吴飞燕
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 供职机构：河南师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：河南省高校青年骨干教师资助项目河南省教育厅自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 离子注入诱变选育肌苷高产菌株被引量：7
- 2009年
- 以肌苷产生菌——枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis HSD06)为出发菌株,经不同剂量的N+离子束注入处理,定向选育磺胺胍抗性提高的突变株。获得磺胺胍突变株的最佳照射剂量为3×1015cm-2。从528个抗性提高的菌落中筛选获得B11和B13肌苷高产菌株,其摇瓶发酵水平肌苷产量为14.83g/L和14.38g/L,分别比出发菌株提高了16.3%和12.8%。
- 刘国生侯瑛吴飞燕赵婷王秀强李宗义
- 关键词：肌苷离子束诱变枯草芽孢杆菌突变
- 一种简易有效的提取真菌DNA化学改良方法被引量：5
- 2009年
- [目的]探索适合真菌基因组DNA提取的有效方法。[方法]以酵母菌(Hansenulasp.HS07A)和青霉菌(Penicilliumsp.HS07B)为供试菌株,分别采用煮沸裂解法、石英砂研磨法、研磨和反复研磨冻融法和化学改良法提取其基因组DNA,比较这4种方法的提取效果。[结果]化学改良法提取基因组DNA,除去了机械破壁过程,减少了机械力对DNA造成的破坏,运用阴离子去污剂SDS提取DNA安全、价廉,能有效、完整地提取高质量的基因组DNA,凝胶电泳条带清晰、无弥散,以此基因组DNA作为目的片段的PCR扩增模板,扩增效果优于改良前的方法,并且这种方法也适合多种真菌和细菌基因组DNA的提取。[结论]化学改良法是提取真菌基因组DNA的有效方法。
- 谷艳昌侯瑛王海磊刘国生王振宇吴飞燕段佩玲
- 关键词：真菌基因组DNA
- 离子束诱变筛选SG^r和ara^-双突变肌苷高产菌
- 2009年
- 以枯草芽孢杆菌HSD060为出发菌株,注入不同剂量N^+离子束,定向筛选磺胺胍抗性(SG^r)或阿拉伯糖利用缺陷株(ara^-)单突变株,复筛得到产量提高显著的单突变株B13(SG^r)和B67(ara^-),肌苷的摇瓶发酵产量分别比出发菌株提高16.3%和20%。注入剂量为3×10^(15)ions/cm^2时,SG^r突变率较高:1×10^(16)ions/cm^2时,ara^-突变率较高;且发生SG^r突变的频率高于ara^-突变。再次以最适剂量分别对B13、B67菌株进行离子束诱变,筛选SG^r和ara双突变菌株,经复筛得到产量显著提高的双突变株B13-105、B13-5和B67-1,平均肌苷发酵产量比相应的单突变株分别提高23.5%、20.4%和23.1%。
- 刘国生吴飞燕赵婷王秀强李宗义
- 关键词：肌苷枯草芽胞杆菌
