姚蓝
- 作品数：7 被引量：23H指数：3
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- 米诺环素阴道散剂
- 本发明公开了一种米诺环素的散剂，本发明利用米诺环素的高效、长效的抗菌作用，采用阴道局部给药不但提高了抗菌效果，而且大大降低了口服用药所引起的毒副作用。
- 陈文涛冯新青蔡永葆郝钦姚蓝贾晶莹
- 文献传递
- 同位素稀释液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中青蒿琥酯及其代谢产物双氢青蒿素的含量被引量：2
- 2013年
- 目的建立液相色谱-串联质谱法测定人血浆中青蒿琥酯及其代谢产物双氢青蒿素的浓度。方法以稳定同位素化合物氘4-青蒿琥酯和碳13,氘4-双氢青蒿素为内标,血浆样品经甲醇蛋白沉淀后进样分析。色谱柱为反相C18一体柱(4.0 mm×3.0 mm,5μm),柱温为室温,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈溶液,以1.5 mL·min-1的流速等度洗脱,进样量15μL。电喷雾离子源,正离子多反应监测(MRM)扫描分析,青蒿琥酯和双氢青蒿素离子通道分别选择为m/z 402.2→267.2和m/z 302.2→267.2,内标氘4-青蒿琥酯和碳13,氘4-双氢青蒿素离子通道分别选择为m/z 406.2→267.2和m/z 307.2→272.2。结果青蒿琥酯和双氢青蒿素分别在1~1 000μg·L-1和3~3 000μg·L-1范围内线性关系良好,定量下限分别为1μg·L-1和3μg·L-1。日内、日间精密度RSD均小于9%,平均提取回收率在85.5%~96.0%范围内。结论本方法灵敏度高、专一性好、操作简单,可用于人血浆中青蒿琥酯和双氢青蒿素含量的检测。
- 江静舟姚蓝张梦琪茅晓寅贾晶莹陆川刘罡一余琛
- 关键词：青蒿琥酯双氢青蒿素高压液相串联质谱法
- HPLC法测定大黄凝胶剂中大黄素的含量被引量：12
- 2001年
- 目的 :建立一种简便的测定大黄凝胶剂中大黄素含量的HPLC方法。方法 :色谱柱为DiamonsilTM(钻石 )C18柱 ( 2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相为甲醇 - 0 .1%磷酸溶液 ( 90∶10 ) ;检测波长为 2 88nm ;流速为 1mL/min。大黄素的保留时间为 9.91min ,凝胶剂预处理采用流动相超声溶解法。结果 :大黄素在 0 .2 0 0 0～ 0 .80 0 0 μg/mL范围内呈良好的线性关系 (r =0 .9994 ) ;平均回收率为 10 0 .9% ;平均加样回收率为 99.96% ;RSD为 0 .83 %～ 1.0 5 % (n =5 )。结论 :本法简便可靠 ,可较好地满足大黄凝胶剂质量控制的需要。
- 顾洪安刘罡一姚蓝贾晶莹余琛季申
- 关键词：大黄素高效液相色谱法HPLC中药
- 进口和国产盐酸特拉唑嗪片的人体生物等效性研究被引量：6
- 2009年
- 目的：比较进口和国产盐酸特拉唑嗪片剂药动学及人体生物等效性。方法：24名健康男性受试者随机交叉口服盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂2 mg,血浆样品经直接沉淀后,采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法测定特拉唑嗪浓度,计算药动学参数。对主要药动学参数进行统计学分析,评价两制剂的生物等效性。结果：盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂主要药动学参数分别为：t1/2（9.55±1.19）和（9.95±1.45）h,tmax为（1.20±0.88）和（1.28±1.28）h,cmax为（57.59±16.61）和（57.12±17.83）ng/mL,AUC0～48为（621.96±152.54）和（607.52±126.03）ng.h.mL^-1,AUC0～∞为（640.81±156.06）和（628.52±127.69）ng.h.mL-1。受试制剂的相对生物利用度为（102.10±9.91）%。结论：盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 顾逸敏姚蓝刘艳梅王伟贾晶莹余琛
- 关键词：特拉唑嗪生物等效性高压液相质谱法
- RP-HPLC-荧光检测法测定人血中拉贝洛尔的含量
- 目的:建立血浆中拉贝洛尔的RP-HPLC-荧光检测法.方法:血浆校品经叔丁基甲醚一次萃取后探挥干,以少量流动相重组,采用Kromasil KR100-5 C<,18>(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,甲醇:水:...
- 姚蓝徐和新苗积康戴云段涛余琛
- 关键词：拉贝洛尔血药浓度
- 文献传递
- 米诺环素阴道散剂
- 本发明公开了一种米诺环素的散剂,本发明利用米诺环素的高效、长效的抗菌作用,采用阴道局部给药不但提高了抗菌效果,而且大大降低了口服用药所引起的毒副作用。
- 陈文涛冯新青蔡永葆郝钦姚蓝贾晶莹
- 文献传递
- 反相高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中拉贝洛尔的含量被引量：3
- 2005年
- 目的:建立血浆中拉贝洛尔的反相高效液相色谱-荧光检测法。方法:血浆样品经叔丁基甲醚一次萃取后有机相挥干,以少量流动相重组,采用KromasilKR100-5C1(8250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,甲醇:水:2.4molL二乙胺-磷酸缓冲液(pH=4.0)(50:48:2)为流动相,荧光激发波长(Ex)为302nm,发射波长(Em)为420nm。拉贝洛尔和内标(盐酸普萘洛尔)的保留时间分别为5.5min和8.0min。结果:血浆中的拉贝洛尔在2.5ngmL～160ngmL范围内线性关系良好,r=0.9998。方法的最低检测浓度为2.5ngmL,样品和内标平均提取回收率分别为81.28%和88.68%,批内、批间精密度为0.42%～7.72%。结论:本方法灵敏可靠,可满足拉贝洛尔的临床血药浓度监测和药代动力学研究的需要。
- 姚蓝徐和新苗积康戴云段涛余琛
- 关键词：拉贝洛尔血药浓度高效液相色谱-荧光检测法
