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吕新宇

作品数:91 被引量:59H指数:3
供职机构:常州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金常州市科技攻关项目江苏省产学研前瞻性联合研究项目更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 51篇专利
  • 38篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 25篇化学工程
  • 22篇理学
  • 5篇医药卫生
  • 4篇环境科学与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇机械工程
  • 1篇兵器科学与技...

主题

  • 20篇催化
  • 16篇催化剂
  • 12篇甲基
  • 9篇硝基
  • 9篇硝基苯
  • 9篇化合物
  • 8篇容忍
  • 8篇全氟
  • 8篇酰基
  • 7篇衍生物
  • 7篇氯化
  • 6篇乙酰
  • 6篇乙酰基
  • 6篇全氟烷基
  • 6篇回收
  • 6篇甲酸
  • 5篇乙烯
  • 5篇中间体
  • 5篇酮肟
  • 5篇间体

机构

  • 79篇常州大学
  • 12篇江苏工业学院
  • 3篇常州工程职业...
  • 2篇东华大学
  • 2篇常州胜杰化工...
  • 1篇南京理工大学
  • 1篇中国石化扬子...

作者

  • 91篇吕新宇
  • 68篇邱滔
  • 9篇缪春宝
  • 9篇杨海涛
  • 5篇方永勤
  • 5篇冯旭伟
  • 5篇孙益群
  • 4篇陈新
  • 4篇郑娅
  • 3篇姜艳
  • 3篇孟启
  • 3篇阚明玺
  • 3篇李树白
  • 3篇田华
  • 3篇苏莹莹
  • 3篇彭全舟
  • 3篇毛庆磊
  • 2篇任庆功
  • 2篇周永生
  • 2篇许亮

传媒

  • 8篇常州大学学报...
  • 6篇精细化工
  • 4篇现代化工
  • 4篇化学试剂
  • 3篇精细石油化工
  • 2篇合成化学
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇化学世界
  • 1篇合成纤维工业
  • 1篇腐蚀科学与防...
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇化学反应工程...
  • 1篇石油化工
  • 1篇江苏工业学院...
  • 1篇科技创新导报

年份

  • 3篇2024
  • 6篇2023
  • 5篇2022
  • 4篇2021
  • 7篇2020
  • 6篇2019
  • 5篇2018
  • 8篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 7篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 12篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2004
91 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
5-甲基吡嗪-2-羧酸的连续制备方法及反应系统
本发明公开了一种5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸的连续制备方法,包括以下步骤:(1)(1)将高锰酸钾溶于去离子水中配置成溶液A;(2)将2,5‑二甲基吡嗪溶于去离子水中配置成溶液B;(3)将溶液A和溶液B按照一定流速输送至卧式螺杆...
邱滔祝叶吕新宇
2,5-二巯基甲基-1,4-二噻烷的制备方法
本发明2,5-二巯基甲基-1,4-二噻烷的制备方法,涉及光学材料领域。如下述反应式:Na<Sub>2</Sub>S.9H<Sub>2</Sub>O+S→Na<Sub>2</Sub>S<Sub>2</Sub>2CH<Sub...
邱滔吕新宇彭全舟
文献传递
一种六氟磷酸锂的制备方法
本发明涉及一种新的六氟磷酸锂制备方法.将氟化锂在低温下溶于混合溶剂中,通入高纯度干燥的五氟化磷气体,反应生产六氟磷酸锂,在‑0~‑30℃下结晶2~4个小时,密闭过滤,用三氯乙烯洗涤,干燥固体得到高纯度的六氟磷酸锂。
邱滔吕新宇张伟华陈建海
文献传递
一种多通道复合金属管及其制备方法
本发明是一种多通道复合金属管及其成形制备方法,其中一种多通道复合金属管由内管和外管组成,外管和内管可选用钢、铝、钛、镁和铜等金属及其合金制备。本发明的的制备方法如下:(1)将内管和外管切割成特定长度;(2)用夹具将外管夹...
冷宇钱俊峰杨建吕新宇
一种帕博西尼中间体的制备方法
一种帕博西尼中间体的制备方法,属于化学合成领域。具体为:a)在有机碱作溶剂的条件下,5‑溴‑2,4‑二氯嘧啶与环戊胺发生取代反应得到5‑溴‑2‑氯‑4‑环戊基氨基嘧啶。b)在有机溶剂条件下,加入钯类催化剂,聚乙二醇,有机...
邱滔周云港吕新宇孙益群
N,N-二乙基橙花基胺的合成工艺改进
2019年
针对N,N-二乙基橙花基胺合成工艺进行改进,考察了反应溶剂、体系温度、投料顺序、反应物分批投料的摩尔比、金属催化剂等对合成橙花基胺的影响。确定出反应的最佳工艺条件为:以甲苯为溶剂,原料异戊二烯与二乙胺的摩尔比为1∶25,碱金属锂为反应体系催化剂,体系温度为70℃,反应时间为21h。通过常压蒸馏回收原料后,减压蒸馏得到橙花胺,反应收率为86.7%(以异戊二烯计算)。
赵倩吕新宇刘丽邱滔
关键词:异戊二烯二乙胺
一种制备噻唑-4-甲酸的方法
本发明一种制备噻唑-4-甲酸的方法,属于精细化工中中间体合成的技术领域。制备步骤如下:以L-半胱氨酸盐酸盐与甲醛为起始原料,经缩合,酯化得到噻唑烷-4-甲酸甲酯,再在MnO<Sub>2</Sub>作用下氧化合成噻唑-4-...
邱滔吴增辉吕新宇
文献传递
一锅法合成诺氟沙星中间体的方法
本发明公开了一锅法合成诺氟沙星中间体的方法,属于化学合成领域。本发明的步骤(a)采用无机碱与2‑(2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰基)‑3‑乙氨基丙烯酸乙酯充分混合直接反应的方法来替代传统的DMF、甲苯、二甲苯等溶剂,其反应体...
邱滔曹智吕新宇
含硫废水循环利用法合成二烯丙基二硫醚的新工艺
2010年
实验以PEG-400(聚乙二醇-400)为相转移催化剂,Na_2S_2与3-氯丙烯为原料合成了二烯丙基二硫醚。考察了相转移催化剂类型、相转移催化剂的量、原料配比、反应温度和反应时间等因素对反应的影响。最佳工艺条件为:n(Na_2S_2):n(3-氯丙烯)=0.6:1,m(Na_2S_2):m(PEG-400)=105.6:1,反应温度50℃,反应时间1 h,二烯丙基二硫醚收率可达80.2%。含硫废水循环利用3次不影响产率。
邱滔彭全舟吕新宇
关键词:聚乙二醇含硫废水循环利用
邻(对)氯苯甲腈的合成研究被引量:1
2009年
以邻(对)氯甲苯为原料,经光氯化、氨化制备邻(对)氯苯甲腈。邻(对)氯甲苯在光照及副反应抑制剂存在下,m〔邻(对)氯甲苯〕∶m(副反应抑制剂)=1000∶1,于120~160℃与氯气反应,邻(对)氯甲苯转化率100%,邻(对)氯三氯甲苯质量分数≥97%,邻氯三氯甲苯、对氯三氯甲苯收率分别为96.1%和98.3%;邻(对)氯三氯甲苯在催化剂作用下,于210℃与氯化铵反应,n〔邻(对)氯三氯甲苯〕∶n(氯化铵)=1∶1.1,m〔邻(对)氯三氯甲苯〕∶m(催化剂)=1000∶5,邻氯苯甲腈、对氯苯甲腈收率分别为92.7%和93.3%,总收率分别为89.1%和91.7%;以邻(对)氯甲苯300kg投入500L氯化釜进行放大实验,邻氯苯甲腈、对氯苯甲腈总收率分别为89.7%和92.5%。用IR、1HNMR对目标产物结构进行了表征。
方永勤吕新宇许亮陆明吕春绪
关键词:光氯化氨化
共10页<12345678910>
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