姚佳
- 作品数：4 被引量：16H指数：3
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 食管鳞癌中Survivin和Nm23-h1表达及其联合检测的临床意义被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨Survivin与Nm23-h1基因在食管鳞状细胞癌、癌旁组织、正常组织中的表达情况及其联合检测与淋巴结转移的关系。方法:采用免疫组化SP法观察78例食管鳞癌手术切除标本,30例食管鳞癌切除标本断端(距肿瘤>5cm)和食管鳞癌切除标本断端(距肿瘤<2cm)30例的石蜡标本切片中Survivin和Nm23-h1的表达情况,分析其与临床病理特征的关系。结果:Survivin在食管鳞癌组织,癌旁组织,正常组织的阳性表达率分别为70.51%,20.0%,6.67%,有显著性差异(P=0.001)。Nm23-h1在食管鳞癌组织,癌旁组织,正常组织的阳性表达率分别为60.26%,80.00%,96.67%,有显著性差异。(P=0.001)。Survivin表达与肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移相关(P<0.05)。Nm23-h1表达与患者的TNM分期、淋巴结转移相关(P<0.05)。Survivin阳性率与淋巴结转移呈正相关(P=0.008),nm23-h1阳性率与淋巴结转移呈负相关(P=0.001)。Survivin与nm23-h1呈低度负相关(P=0.001),在促进肿瘤的进展和转移过程中起联合作用。结论:Survivin蛋白的抑制凋亡作用和nm23蛋白的抑制转移作用可能在食管鳞癌的发生、发展过程中起重要作用,联合检测是判断食管鳞癌患者淋巴结转移倾向及预后的重要指标。
- 任宏姚佳杜宁赵磊赵阳熊健
- 关键词：SURVIVINNM23-H1食管鳞癌淋巴结转移免疫组化
- Smac蛋白干扰胰腺癌Bx-PC3细胞系survivin蛋白增敏顺铂化疗被引量：4
- 2009年
- 目的:观察Smac蛋白对细胞凋亡抑制蛋白survivin的下调作用,进一步分析Smac蛋白转染增敏survivin过表达胰腺癌Bx-PC3细胞系顺铂化疗敏感性的效应。方法:建立稳定传代、均一表达survivin的Bx-PC3细胞系。制备Smac-GFP重组质粒,将其转染入Bx-PC3细胞,以Western blot法半定量测定survivin表达水平。联合10mg/L顺铂孵育48h和72h,按照MTT法测定细胞抑制率(%)。结果:Bx-PC3细胞转染24h开始出现微弱阳性转染表现(GFP绿色荧光阳性),于48h出现大量细胞转染,于72h转染水平达到峰值。Western blot检测表明,与对照组相比,转染组的survivin蛋白表达水平仅为对照组的28.6%(P<0.01)。MTT检测发现,随着顺铂作用时间的延长,对照组和转染组的顺铂抑制率均升高(48hvs72h,P<0.05)。而且,转染组的抑制率在两时点上均高于对照组(P<0.01)。结论:Survivin蛋白在胰腺癌中具有重要的增殖调控作用,并且与胰腺癌化疗抵抗密切相关。Smac蛋白拮抗可以在蛋白水平上下调survivin的表达,提高胰腺癌细胞对化疗的敏感性,这一治疗策略有望成为一种治疗胰腺癌的新型有效治疗方法。
- 李晓军秦宏姚佳杜宁任宏
- 关键词：SMAC蛋白胰腺癌
- 胃癌手术治疗前后血清蛋白质谱变异性研究被引量：5
- 2008年
- 目的:观察胃癌手术前后血清蛋白质谱的变化,从而筛选能够快速诊断胃癌的特异性蛋白标志物.方法:选用IMAC-Cu蛋白质芯片和表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF- MS)蛋白质芯片技术,对46例胃癌患者和40名正常人的血清蛋白质谱进行分析.结果:通过对胃癌术前血清与正常人血清蛋白质谱分析发现共有14个蛋白质表达量有明显差异.并获得以热休克蛋白27、葡萄糖调节蛋白、抑制素、蛋白质二硫化物异构酶A3这4个蛋白质所组成的模板,可将胃癌与正常人正确分组,利用该模板建立胃癌诊断的分类树模型,此分类树具有两层三个叶结点,诊断胃癌的灵敏度可达95.7%,特异性可达92.5%,术后血清蛋白质谱中,原表达上调的蛋白质明显下调.结论:血清中可以筛选到快速诊断胃癌的特异性蛋白标志物,并可用以预后的判断.SELDI-TOF-MS蛋白质芯片技术为建立蛋白质模板用以诊断胃癌提供了可靠的技术平台.
- 任宏杜宁张靖姚佳石景森
- 关键词：胃癌蛋白质组特异性标志物
- 非小细胞肺癌中survivin上调与p53和Bcl-2的临床病理相关性被引量：4
- 2009年
- 目的:通过回顾性分析87例非小细胞肺癌(NSCLC)的临床病理资料,探索survivin、p53和Bcl-2的临床病理相关性以及联合检测提示NSCLC预后的可能性。方法:采用免疫组化SP法检测NSCLC中survivin、p53和Bcl-2的表达。用Spearman等级相关系数检验其与NSCLC发生的相关性。结果:NSCLC组织的survivin蛋白阳性表达率为55.2%(48/87),阳性表达主要定位于NSCLC细胞质中。不同分期的NSCLC在survivin阳性表达率方面存在显著差异:III和IV期(中晚期)病例阳性率为71.1%(32/45),而I和II期(早中期)阳性率则为38.1%(16/42,P<0.01)。不同原发肿瘤分期病例未显示出差异性survivin表达;而survivin表达则具有显著N分期相关性,无淋巴结转移(N0)病例的阳性率为43.5%(27/62),有淋巴结转移(N1和N2)病例则为84.0%(21/25,P<0.01)。Survivin在鳞癌和腺癌中表达率分别为76.0%(38/50)和27.0%(10/37),其表达在两种病理类型间存在统计学差异(P<0.01)。NSCLC组织的p53蛋白阳性表达率为64.6%(56/87),阳性表达产物主要定位于NSCLC细胞质中。有淋巴结转移(N1和N2)病例阳性率(84.0%,21/25)显著高于无淋巴结转移病例(54.8%)(34/62,P<0.01)。而且p53表达同时还具有组织类型相关性,鳞癌病例阳性率(76.0%,38/50)显著高于腺癌病例(27.0%)(10/37,P<0.01)。NSCLC组织的Bcl-2蛋白阳性表达率为56.3%(49/87),阳性表达产物定位于NSCLC细胞质和细胞核中。有淋巴结转移(N1-2)病例阳性率(48.0%,12/25)明显高于无淋巴结转移病例(22.6%)(14/62,P<0.01)。结论:Survivin上调显示出与NSCLC的临床病理相关性,同时survivin与p53和Bcl-2在NSCLC中也具有一定的临床病理相关性。
- 韩丕华李晓军秦宏姚佳杜宁任宏
- 关键词：非小细胞肺癌SURVIVINP53BCL-2
