吕鑫
- 作品数：14 被引量：12H指数：2
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省卫生厅医学科研项目江苏省社会发展科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 可溶性B7-H3在继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者中的表达及临床意义被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨可溶性B7-H3(sB7-H3)在继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(sHLH)患者中的诊断及预后意义。方法:收集2012年12月至2018年4月收治的85例初诊sHLH患者初次就诊时的血浆标本,并按照病因将患者分为淋巴瘤相关HLH(LHLH)组和感染相关HLH(IHLH)组。应用ELISA实验检测患者血浆中sB7-H3的表达,同时收集患者的临床资料进行分析并以15例健康体检者为对照组。结果:与对照组相比较,淋巴瘤相关HLH组和感染相关HLH组sB7-H3的表达均明显升高(P<0.05),淋巴瘤相关HLH组sB7-H3的表达明显高于感染相关HLH组((35.75±9.90)vs(28.70±8.95)ng/ml)(P<0.001)。淋巴瘤相关HLH组与感染相关HLH组患者部分临床指标(包括年龄、发热、脾肿大、ANC、Plt、FIB、钙离子、血清白蛋白、LDH、血清铁蛋白、sCD25)的表达均无明显统计学差异(P>0.05)。应用ROC曲线评价sB7-H3在sHLH的表达及意义结果显示,在与感染相关HLH患者的对比中,ROC(AUC)曲线下面积为0.718(95%CI0.610-0.810)(P=0.0002),预测淋巴瘤相关HLH患者的敏感性和特异性分别为77.36%和59.38%。ROC曲线分析sB7-H3的最佳cut-off值为29.81 ng/ml,sB7-H3高表达组(≥29.81 ng/ml)总生存中位时间较低表达组(<29.81 ng/ml)明显缩短(24 vs 440 d)(P<0.001)。影响sHLH患者生存状态的临床指标分别是中性粒细胞、白蛋白、血清铁蛋白、血清钙离子和sB7-H3水平。结论:sB7-H3与sHLH影响不良预后的相关因素并可能参与疾病进展。
- 吕鑫王越王菱菱王菱菱刘玲玲刘玲玲段丽敏田甜许戟
- 关键词：预后
- B7H3分子在人髓性白血病细胞株U937和K562上的表达及生物学意义被引量：2
- 2010年
- 目的:研究共刺激分子B7H3分子在人髓性白血病细胞株U937和K562上的表达及其生物学意义。方法:应用流式细胞术及RT-PCR法检测B7H3分子在人髓性白血病细胞株U937和K562上的表达;并用鼠抗人B7H3单克隆抗体(mAb)作用于U937和K562细胞株,细胞计数法检测鼠抗人mAbB7H3对U937和K562细胞株生长的影响。结果:流式细胞术分析显示U937和K562细胞株均表达B7H3膜蛋白,RT-PCR检测到U937和K562细胞有B7H3mRNA产物;鼠抗人mAbB7H3对U937和K562细胞株有抑制生长的作用。结论:U937和K562细胞株组成性表达B7H3分子;鼠抗人mAbB7H3与U937和K562细胞表面的B7H3分子交联后可以抑制白血病细胞的生长。
- 吕鑫仇红霞居颂文许戟吴雨洁李建勇
- 关键词：细胞生长
- 急性白血病细胞共刺激分子B7-H3的表达及其预后研究
- 目的:研究共刺激分子B7-H3在急性白血病(AL)患者肿瘤细胞上的表达特点及与其他临床特征的相关性,探索B7-H3在评估急性白血病患者预后意义中的作用.方法:收集2008年2月至2009年12月间我院收治的初诊急性白血病...
- 吕鑫仇红霞胡昳歆吴雨洁许戟王菱菱陈纬凤张蔚李建勇
- 关键词：急性白血病B7-H3预后
- 共刺激分子B7H3（CD276）在急性白血病的表达及临床意义的研究
- ＜正＞目的:检测共刺激分子B7H3（CD276）在白血病患者原始幼稚细胞群上的表达,并初步探讨共刺激分子B7H3（CD276）在急性白血病（AL）中表达临床意义。方法:应用流式细胞术（FCM）及RT-PCR技术检测134...
- 仇红霞吕鑫居颂文吴雨洁张景宁许戟张苏江李建勇
- 文献传递
- 6年随访1例伴染色体1,11核型异常演变的骨髓增生异常综合征
- 2010年
- 本研究探讨骨髓增生异常综合症-原始细胞增多型(MDS-RAEB)患者的染色体核型演变与疾病进展的关系。通过对1例MDS-RAEB-II患者长达6年的随访,动态检测染色体核型、骨髓以及血常规,并采用荧光原位杂交技术(FISH)对患者的异常核型进行验证。结果表明,随访72个月中发现急性髓系白血病型化疗对患者无效,而全反式维甲酸、6-巯基嘌呤的诱导及支持治疗对患者有效。在初诊时为正常男性核型,病程第48月出现核型演变46,XY,2q+[1]/46,XY[19],第56月演变为46,XY,dup(1q)[3]/46,XY[7],第68月出现以dup(1)和der(11)为主的复杂染色体异常,并有血小板进行性下降。结论:染色体核型的演变与骨髓增生异常综合症疾病的进展可能有相关性。
- 吕鑫仇红霞仇海荣张苏江许戟徐卫吴汉新李建勇邵景章
- 关键词：骨髓增生异常综合症核型异常
- 非霍奇金淋巴瘤治疗后继发急性髓系白血病被引量：5
- 2009年
- 为了探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)治疗相关性急性髓系白血病(t-AML)的可能发生机制、易感因素、18F-氟脱氧葡萄糖正电子发射计算机断层显像(18F-FDG PET/CT)表现及治疗方法。对1例NHL患者治疗后继发骨髓增生异常综合征(t-MDS)并随后又进展为t-AML的患者,进行了骨髓细胞形态学、流式细胞术和染色体核型检测,并结合18F-FDG PET/CT检测进行了分析。结果表明:该患者在治疗NHL时应用了包括CHOP方案在内的多种细胞毒性药物,从NHL化疗开始到t-MDS的发生间隔时间为105个月,又在2个月中转变为t-AML-M2。两次染色体核型检查均未见异常。18F-FDG PET/CT提示在t-MDS阶段患者全身骨骼FDG代谢弥漫性增高,选用CAG方案后获得缓解。结论:t-AML/MDS的发生可能与细胞毒性化疗药物的应用有关,18F-FDG PET/CT有可能是预测t-MDS向t-AML转化的检测指标之一。
- 刘怡茜仇红霞李建勇徐卫许戟吕鑫吴汉新
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤正电子发射计算机断层显像
- 共刺激分子B7-H3在急性白血病中的表达及其预后意义研究
- 目的：研究共刺激分子B7-H3在急性白血病(AL)患者肿瘤细胞上的表达特点及与其他临床特征的相关性.方法：收集2008年2月至2009年12月我院收治的初诊AL患者骨髓标本134例，所有患者均经MICM检测确诊.12例骨...
- 胡昳歆仇红霞吕鑫吴雨洁许戟王菱菱陈纬凤张蔚李建勇
- 关键词：共刺激分子急性白血病
- 激发型4-1BBL抗体促进原代急性髓细胞白血病细胞的增殖和MMP-9分泌
- 2011年
- 目的:研究共刺激分子4-1BBL分子逆向信号对原代急性髓细胞白血病细胞的促增殖作用及其生物学效应。方法:用流式细胞术(FCM)检测4-1BBL分子在26例初诊急性髓细胞白血病(AML)患者白血病细胞表面的表达,分离AML患者的白血病细胞并加入激发型4-1BBL抗体(1F1单抗)共培养,同时设置IgG1同型对照组,Alamar Blue法检测4-1BBL单抗1F1促AML原代细胞的增殖。收集培养细胞的上清液,用ELISA方法检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的水平。结果:FCM测得初诊AML患者的白血病细胞上存在4-1BBL分子的表达,26例AML患者中4-1BBL分子的阳性表达率为46.15%;1F1单抗能明显促进4-1BBL+-AML细胞的生长,4-1BBL+-AML组刺激指数明显高于4-1BBL--AML组(P<0.01)。1F1与4-1BBL+-AML细胞共培养48 h后,用ELISA法检测其上清液中MMP-9含量显著高于IgG1同型对照组[(965.06±229.94)vs(596.49±129.28)pg/ml,P<0.01],而4-1BBL--AML组的MMP-9与IgG1组无显著差异(P>0.05)。结论:部分AML患者的白血病细胞可以表达4-1BBL分子,1F1单抗与AML细胞上4-1BBL分子交联后,可以促进AML细胞的生长,同时促进MMP-9的分泌。
- 许戟仇红霞居颂文胡轶歆吕鑫王菱菱吴雨洁李建勇
- 关键词：急性髓细胞白血病共刺激分子基质金属蛋白酶-9
- 环孢素A选择性治疗10例全血细胞减少患者的临床研究
- 2009年
- 本研究探讨环孢素A(CsA)选择性治疗网织红细胞(Ret)不低且伴乳酸脱氢酶(LDH)升高的全血细胞减少患者的疗效及不良反应。设定入选标准,用CsA对10例入组患者进行治疗,随访6-116月,评价疗效及不良反应。列举典型病例演示CsA在再生障碍性贫血(AA)伴LDH显著升高患者中的维持治疗作用。结果表明:10例患者诊断不同,但具有相似的临床及实验室特征,其中9例患者对CsA治疗有较好的反应,1例因肺结核终止治疗。结论:Ret不低伴LDH升高可能是CsA治疗全血细胞减少有反应的预测标记物。CsA选择性治疗可获得较高的反应性。CsA维持治疗是减少复发的重要因素。
- 仇红霞李建勇许戟吕鑫徐卫张苏江吴汉新邵景章
- 关键词：全血细胞减少再生障碍性贫血骨髓增生异常综合征环孢素A乳酸脱氢酶
- 非清髓异基因造血干细胞移植治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿2例并文献复习被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨非清髓异基因造血干细胞移植(NST)治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)的疗效。方法:采用HLA全相合的同胞外周血造血干细胞移植,经环磷酰胺(CTX)、福达拉滨(Flud)和抗人淋巴细胞免疫球蛋白(ALG)方案进行NST预处理,环孢素A(CsA)、甲氨喋呤(MTX)和霉酚酸酯(MMF)三联预防移植物抗宿主病(GVHD)。结果:病例1在确诊后就进行了NST,输注CD34+细胞3.51×106/kg(按受者体重计算),第28天成功植入,无严重的GVHD表现及并发症;病例2在PNH确诊17年后进行NST,输注CD34+细胞数量2.2×106/kg,第60天成功植入,分别出现急性和慢性GVHD。结论:同胞全相合的NST是治疗PNH的有效方法,在PNH诊断早期进行NST以及回输足量的CD34+细胞是NST的有益因素。
- 张艳仇红霞徐卫张苏江李建勇盛瑞兰范磊许戟吕鑫
- 关键词：造血干细胞移植血红蛋白尿阵发性
