姚璐
- 作品数：11 被引量：29H指数：4
- 供职机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 多巴胺D4受体基因启动子区多态性与慢性抽动障碍的关联研究(英文)被引量：8
- 2006年
- 目的探讨多巴胺D4受体(DRD4)基因启动子区的3个功能多态性与慢性抽动障碍是否存在相关性。方法选取无亲缘关系的慢性抽动障碍患儿84例以及无亲缘关系的健康个体100例,后者作为对照组。提取静脉血白细胞基因组DNA,采用聚合酶链反应及等位基因特异性扩增技术检测DRD4基因启动子区-1240L/S,-616C/G和-521C/T3个功能位点的基因型。用SHEsis在线统计软件分析各位点等位基因、基因型、单倍型频率及其组间差异。结果DRD4基因-616C/G的等位基因频率及其基因型频率在慢性抽动障碍组显著高于正常对照组(χ2=8.419,P<0.01;χ2=7.860,P<0.05),DRD4基因-1240L/S,-616C/G和-521C/T组成的单倍型LCT的频率在慢性抽动障碍组显著高于正常对照组(χ2=6.371,P<0.05)。结论DRD4基因-616C/G的等位基因可能与慢性抽动障碍相关联,携带有DRD4基因-1240L/S,-616C/G和-521C/T组成的单倍型LCT的个体可能更易患慢性抽动障碍。
- 卢瑶麻宏伟郗春艳张莹王雁姚璐高建汪薇周末
- 关键词：慢性抽动障碍多巴胺D4受体聚合酶链反应单倍型
- 辽宁地区汉族人群多巴胺D1受体基因T-800C位点的多态性研究
- 2011年
- 多巴胺受体是多巴胺系统的重要组成成分,近年来研究显示多巴胺D1受体（DRD1）与一些神经精神疾病的病因密切相关,并有研究表DRD1受体基因存在某些功能性多态性位点影响DRD1基因的转录[1-5]。我们应用等位基因特异性扩增技术分析了DRD1基因T-800C位点的基因型及等位基因的频率在辽宁汉族人群中的分布情况,观察是否存在地区及种族差异,为疾病的关联研究及群体遗传学研究提供基础资料。
- 卢瑶薛晓霞姚璐周末崔泽实
- 关键词：多巴胺D1受体多态性位点受体基因汉族人群等位基因特异性神经精神疾病
- 多巴胺D1受体基因启动子区-2102C/A多态性与慢性抽动障碍的关系被引量：5
- 2011年
- 目的探讨多巴胺D1受体(DRD1)基因启动子区-2102C/A多态性位点与慢性抽动障碍的关系。方法收集2004年1月-2005年10月及2011年1-2月中国医科大学附属盛京医院发育儿科门诊收治的119例慢性抽动障碍患儿(慢性抽动障碍组),同期在该科门诊体检的119例健康儿童作为健康对照组,提取2组静脉血白细胞基因组DNA,采用等位基因特异性扩增技术检测DRD1基因启动子区-2102C/A多态性位点的基因型。采用基因计数法及χ2检验等统计学方法分析2组儿童及按性别分组后-2102C/A位点等位基因及基因型频率分布是否存在差异。结果 -2102C/A位点基因型分布:CC基因型在慢性抽动障碍组和健康对照组分别为28.6%和24.4%,CA基因型分别为44.5%和46.2%,AA基因型分别为26.9%和29.4%,2组基因型分布比较差异无统计学意义(χ2=0.568,P=0.753);C等位基因频率在慢性抽动障碍组和健康对照组中分别为50.8%和47.5%,A等位基因频率在2组分别为49.2%和52.5%,2组比较差异无统计学意义(χ2=0.538,P=0.463)。将样本按性别进行分组,男性组,CC基因型在慢性抽动障碍组和健康对照组分别为28.2%和23.4%,CA基因型分别为43.6%和43.8%,AA基因型分别为28.2%和32.8%,2组基因型分布比较差异无统计学意义(χ2=0.553,P=0.758);C等位基因频率在慢性抽动障碍组和健康对照组分别为50.0%和45.3%,A等位基因频率在2组分别为50.0%和54.7%,2组比较差异无统计学意义(χ2=0.619,P=0.431)。女性组,CC基因型在慢性抽动障碍组和健康对照组分别为29.3%和25.5%,CA基因型分别为46.3%和49.1%,AA基因型分别为24.4%和25.5%,2组基因型分布比较差异无统计学意义(χ2=0.174,P=0.917);C等位基因频率在慢性抽动障碍组和健康对照组分别为52.4%和50.0%,A等位基因频率在2组分别为47.6%和50.0%,2组比较差异无统计学意义(χ2=0.112,P=0.738)。结论 DRD1基因启动子区-2102C/A多态性可能与慢性抽动障碍无关。
- 卢瑶麻宏伟姚璐崔泽实
- 关键词：慢性抽动障碍多态性
- 辽宁地区汉族人群多巴胺D4受体基因启动子区3个位点的多态性研究
- 2007年
- 目的探讨辽宁地区汉族人群多巴胺D4受体(dopamineD4receptor,DRD4)基因启动子区的3个多态性位点的基因型及等位基因的频率分布。方法用聚合酶链反应及等位基因特异性扩增技术对100名辽宁地区汉族人的DRD4基因启动子区3个多态性进行了检测,并与其他人群做了比较。结果DRD4基因启动子区-1240L/S的等位基因频率分别为60%和40%。-616C/G的等位基因频率分别为18%和82%。-521C/T的等位基因频率分别为39%和61%。均符合Hardy-Weinberg平衡定律。辽宁地区汉族人群DRD4基因启动子区3个多态性之间不存在连锁不平衡。中国人群与其他人群基因多态性分布频率对照研究发现,-1240L/S和-616C/G2多态性分布差异存在显著性。结论DRD4基因启动子区-1240L/S和-616C/G多态性分布具有种族差异。
- 卢瑶郗春艳戴晓梅姚璐汪薇张莹王雁高建周末麻宏伟
- 关键词：多巴胺D4受体聚合酶链反应等位基因
- 医学实验室中离心机的应用与技术保障被引量：5
- 2015年
- 目的:规范医学实验室离心技术的应用与仪器维护。方法:正确选择与应用离心技术,掌握相对离心力(RCF)、S值及K值等常用离心参数的运用与计算方法,合理配置离心转头与离心容器,根据材质的理化耐受性选用和处理离心容器,制定基于风险控制的操作规范、监测、维护、保养以及生物安全等系列措施,建立实验室离心机技术保障。结果:通过规范医学实验室离心技术的应用,使实验室离心机的故障率降低,工作效率得到提升。结论:保障离心机正常使用,必须坚持从实验应用到工程维护的全技术流程管理。
- 周末姚璐高建崔泽实
- 关键词：离心机
- 多巴胺D2受体基因启动子区多态性与慢性抽动障碍的相关研究被引量：3
- 2010年
- 目的探讨多巴胺D2受体(dopamine D2 receptor,DRD2)基因启动子区A-241G多态性位点与慢性抽动障碍是否存在相关性。方法 2004年1月至2005年10月中国医科大学盛京医院发育儿科门诊确诊的84例慢性抽动障碍患儿为研究对象,以同期来院体检健康的100名儿童为对照,均取得知情同意。提取静脉血白细胞基因组DNA,采用等位基因特异性扩增技术检测DRD2基因启动子区A-241G多态性位点的基因型,分析该多态性位点等位基因、基因型频率。结果 DRD2基因启动子区A-241G多态性位点的基因型频率、等位基因频率在慢性抽动障碍组和对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。将样本按性别进行分组比较后发现,慢性抽动障碍组和对照组不同性别基因型、等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 DRD2基因启动子区A-241G多态性可能与慢性抽动障碍无相关性,仍需进一步研究。
- 卢瑶张莹麻宏伟姚璐崔泽实
- 关键词：慢性抽动障碍多巴胺D2受体多态性
- 辽宁地区汉族人群多巴胺D1受体基因启动子区3个位点的多态性研究
- 2011年
- 目的探讨辽宁地区汉族人群多巴胺D1受体(dopamine D1 receptor,DRD1)基因启动子区的3个多态性位点的基因型及等位基因的频率分布。方法用等位基因特异性扩增技术对101名辽宁地区汉族人的DRD1基因启动子区3个多态性进行检测,并与文献中的其他人群进行比较。结果①DRD1基因启动子区-2102C/A的等位基因频率分别为47.5%和52.5%。-800T/C的等位基因频率分别为36.6%和63.4%。-48G/A的等位基因频率分别为43.6%和56.4%。均符合Hardy-Weinberg平衡定律。②辽宁地区汉族人群DRD1基因启动子区3个多态性之间不存在连锁不平衡。③中国人群与其他人群基因多态性分布频率对照研究发现,-2102C/A、-48G/A多态性分布差异有统计学意义,而-800T/C多态性分布差异没有统计学意义。结论 DRD1基因启动子区-2102C/A、-48G/A多态性分布具有种族差异,-800T/C多态性分布不具有种族差异。
- 卢瑶薛晓霞姚璐周末崔泽实
- 关键词：多巴胺D1受体等位基因基因型
- 实验室超纯水机的规范应用与维护技术被引量：8
- 2015年
- 目的:探索实验室超纯水机的规范操作与保养措施。方法:在总结超纯水机应用实践的基础上,研究超纯水机集成过滤、超滤、离子交换及微滤等技术的原理与操作保养的相互关系,完善必要的配套设施,制定操作流程规范、质量控制和保养措施。结果:超纯水机的规范操作降低了实验室超纯水机的故障发生率,保证产水质量,纯水柱的更新周期延长,节省资金。结论:规范超纯水机的应用及保障合格水质的提供,需在掌握膜分离等技术原理的基础上,严格执行仪器技术操作流程和日常与定期维护措施,实施全技术流程的监测与管理。
- 周末姚璐薛晓霞崔泽实
- 关键词：超纯水膜分离技术实验室
- 辽宁地区汉族人群多巴胺D1受体基因-48G/A位点的多态性研究
- 2011年
- 目的探讨辽宁地区汉族人群多巴胺D1受体(dopamine D1 receptor,DRD1)基因-48G/A位点的基因型及等位基因的频率分布。方法用等位基因特异性扩增技术对101名辽宁地区汉族人的DRD1基因-48G/A多态性进行检测,并与其他人群做比较。结果 (1)DRD1基因-48G/A的等位基因频率分别为43.6%和56.4%。均符合Hardy-Weinberg平衡定律。(2)中国人群与其他人群基因多态性分布频率对照研究发现,-48G/A多态性分布差异有统计学意义。结论 DRD1基因-48G/A多态性分布具有种族差异。
- 卢瑶薛晓霞姚璐周末崔泽实
- 关键词：多巴胺D1受体等位基因基因型
- 光学显微镜应用问题故障分析与解决方案被引量：1
- 2019年
- 目的:对光学显微镜在应用中出现的问题进行故障分析,提出相应解决方案。方法:对中国知网(CNKI)等数据平台进行文献检索(起始日期不限至2018年12月31日),进行文献计量、提取应用问题故障词,构建故障词篇矩阵,运用图形聚类工具包(gCluto)进行双聚类可视化分析;对故障词术语项进行故障树分析(FTA)与根本原因分析(RCA);在文献复习结合工作实践积累数据的基础上,提出相应优化解决方案。结果:获得样本文献172篇、故障词126个。双聚类可视化分析结果表明,我国中文期刊文献中关于光学显微镜应用问题故障的研究报道主要聚焦在4个方面:①与光学显微镜的光学器件及相位差、偏光、微风干涉相差等特殊镜检技术功能器件的设置、光路调整与样本片制备相关问题;②基于镜像模糊讨论的光学器件污染、显微镜机械故障及常规保养维护问题;③荧光显微镜与数字显微摄影问题故障;④与显微镜照明系统设置调节相关问题及其控制电路故障。结论:运用文献计量、文献复习方法有助于整合光学显微镜的应用问题和工程学故障,多数故障问题与显微镜的光学功能器件调节及光学参数运用有关,其次是机械故障和电故障;提示应在掌握必要的光学理论及新技术、新方法的基础上,根据故障分析结果制定规范操作流程和质量控制措施。
- 姚璐高小燕崔泽实
- 关键词：显微镜
