向海艳
- 作品数：34 被引量：366H指数：13
- 供职机构：南方医科大学药学院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金广东省自然科学基金广东省教育部产学研结合项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- 虎杖中白藜芦醇、白藜芦醇甙及大黄素的综合提取工艺研究被引量：1
- 2007年
- 采用HPLC法，以白藜芦醇、白藜芦醇甙及大黄素的含量为指标，对虎杖中的有效成分进行了综合提取，通过正交实验，确定出乙醇溶剂提取的最佳工艺为：以80％的乙醇水溶液为提取剂，液固比为12：1，在70℃下提取2次，每次提取2h，HPLC法测定结果表明，从虎杖中提取的有效成分的含量分别可达：白藜芦醇为2．40mg／g，白藜芦醇甙为18．12mg／g，大黄素为16．82m/g。
- 向海艳罗奇志戴开金
- 关键词：虎杖白藜芦醇白藜芦醇苷大黄素
- RP-HPLC同时测定金刚藤4个黄酮类成分含量被引量：8
- 2014年
- 目的:建立PR-HPLC同时测定金刚藤中落新妇苷、新异落新妇苷、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷、黄杞苷4个黄酮类成分的含量。方法:Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.04%磷酸水溶液,检测波长290 nm,流速0.7mL·min-1;分别采用外标测定法(以落新妇苷、新异落新妇苷、槲皮素-3-O-α-L-Rha、黄杞苷为对照品),一测多评法(以落新妇苷为内标),测定金刚藤中4个黄酮类化合物的含量。结果:外标法测定4个黄酮类成分在标准曲线范围内均呈现良好线性关系(r>0.999 9);平均加样回收率分别为:落新妇苷100.8%、新异落新妇苷100.3%、槲皮素-3-O-α-L-Rha101.4%、黄杞苷101.4%,RSD分别为1.8%,2.0%,1.4%,1.6%。一测多评法,新异落新妇苷、槲皮素-3-O-α-L-Rha、黄杞苷相对落新妇苷对照品的校正因子f分别为0.726,0.264,0.801,RSD分别为0.62%,0.18%,0.66%。两种方法测得的4个黄酮化合物含量相对偏差无显著差异。结论:本实验建立HPLC外标法同时测定金刚藤中4个黄酮化合物含量简便、准确。同时以落新妇苷对照品为内标的一测多评法测得金刚藤中4个黄酮化合物的含量与外标法没有显著性差异,可替代外标法用于金刚藤的质量分析,为全面评价金刚藤药材的质量提供了依据。
- 范银洲向海艳罗艳琴宋路瑶谢扬
- 关键词：落新妇苷金刚藤
- DNA共振光散射性质及酷氨酸荧光性质的研究与应用
- 该文在查阅大量文献的基础上, 着重研究了脱氧核糖核酸(DNA)的三个有机染料共振光散射分析体系,以及酪氨酸的荧光猝灭分析方法.
- 向海艳
- 关键词：脱氧核糖核酸中性红亚甲基蓝共振光散射法荧光猝灭法
- 文献传递
- HPLC法测定花生根中白藜芦醇的含量(英文)被引量：18
- 2005年
- 本文采用反相高效液相色谱法测定了花生根中白藜芦醇的含量。选用ODS -C18色谱柱( 2 0 0mm×4 .6mm ,5 μm) ,以甲醇 水( 4 5∶5 5 )为流动相,流速为0 .5mL/min ,紫外检测波长为30 3nm。结果表明,白藜芦醇峰面积与其浓度之间呈现良好的线性关系,线性回归方程为:Y =15 879.2 8X + 12 35 0 .2 ,相关系数为0 .9996。方法简单,快速,精密度好,回收率为98.8% ,相对标准偏差为1.79%。
- 向海艳周春山雷启福肖建波陈龙胜
- 关键词：高效液相色谱法花生白藜芦醇
- 拳卷地钱中黄酮类化合物的含量测定(英文)被引量：13
- 2005年
- 本文建立了拳卷地钱中黄酮类化合物的含量测定方法。采用改进的铝盐显色分光光度法测定拳卷地钱总黄酮含量;采用反相高效液相色谱法测定拳卷地钱黄酮类化合物中芹菜素、槲皮素和木犀草素的含量。分光光度法表明:总黄酮含量在1 6～16 μg/mL范围内,线性关系良好,加标回收率在97 6 1～10 1 5 9% ,相对标准偏差0 16 % ;反相高效液相色谱法表明平均加标回收率96 79～10 1 13% ,相对标准偏差0 6 6～1 5 2 %。本方法用于拳卷地钱中黄酮类化合物含量的测定准确可靠。
- 肖建波曹慧向海艳周春山
- 关键词：黄酮类化合物反相高效液相色谱法
- 密花石斛酸性多糖的生物活性及相对分子质量研究被引量：7
- 2010年
- 目的研究密花石斛酸性多糖的生物活性与其相对分子质量,确定某一相对分子质量范围的多糖药效作用最好。方法密花石斛粗多糖过DEAE-52纤维素层析柱,分别用(0.05、0.1﹑0.2﹑0.3)mol·L-1NaCl洗脱得4个酸性多糖(PGM1﹑PGM2﹑PGM3﹑PGM4),利用凝胶过滤法通过SephadexG-100柱层析测出它们的各自相对分子质量。通过对小鼠脾细胞增殖和对肿瘤细胞A549和G2增殖的影响,得出每个酸性糖之间的活性差异,结合它们的相对分子质量综合比较分析。结果四个酸性多糖的药效作用不一,整体比较作用大小为PGM4>PGM2>PGM3>PGM1。结论有药效作用的物质的相对分子质量集中在(70000～50000)﹑Ⅱ区(50000～28000)﹑Ⅲ区(10000～5000)这三个区域,其中以集中在Ⅲ区的酸性糖药效作用最强。
- 李雯向海艳丁宗保谢扬
- 关键词：酸性多糖相对分子质量脾细胞抗肿瘤
- 反式白藜芦醇分子印迹复合膜的制备及其选择性被引量：7
- 2009年
- 以反式白藜芦醇为模板分子,聚偏氟乙烯微孔滤膜为支撑膜,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸脂(EDMA)为交联剂,采用热引发原位聚合方法制备了白藜芦醇分子印迹聚合物膜。研究了分子印迹膜对白藜芦醇及其结构类似物(2-萘酚、白藜芦醇甙和双酚A)的结合和透过性,并用扫描电子显微镜对膜的形貌进行了观察。结果表明,印迹复合膜对模板分子白藜芦醇的吸附量远远大于其它结构类似物,其饱和吸附量达1.72μmol/g,为非印迹膜的3倍;尺寸比模板分子小的2-萘酚最先透过,而相对于尺寸接近或大于模板分子的双酚A或白藜芦醇甙,则模板分子优先透过,而且模板分子在印迹膜上的透过量大于非印迹膜。
- 向海艳张艳芳祁超梅芳李伟国
- 关键词：白藜芦醇选择性
- 高效液相色谱法测定虎杖中白藜芦醇及其苷的含量被引量：16
- 2005年
- 目的:建立同时测定虎杖提取物中白藜芦醇及其苷的含量测定方法。方法:选用自填装 ODS-C_(18)色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(41∶59)为流动相,流速为0.6mL·min^(-1),紫外检测波长为303nm。结果:白藜芦醇在0.06-0.30μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.6%(n=3);白藜芦醇苷在0.072-0.360μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为101.3%(n=3)。结论:本方法操作简便快速,结果准确可靠,适于中药虎杖中白藜芦醇及其苷的同时测定。
- 周春山向海艳肖建波雷启福
- 关键词：含量测定方法C18色谱柱虎杖提取物白藜芦醇苷
- 大孔吸附树脂法分离纯化虎杖白藜芦醇苷的研究被引量：19
- 2005年
- 目的 研究大孔吸附树脂分离纯化虎杖中白藜芦醇苷的工艺条件及参数。方法 以白藜芦醇苷的吸附量和解吸率为考察指标 ,从中筛选树脂 ,并研究大孔吸附树脂分离纯化白藜芦醇苷的吸附性能和洗脱参数。结果 AB 8树脂对白藜芦醇苷有较好的吸附分离性能 ,适合于虎杖中白藜芦醇苷的提纯 ,经该树脂吸附解吸 ,饱和吸附量可达 2 5 8mg·g-1,解吸率达83 2 %。结论 大孔树脂分离纯化白藜芦醇苷的纯度可达 31 5 % ,而上柱前粗提物中白藜芦醇苷纯度为 5 71% 。
- 向海艳周春山雷启福陈龙胜
- 关键词：虎杖白藜芦醇苷大孔吸附树脂分离纯化
- 一种具有白藜芦醇分子印迹的自组装电极及其制备方法
- 本发明提供了一种具有白藜芦醇分子印迹的自组装电极，该电极由ITO玻璃、硅氧烷单分子层和厚度为0.1～1μm的白藜芦醇分子印迹层按顺序覆盖构成，所述的硅氧烷单分子层以γ－(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷为硅烷化试剂通过自组...
- 向海艳戴开金罗奇志
- 文献传递
