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周映华

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:昆明医学院药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇蛇床子
  • 2篇中药
  • 1篇血竭
  • 1篇增溶
  • 1篇增容
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇提取物
  • 1篇泡腾栓
  • 1篇处方

机构

  • 3篇昆明医学院

作者

  • 3篇周映华
  • 3篇鲁卫东

传媒

  • 1篇交通医学
  • 1篇苏州大学学报...
  • 1篇江苏大学学报...

年份

  • 3篇2002
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
复方蛇床子泡腾栓处方中辅料用量的优选被引量:1
2002年
设计三因素 -四水平正交试验 ,以 pH、开始起泡时间、泡沫量、泡沫持续时间、泡沫细密程度等为指标 ,优选复方蛇床子泡腾栓处方中辅料的用量。结果按L16(45)正交表来安排试验 ,表明A2B3C1为最佳方案 ,即十八醇用量为 0 .0 4 g、酒石酸 :酒石酸氢钾为 1∶2 .2 3、酸性泡腾剂总量为 0 .94g时 ,制备的泡腾栓综合指标最优 。
鲁卫东周映华
关键词:蛇床子血竭泡腾栓正交试验中药
蛇床子有效成分的增溶
2002年
目的 :增加蛇床子有效成分提取物的水溶性 ,以降低刺激、提高疗效。方法 :设计三因素 三水平正效试验来优选最佳的增溶剂配方。结果 :按L9(3 4 )正交表来安排试验 ,A2B1C2为最佳增溶剂配方。结论 :蛇床子有效成分提取物经增溶后能溶于任意量的水中 ,说明该增溶剂配方可行。
鲁卫东周映华
关键词:蛇床子提取物增容
蛇床子有效成分的干燥
2002年
目的 :探讨蛇床子有效成分提取物制成干燥粉末的方法 ,以作为各种剂型的原料。方法 :设计三因素 -三水平正交试验来优选蛇床子有效成分提取物干燥的工艺。结果 :以L9(3 4)正交表来安排试验 ,结果A1B2C2为最佳干燥工艺条件。结论 :干燥品在室温放置 3个月后仍呈疏松粉末 ,说明该干燥工艺可行。
鲁卫东周映华
关键词:蛇床子中药
共1页<1>
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