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周芙蓉

作品数:5 被引量:20H指数:3
供职机构:济南军区总医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇晚期
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇紫杉
  • 2篇紫杉醇
  • 2篇腺癌
  • 2篇化疗
  • 1篇单抗
  • 1篇单抗治疗
  • 1篇多西紫杉醇
  • 1篇多西紫杉醇联...
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮抑素
  • 1篇血管内皮抑制...
  • 1篇抑素
  • 1篇抑制素
  • 1篇人血
  • 1篇人血管
  • 1篇人血管内皮

机构

  • 5篇济南军区总医...

作者

  • 5篇毕经旺
  • 5篇周芙蓉
  • 4篇王宝成
  • 4篇刘欣
  • 3篇狄剑士
  • 1篇韩少荣
  • 1篇史杰

传媒

  • 2篇山东医药
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇实用医药杂志

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2008
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
重组人血管内皮抑素联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察被引量:2
2011年
胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,首选的治疗手段是手术切除病灶。对于确诊时Ⅳ期及手术根治术后复发转移的患者,全身化疗是主要的治疗方法。重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗治疗多种晚期肿瘤取得较好疗效已见较多报道[1]。2010-02~2010-11笔者所在医院采用恩度联合替吉奥(S-1)治疗晚期胃癌患者24例,现报告如下。
周芙蓉毕经旺王宝成
关键词:晚期胃癌化学治疗
诱导化疗联合三维适形放疗治疗48例局部晚期非小细胞肺癌被引量:1
2008年
[目的]评价诱导化疗加三维适形放射治疗(3DCRT)治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。[方法]经病理学或细胞学确诊的78例局部晚期NSCLC患者随机分为单纯3DCRT治疗组(RT组,30例)和诱导化疗与3DCRT联合治疗组(CMT组,48例)。CMT组在3DCRT治疗前给予2~4个周期以铂类药物为主的静脉化疗。[结果]全组中位生存期12.5个月,CMT组中位生存期15个月,RT组中位生存期10个月(P=0.453)。1年生存率CMT组为70.8%,RT组为43.3%(P=0.016);2年生存率CMT组为37.5%,RT组为26.6%(P=0.323)。两组毒副反应相似,化疗的毒副反应患者能耐受。[结论]诱导化疗加三维适形放疗治疗晚期NSCLC可延长生存期,但并不增加放射副反应。
刘欣王宝成毕经旺周芙蓉狄剑士
关键词:适形
卡培他滨联合草酸铂治疗晚期胃肠道恶性肿瘤(附52例报告)被引量:5
2006年
对52例胃肠道恶性肿瘤患者采用卡培他滨联合草酸铂治疗。结果:52例中,有效[完全缓解(CR)与部分缓解(PR)]16例,其中CR者1例为初治的胃癌患者,病情稳定(SD)18例,病情进展(PD)18例,总有效率为30.8%(16/52)。初治者12例有效,有效率为50%(12/24)。化疗的主要毒副反应为恶心、呕吐、腹泻、神经毒性和手足综合征,均为轻、中度。认为卡培他滨联合草酸铂是治疗晚期胃肠道恶性肿瘤可行、有效的方案,毒副反应较轻,患者易于接受和耐受。
毕经旺史杰周芙蓉韩少荣刘欣狄剑士王宝成
关键词:卡培他滨草酸铂化学疗法肠肿瘤
多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效分析被引量:3
2008年
目的:观察多西紫杉醇(DXL)联合顺铂(DDP)方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床疗效与毒副作用。方法:2002年1月-2006年6月采用DXL联合DDP方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者40例。多西紫杉醇75mg/m2,静滴,第1天;顺铂30mg/m2,静滴,第1-3天加水化、利尿、止吐等治疗;21d为1周期。本组中位化疗周期数为4(2-8)周期。结果:40例均可评价疗效。完全缓解(CR)3例(7.5%),部分缓解(PR)19例(47.5%),稳定(SD)9例(22.5%),进展(PD)9例(22.5%),总有效率(CR+PR)55%,中位肿瘤进展时间(TTP)6个月。1年生存率66.7%。主要毒性为胃肠道副反应和骨髓抑制。结论:DXL联合DDP方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效好,不良反应轻,是蒽环类耐药性乳腺癌的有效解救治疗方案。
刘欣王宝成毕经旺周芙蓉狄剑士
关键词:多西紫杉醇顺铂联合化疗
紫杉醇联合曲妥珠单抗治疗HER-2阳性转移性乳腺癌效果观察被引量:9
2011年
目的 探讨紫杉醇联合曲妥珠单抗治疗表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性转移性乳腺癌(MBC)的疗效和安全性。方法 对12例HER2阳性MBC患者予紫杉醇联合曲妥珠单抗治疗。每8周复查1次,参照2000年实体瘤疗效评价标准进行疗效判定,按照美国国立癌症研究所通用毒性标准(NCI-CTC3.0版)评价毒副反应。结果完全缓解2例、部分缓解5例、稳定3例、疾病进展2例,客观有效率为58.33%,中位肿瘤进展时间为18个月,中位总生存时间为23个月;毒副反应主要表现为I-Ⅱ度骨髓抑制和消化道反应。结论紫杉醇联合曲妥珠单抗治疗HER-2阳性MBC近期疗效好、安全,其远期疗效有待于扩大样本量进一步研究。
刘欣周芙蓉毕经旺
关键词:曲妥珠单抗紫杉醇表皮生长因子受体-2转移性乳腺癌
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