周华从
- 作品数:12 被引量:5H指数:1
- 供职机构:中国科学院过程工程研究所更多>>
- 发文基金:国家重点基础研究发展计划国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:化学工程生物学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 一种磁性吸附剂辅助萃取中草药有效成分的方法
- 本发明涉及一种磁性吸附剂辅助萃取中草药有效成分的方法。所述方法首先将中草药、磁性吸附剂与提取溶剂混合,于室温下不断搅拌下进行吸附提取;然后磁分离回收磁性吸附剂,过滤得滤液,解吸磁性吸附剂得解吸液,合并滤液与解吸液得提取液...
- 杨良嵘李文松邢慧芳李鹏飞周华从刘会洲
- 文献传递
- 一种磁性吸附剂辅助萃取中草药有效成分的方法
- 本发明涉及一种磁性吸附剂辅助萃取中草药有效成分的方法。所述方法首先将中草药、磁性吸附剂与提取溶剂混合,于室温下不断搅拌下进行吸附提取;然后磁分离回收磁性吸附剂,过滤得滤液,解吸磁性吸附剂得解吸液,合并滤液与解吸液得提取液...
- 杨良嵘李文松邢慧芳李鹏飞周华从刘会洲
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- 一种静电纺丝法制备纳米级螺纹细丝的装置及方法
- 本发明涉及一种静电纺丝装置,所述静电纺丝装置改变了传统的喷丝系统,在喷丝设备出口处附近施加一个交变磁场,喷出的纺丝体在交变磁场和电场的作用下改变原有路径,形成了具有螺旋状纹路的纺丝。该设备简单易于操作,成本低廉,对纺丝体...
- 李伟徐芃周华从刘会洲赵君梅
- 一种药物控释纳米纤维及其制备方法
- 本发明涉及一种药物控释纳米纤维及其制备方法。根据本发明的药物控释纳米纤维,其静电纺丝原料为脂溶性或水溶性药物以及该药物脂溶性或水溶性的生物相容性高分子聚合物载体;所述高分子聚合物的分子量为5~100万。本发明通过选取分子...
- 李伟刘会洲周华从吴勇徐芃梁向峰杨良嵘李燕青
- 钴催化乙酰丙酸乙酯高效转化为γ-戊内酯的研究
- 近年来,随着传统碳资源的消耗和环境问题的日益突显,开发可再生碳资源成为科学界和工业界关注的热点。由乙酰丙酸乙酯(EL)转化为高附加值的γ-戊内酯(GVL)是生物质转化中的一个重要反应,开发高效廉价的催化剂对EL的转化具有...
- 周华从宋金良樊红雷杨莹莹胡佳音朱庆宫韩布兴
- 关键词:生物质钴催化剂
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- 一种静电纺丝法制备纳米级螺纹细丝的装置及方法
- 本发明涉及一种静电纺丝装置,所述静电纺丝装置改变了传统的喷丝系统,在喷丝设备出口处附近施加一个交变磁场,喷出的纺丝体在交变磁场和电场的作用下改变原有路径,形成了具有螺旋状纹路的纺丝。该设备简单易于操作,成本低廉,对纺丝体...
- 李伟徐芃周华从刘会洲赵君梅
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- 一种药物控释纳米纤维及其制备方法
- 本发明涉及一种药物控释纳米纤维及其制备方法。根据本发明的药物控释纳米纤维,其静电纺丝原料为脂溶性或水溶性药物以及该药物脂溶性或水溶性的生物相容性高分子聚合物载体;所述高分子聚合物的分子量为5~100万。本发明通过选取分子...
- 李伟刘会洲周华从吴勇徐芃梁向峰杨良嵘李燕青
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- 咪唑和吡啶离子液体对青霉素酰化酶催化性能的影响被引量:1
- 2010年
- 采用两步法合成并表征了阳离子不同的咪唑型和吡啶型离子液体[C4mim]BF4,[C7mim]BF4,[C4pyr]BF4和[C7pyr]BF4,并将其应用于固定化青霉素G酰化酶(ImPGA)催化分解青霉素G钾盐的反应,考察了阳离子对酶活性、稳定性、动力学的影响,及ImPGA在不同离子液体中酶活性受底物(青霉素G钾盐)抑制情况.结果表明,ImPGA在[C7pyr]BF4,[C4pyr]BF4和[C7mim]BF4中活性依次降低,在亲水性较强的[C4mim]BF4中易失去活性,其在3种离子液体中37℃下保存30min活性没有降低,米氏常数Km依次为752.15,160.57和62.74mmol/L,最大反应速率Vmax依次为0.204,0.042和0.024mmol/(g·min);底物浓度为26.85~295.32mmol/L时酶活性不受底物抑制.
- 周华从李伟高红帅贾连伟杨良嵘徐芃刘会洲
- 关键词:青霉素酰化酶离子液体活性动力学
- 超顺磁性聚醋酸乙烯酯微球亲和分离纳豆激酶被引量:3
- 2012年
- 采用改进悬浮聚合法制备了磁性聚醋酸乙烯酯微球,经水解、氨基化修饰,以戊二醛作间隔臂偶联配基对氨基苯甲脒,制得磁性PVA亲和微球,用于纳豆激酶粗酶液的分离纯化,对所制微球进行了表征,研究了纳豆激酶的吸附平衡、吸附和解吸动力学、酶的纯度和酶活回收.结果表明,磁性微球具有较高的比饱和磁化强度(32.4emu/g),40min即可达到纳豆激酶的吸附平衡,15min内完成酶的解吸,酶活回收率接近75%,纯化因子为10.3,酶的分子量为28kDa,电泳分析为一条带.
- 孔鹏谢渝春魏雪团徐林杨良嵘李鹏飞周华从刘会洲
- 关键词:纳豆激酶动力学
- 用AFM研究静电纺丝负载药物的缓释机制被引量:1
- 2012年
- 研究了壳聚糖(CS)-聚环氧乙烯(PEO)和聚乳酸(PLA)-CS载药电纺纤维的牛血清蛋白(BSA)释放行为.利用原子力显微镜(AFM)观察了纤维在模拟体液中的分解与溶胀行为.CS-PEO纤维在模拟体液中分解10h时BSA总释放量高达96%,1d后纤维结构基本分解完全,在缓冲液中浸泡120min后纤维直径由浸泡10min时的0.727μm增大到1.43μm,纤维表面发生明显分解.CS-PEO和PLA-CS纤维具有不同的药物释放机制,CS-PEO载药纤维的药物释放主要是纤维结构快速分解,BSA扩散作用相对较弱;而后者在溶液中没有明显分解,浸泡30d后纤维直径从浸泡1d时的1.9μm增至2.8μm,BSA释放量不到总量的50%,其药物释放机制可能主要依靠BSA的扩散.
- 徐芃李伟李伟周华从
- 关键词:原子力显微镜静电纺丝药物缓释牛血清蛋白