欢彭博李富运于雪卢虎英卫肖艳彭园园范伊凡张莉
- 关键词：委中碱性成纤维细胞生长因子结蛋白细胞外信号调节激酶
- 论经筋-脏腑相关被引量：11
- 2013年
- 旨在论述经筋与脏腑的相关性,丰富经络学说理论。以古代文献记载与临床研究资料为依据,通过回顾经筋实质的生物学基础,从生理、病理角度阐述经筋与脏腑的内在联系。分析论证认为经筋与脏腑在生理功能与病理反应上存在密切相关,经筋-脏腑相关理论完善了经筋理论的临床应用,丰富了针灸临床的诊疗思路。
- 陈欢张莉卫肖艳李富运彭博
- 关键词：经筋脏腑
- 电针阿是穴对骨骼肌损伤大鼠肌肉再生及碱性成纤维细胞生长因子表达的影响被引量：18
- 2013年
- 目的观察电针阿是穴对骨骼肌损伤大鼠腓肠肌增殖细胞核抗原(PCNA)、结蛋白(Desmin)及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响,探讨电针阿是穴对骨骼肌损伤后肌卫星细胞增殖分化的可能机制。方法将78只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为模型组6只,空白组、电针组、自然修复组各24只,每组再分为1 d、4 d、7 d、14 d 4个亚组,各6只。模型组、自然修复组与电针组采用腓肠肌钝挫伤结合离心运动的方法造模,模型建立后,模型组取腓肠肌行HE染色,其余各组按时间点相应处理并取腓肠肌行PCNA、Desmin和bFGF免疫组化染色。结果自然修复组各时间点PCNA表达均明显高于空白组(P<0.01);Desmin在损伤后1 d、14 d低于空白组(P<0.05),损伤后7 d高于空白组(P>0.05);bFGF在损伤后7 d高于空白组(P<0.01)。电针组PCNA、bFGF与Desmin的表达在损伤后1 d、4 d均高于自然修复组(P<0.05)。结论电针阿是穴能促进肌卫星细胞增殖,加快其成肌分化,缩短损伤修复进程,其机制可能与上调及提前bFGF的表达有关。
- 陈欢张莉崔强卢虎英卫肖艳
- 关键词：骨骼肌损伤电针阿是穴增殖细胞核抗原碱性成纤维细胞生长因子结蛋白
