史红飞
- 作品数：11 被引量：26H指数：4
- 供职机构：内蒙古农牧业科学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家科技支撑计划陕西省“13115”科技创新工程更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 优质小麦品种NAC转录因子基因的克隆、序列分析及原核表达研究
- NAC家族转录因子是植物所特有的多功能转录因子。有研究表明,小麦中编码NAC蛋白的NAM-B1基因,与小麦籽粒蛋白含量、锌铁含量,以及小麦植株的衰老有关。因此对于小麦营养品质具有重要的作用。但是目前对于小麦中NAC蛋白对...
- 史红飞
- 关键词：优质小麦NAC原核表达
- 文献传递
- 内蒙古小麦种质资源研究现状与展望被引量：1
- 2012年
- 文章简要回顾了自新中国成立以来内蒙古小麦种质资源的研究概况,并根据当前国内外小麦种质资源研究现状,提出了内蒙古小麦种质资源研究中存在的问题及对策,并对其今后的研究方向进行了展望。
- 雍红波吴晓华王补生李元清崔国惠于美玲王小兵史红飞
- 关键词：小麦种质资源
- 不同春小麦品种光合速率及其在后代中遗传规律研究被引量：5
- 2016年
- 对不同春小麦品种及其后代中光合速率遗传规律研究,结果表明:小麦光合速率属于数量性状遗传,通过品种间杂交,能够选育出光合速率较高的后代材料。F2中光合速率类型多样,是高光效育种中重要的选择世代。
- 靳存旺王小兵于美玲史红飞李元清崔国恵吴晓华
- 关键词：春小麦光合速率杂交后代
- 簇毛麦新型低分子量谷蛋白亚基的分子克隆与序列分析被引量：2
- 2011年
- 为发掘低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)新的变异类型,通过设计引物和特异PCR扩增,从簇毛麦TA2127基因组DNA中得到14个LMW-GS基因,GenBank登录号分别为HQ615147～HQ615160。序列分析表明,所有基因具有完整编码区,长度为831bp和846bp,可编码277和282个氨基酸残基,推导的氨基酸序列分析显示,14个基因编码的蛋白序列都缺少一段N-端保守区,且N-端序列是一种新的类型;在14个LMW-GS基因中检测到19个SNPs和1个16bp的缺失。系统进化分析表明,簇毛麦LMW-GS与ω-醇溶蛋白和HMW-GS亲缘关系相对较远,与普通小麦Glu3-的低分子谷蛋白基因进化关系相对较近。
- 王延鹏高翔陈其皎赵万春董剑史红飞臧闻李志业李晓燕
- 关键词：LMW-GS进化关系
- 高产春小麦新品种“农麦3号”选育及栽培被引量：3
- 2012年
- 小麦品种在其生产中具有重要作用,提高单产、改良品质和增强品种抗逆性能,一直是小麦育种追求的重要目标。内蒙古农牧业科学院小麦育种室根据内蒙古小麦主产区品种需求,经多年试验育成"农麦3号"小麦新品种。该品种春性、中筋、高产、抗锈病,于2011年3月通过内蒙古自治区农作物品种审定委员会审定命名;同时针对内蒙古中西部小麦产区生产条件开展了配套栽培技术研究,形成的配套技术充分保障了该品种特性的发挥。
- 李元清崔国惠吴晓华于美玲王小兵贾忠瑞史红飞
- 关键词：春小麦栽培技术
- 3份小麦品种(系)Gsp-1基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2011年
- 根据已报道的谷类作物硬度基因grain softness protein-1（Gsp-1）保守DNA序列设计一对特异性引物,以优质小麦品种（系）中国春、SZ-56及M9876基因组DNA为模板进行基因扩增、克隆和序列测定,获得636 bp的Gsp-1全长特异性片段。序列分析显示其含有495 bp完整的开放阅读框,编码全长为164 aa的蛋白,该蛋白含有Gsp-1典型的19 aa信号肽,10个保守的半胱氨酸以及2个保守的色氨酸。序列比对表明,Gsp-1基因不仅含有Gsp-1 a、Gsp-1 b和Gsp-1 c这3种类型,还含有一种新的类型,将其命名Gsp-1 d。进一步对其结构预测分析发现,Gsp-1蛋白可形成5个链间二硫键,含有4~5个α-螺旋。进化树分析显示Gsp-1基因与硬度主效基因Pina和Pinb有着紧密关系。
- 李志业高翔陈其皎李晓燕董剑赵万春史红飞臧闻
- 关键词：小麦籽粒硬度克隆
- 高产优质春小麦新品种—农麦5号被引量：4
- 2015年
- 农麦5号由内蒙古农牧业科学院作物育种与栽培研究所小麦研究室于2003年以巴97—8812作母本、SD3620（美国）作父本进行杂交，经过连续3年北育（呼和浩特）南繁（云南元谋）交替加代并单株选择选育而成的高产优质春小麦新品种。该品种于2015年3月通过内蒙古自治区农作物品种审定委员会审定，审定编号为蒙审麦2015001号。
- 王小兵于美玲崔国恵吴晓华史红飞李元清
- 关键词：高产优质作物育种单株选择
- 小麦NAC转录因子的基因克隆与序列分析被引量：6
- 2011年
- 为了深入研究小麦中NAC家族转录因子基因,针对NAC基因家族成员,设计了覆盖其全长编码区的1对特异引物,从陕253小麦品种中克隆了2条大小分别为1 463、1549 bp的片段,命名为TaNAC2、TaNAC4(GenBank登录号为HQ872050-HQ872051)。序列分析表明,这2个序列包含典型NAC的完整编码序列,包括两个内含子,具有完整的开放阅读框;推导的氨基酸序列分别为383、405个,这2个基因在N-端均具有NAC基因的典型DNA结合结构域,即NAC结构域,且氨基酸序列在该结构域的A、B、C、D、E5个亚区高度保守,仅在C亚区出现一个氨基酸的差异L-M,而且在C-D区出现罕见的半胱氨酸变异,此发现对于小麦品质的研究非常重要。同时发现这2个NAC类转录因子都不含有核定位信号(NLS),但是有相关的转录调控功能区域。通过系统进化树分析,证实克隆序列属于NAC基因家族成员,并且发现的TaNAC4属于NAC转录因子家族的NAM亚组,TaNAC2属于NAC转录因子家族的CUC亚组。
- 史红飞高翔陈其皎董剑赵万春李晓燕王延鹏臧闻李志业
- 关键词：小麦陕253NAC转录因子基因克隆
- 小麦品种“陕253”PDI基因的克隆、原核表达及蛋白纯化被引量：2
- 2011年
- 为进一步研究控制小麦蛋白二硫键形成的关键蛋白即蛋白质二硫键异构酶(PDI),运用RT-PCR方法克隆出小麦品种"陕253"PDI基因的cDNA序列,基因登陆号为HQ911363。序列分析表明,HQ911363全长为1 539 bp,编码512个氨基酸,含有PDI典型的异构酶活性的催化位点-CGHC-和内质网驻留信号肽-KDEL-。构建该基因的原核表达载体,在宿主菌E.coliBL21(DE3)中经IPTG诱导表达融合蛋白,并对表达蛋白进行了纯化。SDS-PAGE及Western-blot检测证实融合蛋白诱导表达并纯化成功。
- 臧闻董剑高翔陈其皎王延鹏李志业史红飞
- 关键词：小麦原核表达蛋白纯化
- “十五”以来内蒙古小麦育种研究进展及发展建议被引量：4
- 2012年
- "十五"以来,内蒙古小麦育种工作取得了显著成效,通过内蒙古自治区审定的小麦品种22个,通过国家审定的小麦品种6个,小麦育种研究出现良好的发展态势。但从总体上看,内蒙古的小麦育种还存在较大差距,还存在一些急待解决的问题,如育种效率不高、方法落后等。文章总结和分析了"十五"以来内蒙古小麦育种取得的主要进展,并对今后工作提出几点建议。
- 崔国惠李元清于美玲王小兵吴晓华史红飞张建成
- 关键词：小麦育种
