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聚氨酯改性不饱和聚酯/色浆复合体系的固化特性: 2013年; 系统研究了聚氨酯改性不饱和聚酯/色浆复合体系的黏度与固化特性,发现随着色浆含量的增加,复合体系的黏度呈递增趋势,但明显低于理论加和值;而复合体系的凝胶时间、表观起始固化温度与表观峰值固化温度随着色浆含量的增加而增加,但表观终止固化温度与固化热焓却降低;随着升温速率的增大,复合体系的特征固化温度均向高温方向移动,但固化热焓基本不变.将升温速率外推至零,可计算出体系的起始固化温度、峰值固化温度以及终止固化温度,从而确定体系的固化工艺.同时基于不同升温速率下的表观峰值固化温度,通过Kissinger方程可计算得到聚氨酯改性不饱和聚酯/色浆复合体系的固化反应表观活化能以及固化反应动力学指前因子.在最佳固化工艺条件下,聚氨酯改性不饱和聚酯树脂/色浆复合涂层的黏附力均在一级以上.; 史小靖潘吉林解孝林; 关键词：色浆

丙烯酸酯/液晶复合体系的光聚合动力学被引量：4: 2011年; 采用光差示扫描量热分析方法研究了以2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦(TPO)为光引发剂,丙烯酸异辛酯(EHA)和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTA)为单体,丙烯酸酯/液晶(P0616A)复合体系在-40～80℃的光聚合动力学.研究结果表明,丙烯酸酯/液晶复合体系光聚合速度明显高于传统的自由基聚合反应体系,转化率在约50 s的时间内即达到增长平台,聚合反应速率和表观动力学常数在聚合过程中均存在最大值.随着反应温度的升高,体系的最终转化率和最大聚合反应速率(Rp,max)均明显提高;当反应温度高于20℃后,其增长均趋于平缓.随着体系中液晶含量的增加,体系的Rp,max呈下降趋势,聚合反应转化率随时间的增长速率较慢,但是最终转化率差别不大,均接近80%.随着UV光强的增加,体系的Rp,max和最终转化率均明显提高,体系的阈值光强约为4 mW/cm2.而随着体系平均官能度的增加,体系的Rp,max和最终转化率则呈下降的趋势.; 史小靖彭海炎廖永贵解孝林; 关键词：液晶丙烯酸酯光聚合动力学

聚丙烯酸酯分散液晶的光聚合动力学及其薄膜的电光特性: 随着激光全息技术的发展，聚合物分散液晶全息薄膜应运而生。它是利用光引发技术使单体/液晶混合物发生聚合、相分离，形成聚合物分散液晶薄膜,其性能与光聚合动力学、相分离结构等密切相关。聚合物分散液晶在显示、光开关、智能窗等多个...; 史小靖; 关键词：光聚合动力学电光性能热稳定性

丙烯酸酯/液晶复合体系的光聚合动力学: ＜正＞1986年,Doane提出了聚合物分散液晶的概念。随着激光全息技术的发展,激光全息聚合物分散液晶应运而生。它是利用激光相干和光引发技术,使单体/液晶混合物发生聚合、相分离,形成激光全息聚合物分散液晶薄膜光栅,因此在...; 史小靖彭海炎廖永贵解孝林; 关键词：液晶丙烯酸酯光聚合动力学; 文献传递

不同醇对聚合物分散液晶光聚合动力学及其电光特性的影响被引量：6: 2012年; 以丙烯酸-2-乙基己酯(EHA)、二甲基丙烯酸乙二酯(EDMA)/季戊四醇四丙烯酸酯(PETTA)为混合单体、液晶P0616A为液晶相、Irgacure 184为光引发剂,通过UV光引发制备了聚合物分散液晶(PDLCs),研究了不同烷基链长醇,即乙醇(EtOH)、正丁醇(nBA)、正己醇(nHA)、正辛醇(nOA)和正十四醇(nTA)对体系光聚合动力学及其PDLCs液晶相变温度及电光特性的影响.结果表明引入醇分子显著加快了丙烯酸酯/液晶复合体系的光聚合反应速率,提高了单体的最终转化率,其中以正丁醇体系最为明显.随着醇分子烷基链的增长,体系的转化率趋于降低,但依然明显高于不含醇的体系.醇分子的加入降低了PDLCs中液晶相的TNI,且随着醇分子烷基链长的增长,PDLCs液晶相的TNI总体上呈降低的趋势.醇分子的加入增加了PDLCs液晶微区中向列相液晶的含量,而含正丁醇和正十四醇的体系液晶微区中向列相液晶低于其它3个含醇体系.醇分子的加入明显降低了PDLCs的阈值电压和饱和电压以及对比度.结合体系的光聚合速率和单体转化率,正丁醇是改善PDLCs性能的最佳选择.; 彭海炎史小靖廖永贵陈甸田王少攀解孝林; 关键词：聚合物分散液晶光聚合动力学相行为电光特性

丙烯酸酯／液晶复合体系的光聚合动力学: 1986年，Doane提出了聚合物分散液晶的概念。随着激光全息技术的发展，激光全息聚合物分散液晶应运而生。它是利用激光相干和光引发技术，使单体/液晶混合物发生聚合、相分离，形成激光全息聚合物分散液晶薄膜光栅，因此在显示、...; 史小靖彭海炎廖永贵解孝林; 关键词：液晶丙烯酸酯光聚合动力学

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史小靖