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周辉

作品数:14 被引量:52H指数:4
供职机构:北京协和医院更多>>
发文基金:北京协和医院青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇药代
  • 4篇药代动力学
  • 3篇药代动力学研...
  • 3篇药物
  • 3篇锝99M
  • 3篇显像
  • 2篇代谢产物
  • 2篇血浆
  • 2篇血清
  • 2篇血清水平
  • 2篇血清睾酮
  • 2篇炎症显像
  • 2篇炎症显像剂
  • 2篇人血浆
  • 2篇年龄
  • 2篇年龄关系
  • 2篇氢表
  • 2篇球蛋白
  • 2篇曲美布汀
  • 2篇睾酮

机构

  • 14篇北京协和医院
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇中国协和医科...
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 14篇周辉
  • 10篇胡蓓
  • 10篇江骥
  • 3篇梁伟
  • 3篇李军
  • 2篇刘春艳
  • 2篇周前
  • 2篇金欣
  • 2篇陈方
  • 1篇鲁巍峰
  • 1篇王洪允
  • 1篇龙明清
  • 1篇关淑霞
  • 1篇张裕民
  • 1篇张裕民
  • 1篇查光玥
  • 1篇梁伟
  • 1篇刘东阳
  • 1篇徐竞英
  • 1篇黄汉源

传媒

  • 3篇中国药理通讯
  • 2篇中华核医学杂...
  • 2篇质谱学报
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇营养健康新观...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1995
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
^(99m)Tc-MIBI显像诊断乳腺肿块的临床价值被引量:5
1998年
目的:寻找灵敏,特异,无创的诊断乳腺癌方法。材料方法:用99mTcMIBI对60例乳腺肿块患者进行乳腺平面显像,采用早期(15min)及延迟(3hr)二时相。观察肿块及淋巴结部位有无放射性浓聚。全部病例有手术病理对照。结果:31例乳腺癌患者,99mTcMIBI显像阳性28例。其灵敏度为90.3%,特异性为79.3%,准确率为85%。29例良性肿物99mTcMIBI显像阳性6例。结论:99mTcMIBI乳腺显像对鉴别诊断乳腺肿块的良、恶性有较高敏感性和准确性,是一种无创的检查方法。
龙明清孙强徐竞英徐竞英黄汉源周辉
关键词:放射性核素显像锝99MMIBI乳腺肿块
HPLC-MS/MS法测定人血浆中甲氧氯普胺的浓度被引量:6
2008年
目的建立测定人血浆中甲氧氯普胺浓度的LC-MS/MS方法。方法采用Alltech Alltima C18色谱柱(2.1mm×50mm,3μm),以5mmol·L^-1乙酸铵-乙腈-甲醇(体积比为50:40:10)为流动相,流速为0.2mL·min^-1,血浆样品在碱性条件下液-液萃取,通过电喷雾离子化四极杆串联质谱,以多离子反应监测(MRM)方式进行检测。用于定量分析的离子对分别为m/z 300.20→m/z227.00(甲氧氯普胺)和m/z152.20→m/z 134.00(内标,苯丙醇胺)。结果甲氧氯普胺线性范围为0.5~200.0μg·L^-1,最低定量限为0.5μg·L^-1,平均回收率为(71.38±6.35)%,日内和日间精密度均小于15%。结论该法适用于临床药物浓度监测和药物动力学的研究。
查光玥周辉胡蓓江骥潘卫三
关键词:甲氧氯普胺HPLC-MS/MS法血浆药物浓度
男性血清睾酮、二氢睾酮和脱氢表雄酮血清水平与年龄关系的初步探讨
2007年
梁伟江骥胡蓓周辉
关键词:血清睾酮脱氢表雄酮血清水平雄激素缺乏
LC-MS/MS法定量测定血浆中的咖啡因和对乙酰氨基酚被引量:3
2005年
目的 为了更好满足临床检测要求,进行了血浆中对乙酰氨基酚及咖啡因的LC—MS/MS定量方法学研究。方法 本研究样品分析所用LC—MS/MS系统由WATERS-2690,Symmetry C183.5μm、4.6mm(ID)x100mm(L)色谱柱、API-3000构成。LC接口采用电喷雾离子源,质谱扫描方式为多反应监测(MRM),对下面离子进行正离子扫描:咖啡因m/z 194.9-138.0,
粱伟周辉江骥胡蓓
关键词:对乙酰氨基酚咖啡因LC血浆
马来酸曲美布汀及其三种代谢产物的药代动力学研究被引量:1
2003年
周辉胡蓓江骥金欣刘春艳
关键词:马来酸曲美布汀代谢产物药代动力学血药浓度
右布洛芬及伪麻黄碱在生物样品中液相色谱-串联质谱的定量方法研究
2004年
A method for measure the plasma concentration of ibuprofen and pseudoephedrine was established by liquid chromatography-tandem mass spectrometr pseuy (LCMS-MS). The chromatography column is Alltima C18 column (50min×2. 1mm×3μm).The mobile phase consisted of methonal-5 and acetate ammonium. The flow rate is 0.2mL/min. Detection was performed using electrospray ionization (ESI) interface in multiple reactions monitoring (MRM) mode. The assay procedure was shown to produce linear calibration curves over the range 250 to 50000μg/L of ibuprofen,2.5 to 500μg/L of pseudoephedrine in plasma. The limit of detection is 250μg/L of ibuprofen, 2.5μg/L for pseudoephedrine. The extraction recovery of ibuprofen and pseudoephedrine was 50% and 18%, respectively. The linearity of standard curves is in the range of 0. 990-1. 000. Inter- and intra-day precision (RSD%) is all within ±15 % (n = 5) and the accuracy is within 99.3%-103.2% (n=30). The method is sufficiently sensitive, specific, accurate, precise, stable, and fast. Key words: high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(HPLC-MS/MS); multiple reactions monitoring (MRM); electrospray ionization (ESI).
周辉梁伟胡蓓江骥
关键词:伪麻黄碱生物样品液相色谱-串联质谱非甾体抗炎药
炎症显像剂^(99m)Tc-HIG一步法药盒的制备和实验研究被引量:3
1995年
研制一种特异性亲炎症或感染部位的示踪定位显像剂99mTc标记的人多克隆免疫球蛋白G(HIG).方法:用2-亚氨基硫烷修饰HIG,制备冷冻干燥99mTc标记一步法药盒,测定该药盒及其标记产物99mTc-HIG的理化性质、生物性能,初步试用于临床.结果:室温下该药盒经与99mTcO混合后,立即得到标记年大于99%的99mTc-HIG,标记方法简单便利;标记后室温保存24小时,放化纯度仍大于90%,产物稳定性好;在炎症/感染动物模型上,示踪剂定位明确.T/B值高;药盒的各项技术指标符合药典体内诊断试剂的规定.结论:经初步临床试用,诊断价值肯定,特别适合于我国国情.
陈方张裕民周前孙平侠周辉李军
关键词:炎症显像剂锝99M免疫球蛋白
炎症显像剂 ^(99)Tc^m-HIG 正常人体分布、药代动力学及辐射剂量估算被引量:2
1997年
目的:旨在考查自制药盒化99Tcm-HIG的正常人体分布、药代动力学及辐射吸收剂量.方法:静注99Tcm-HIG后系列显像,收集血尿标本,按MIRD法计算器官吸剂剂量.结果:给药后5min,1,4,24h全身显像血池内放射性长时滞留,肝、肾及膀胱有很高的放射性.胃肠道、甲状腺及骨髓内未见明显放射性.24h经尿排出放射性占注射剂量38%.器官吸收剂量(pGy/Bq)为:全身2.4,肝8.2,脾11.3,肾14.9,肺4.0,睾丸19.8.有效剂量当量为0.011mSv/MBq.结论:99Tcm-HIG具有较理想的生物分布特征,器官吸收剂量较低,是安全简便的炎症显像剂.
张裕民陈方周前周前李军
关键词:免疫球蛋白G锝99M生物分布药代动力学
中国成年健康受试者单次口服枸橼酸铋钾胶囊后铋的吸收和药代动力学研究
2003年
鲁巍峰江骥胡蓓李晓明周辉关淑霞
关键词:药代动力学药物安全性
马来酸曲美布汀及其三种代谢产物的药代动力学研究
本研究首次在中国受试者中进行曲美布汀及其三种代谢产物的药代动力学研究。30位年龄在20-30岁的健康男性受试者入选本研究。受试者在试验的第1天口服日本田边产马来酸曲美布汀片剂100mg。在给药日,给药前和给药后24小时内...
周辉胡蓓江骥金欣刘春艳
文献传递
共2页<12>
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