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吴贵
作品数:
2
被引量:1
H指数:1
供职机构:
华中科技大学同济医学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
郑启新
华中科技大学同济医学院
胡志雷
华中科技大学同济医学院
李景峰
华中科技大学同济医学院
郝少飞
华中科技大学同济医学院
周建波
襄阳市中心医院
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医药卫生
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机构
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作者
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郑启新
2篇
吴贵
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周建波
1篇
郝少飞
1篇
李景峰
1篇
胡志雷
传媒
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2013
1篇
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刺激反应性释药系统的研究进展
2011年
刺激反应性释药系统(SSDDS)是一种新型的药物载体。它能够感知人体病理、生理的变化(pH值、温度)或者体外施加的信号(超声、磁信号),然后根据信号变化调节自身的理化性质,进而调控释放其所携带的药物。SSDDS可由水凝胶、脂质体及磁性纳米微球等制备而成。与非刺激反应性释药系统相比,它具有反馈调节,可控性更强,靶向治疗作用更显著等优点。将对近年来刺激反应性释药系统的研究进展作一综述。
吴贵
郑启新
关键词:
水凝胶
磁性脂质体
释药系统
载A3NEP1-40脊髓组织工程支架材料控释规律的研究
被引量:1
2013年
目的探讨A3NEP1-40以RADA-IKVAV/FRM为载体的缓释规律。方法DMEM/F12溶液能触发RADA-IKVAV/FRM自组装,包裹A3NEP1-40形成均质水凝胶。将包裹125μg及25μg A3NEPl40的水凝胶各自放入2.5ml及0.5ml磷酸盐缓冲液(PBS)中进行释放,并依此分为A、B、C.D4组。应用高效液相色谱仪检测并计算A3NEP1-40每天释放量及累计释放量,统计学分析释放规律。结果(1)最初的24h呈爆发释放,40%的A3NEPl-40自凝胶内释出;平稳释放阶段内样本中可持续检测到A3NEP1-40释放达40d。(2)A组与B组、C组与D组差异无统计学意义,A组与C、D两组、B组与C、D两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论RADA-IKVAV/FRM可以控制A3NEP1-40释放速度,达到缓释效果,是一种较为理想的神经组织工程材料,同时也可以用作载体构建缓释药物。
周建波
郑启新
李景峰
吴贵
胡志雷
郝少飞
关键词:
脊髓损伤
缓释
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