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姜怡

作品数:54 被引量:499H指数:13
供职机构:云南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划云南省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 4篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 32篇生物学
  • 10篇医药卫生
  • 6篇农业科学
  • 4篇轻工技术与工...
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 35篇放线菌
  • 11篇多样性
  • 11篇活性
  • 9篇链霉菌
  • 7篇代谢产物
  • 7篇生物活性
  • 7篇放线菌多样性
  • 6篇次生代谢
  • 5篇菌肥
  • 5篇粪便
  • 5篇次生代谢产物
  • 4篇嗜盐
  • 4篇微生物
  • 4篇稀有放线菌
  • 4篇纯培养
  • 3篇动物
  • 3篇动物粪便
  • 3篇学成
  • 3篇药物
  • 3篇药物开发

机构

  • 49篇云南大学
  • 5篇东北大学
  • 5篇西北农林科技...
  • 5篇中国科学院
  • 5篇中国医科大学
  • 5篇新疆农业科学...
  • 3篇国家工程研究...
  • 2篇华南农业大学
  • 2篇教育部
  • 2篇基尔大学
  • 1篇楚雄师范学院
  • 1篇广西民族大学
  • 1篇吉首大学
  • 1篇河北大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇文山三七研究...
  • 1篇文山学院
  • 1篇中国科技开发...

作者

  • 54篇姜怡
  • 33篇徐丽华
  • 22篇姜成林
  • 18篇李文均
  • 17篇唐蜀昆
  • 13篇曹艳茹
  • 9篇靳荣线
  • 7篇赵立兴
  • 7篇陈华红
  • 6篇张玉琴
  • 5篇职晓阳
  • 5篇韩力
  • 5篇娄恺
  • 4篇黄学石
  • 4篇吴少华
  • 4篇王茜
  • 3篇刘志恒
  • 3篇郑丹
  • 3篇崔晓龙
  • 3篇田新朋

传媒

  • 13篇微生物学通报
  • 11篇微生物学报
  • 7篇云南大学学报...
  • 3篇中国药物化学...
  • 2篇食品科技
  • 2篇天然产物研究...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇化学与生物工...
  • 1篇Journa...
  • 1篇第八届全国微...
  • 1篇全国生物肥料...
  • 1篇第三届新型肥...
  • 1篇2006中国...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 6篇2009
  • 4篇2008
  • 6篇2007
  • 8篇2006
  • 1篇2005
  • 5篇2004
54 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种固态复合放线菌菌肥及其制备方法
本发明公开了一种复合放线菌菌肥及其制备方法。本发明将分离自野生动物园放养野生动物的新鲜粪便的放线菌进行固体发酵,并按比例进行混和而成。本发明获得的菌肥三七的种植中能提高三七的保苗率及移植成活率。
姜怡赵立兴王勇姜成林张敖罗
文献传递
一株新种链霉菌菌丝体次生代谢产物的研究被引量:9
2010年
目的研究一株新种链霉菌(Streptomyces pleomorphus sp.nov.)菌丝体甲醇提取物的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备HPLC方法进行分离,利用理化性质及波谱数据分析结合文献对照确定化合物的结构。结果从S.pleomorphus sp.nov.菌丝体的甲醇提取物中分离得到12个已知化合物,分别鉴定为teleocidin B2(1)、teleocidin B3(2)、12-齐墩果烯-3,22,24-三醇(3)、胸腺嘧啶脱氧核苷(4)、尿嘧啶脱氧核苷(5)、尿嘧啶(6)、3-甲基哌嗪-2,5-二酮(7)、α-D-葡萄吡喃糖乙醇苷(8)、α-L-阿拉伯呋喃糖乙醇苷(9)、邻氨基苯甲酸(10)、4-氨基-4-甲基-戊-2-酮(11)、(Z)-13-二十二烯酸(12)。结论12个化合物均为首次从S.pleo-morphus sp.nov.代谢产物中分离得到。
郑丹姜怡韩力娄恺陈云徐丽华黄学石
关键词:链霉菌菌丝体化学成分STREPTOMYCES
西双版纳、白茫雪山、波罗的海南岸地衣纯培养放线菌多样性被引量:1
2019年
【背景】在地衣共生系统中除了共生真菌、藻类以外,还蕴藏着丰富的放线菌资源。【目的】采集来自云南西双版纳、白茫雪山、德国波罗的海南岸3个地区的地衣,对获得的地衣纯培养放线菌进行多样性分析。【方法】采用3种放线菌选择分离培养基,通过平板稀释涂布法分离放线菌。通过比较16S rRNA基因序列相似性以及构建系统发育树,确定纯培养放线菌的分类地位。【结果】共分离菌株1 123株,鉴定417株。其中从西双版纳17份地衣样品中分离纯化到107株放线菌,分布在7个目14个科33个属,潜在新种18株,其中链霉菌为优势菌属;从白茫雪山7份地衣样品中分离纯化到103株放线菌,分布在4个目5个科9个属,潜在新种16株。其中链霉菌为优势菌属,占比39%;从波罗的海南岸5份地衣样品中分离纯化到65株放线菌,分布在4个目8个科18个属,潜在新种5株,潜在新种菌和链霉菌为优势菌属。【结论】在本研究条件下,西双版纳可培养地衣放线菌多样性较白茫雪山和波罗的海南岸丰富。白茫雪山地衣链霉菌居多,潜在新种占比15.5%。3个地区地衣放线菌的区系组成各不相同,这与3个地区地衣所处地理环境、完全不同的气候密切相关。
姜龙芊张坤李桂鼎王欣宇姜怡王立松姜成林
关键词:地衣放线菌多样性
植物内生放线菌的分离方法被引量:34
2006年
植物内生放线菌是一类大有开发潜力的微生物资源。目前使用的分离条件和技术尚不完善,容易被外源菌和内生真菌、细菌污染,因此内生放线菌尤其是稀有内生放线菌的选择性分离技术至少是今后一段时间研究的重点。介绍了植物内生放线菌选择性分离方法并提出值得研究的问题。
陈华红杨颖姜怡唐蜀昆徐丽华
关键词:植物内生放线菌
放线菌生物活性物质的高通量筛选被引量:9
2004年
放线菌是产生生物活性物质最多的一类微生物.最近3年,我室从云南省采集土样,分离到3000多株放线菌、真菌,选择其中2600株,进行发酵,制备成提取物,利用自建的抗氧化、抑制乙酰胆碱酶、抑制一氧化氮合成酶、AGE等模型和高通量筛选系统进行了筛选,筛选到一些值得进一步研究的菌株.对高通量筛选的有关问题及初步筛选结果进行了讨论.
姜怡杜冠华孙秋彭云霞李凌枫徐丽华
关键词:放线菌生物活性物质高通量筛选药物开发发酵乙酰胆碱脂酶
1株抗真菌放线菌菌株YIM 31530^T的多相分类研究被引量:7
2004年
从云南丽江玉龙雪山采集的土壤样品中分离到1株诺卡菌形稀有放线菌YIM31530T.该菌株具有很强的抗灰霉病、稻纹枯病活性.通过对其进行的包括形态、生理生化特性、细胞壁化学组分以及16SrDNA序列等方面的多相分类研究,确定其为高丽菌属的1个新种,将其命名为抗菌高丽菌(Kribbellaantibioticasp.nov.).该菌株在大多数培养基上生长良好,气生菌丝黄白色,基内菌丝浅黄色至黄白色.气生菌丝和基内菌丝多分枝,常断裂成不规则的杆状体,不游动.
王栋李文均张玉琴姜怡吴文龙徐丽华姜成林
关键词:稀有放线菌RDNA病虫害草害杀菌剂
稀有放线菌的选择性分离方法被引量:41
2007年
为了设计稀有放线菌的分离方法,对噬菌体S7,S3,重铬酸钾、萘啶酮酸、利富平、硫酸庆大霉素、柱晶白霉素、放线酮、制霉菌素等抑制剂及几种碳源进行了试验,设计或改良了几种培养基,研究它们分离稀有放线菌的效果.发现噬菌体能有效降低常见链霉菌的出菌率,重铬酸钾抑制真菌、细菌的效果好,MOPS、海藻糖、丙烯酰胺和乙二胺四乙酸能提高稀有放线菌的出菌率.推荐海藻糖-脯氨酸培养基、改良高氏2号、改良脯氨酸培养基作为稀有放线菌分离培养基.还提供了一些分离稀有放线菌的经验.
彭云霞姜怡段淑蓉李文均徐丽华
关键词:稀有放线菌培养基
1株具抑制一氧化氮合成酶活性放线菌菌株的分离和鉴定被引量:2
2004年
从云南河口采集的土壤中分离到1株稀有放线菌YIM30243T.该菌株具有很强的抑制一氧化氮(NO)合成酶活性.通过对其进行的包括形态、生理生化特性、细胞壁化学组分以及16SrDNA序列等方面的多相分类研究,确定其为诺卡氏菌属的1个新种,我们将其命名为白色诺卡氏菌(Nocardiaalbasp.nov.).该菌株在大多数培养基上生长良好,气生菌丝呈黄白色至粉红白色,基内菌丝黄白至黄褐色.气生菌丝、基内菌丝均呈不规则断裂.
李文均姜怡王栋Reiner M Kroppenstedt徐丽华姜成林
关键词:一氧化氮合成酶诺卡氏菌稀有放线菌RDNANOS
一种丁烯酸内酯类代谢产物及其应用
本发明涉及一种丁烯酸内酯类代谢产物及其应用,属微生物农药技术领域。本发明的生产菌株为土壤来源的链霉菌YIM 120811(Streptomyces sp. YIM 120811),已于2013年9月9日保藏于中国典型培养...
吴少华姜怡王唐
文献传递
阎氏菌科的16S rRNA可变区二级结构分析被引量:3
2006年
采用16SrRNA可变区二级结构图形分析,比较了阎氏菌科阎氏菌属典型种与微球菌亚目中几个相关科属典型种可变区二级结构的变化。结果表明,V3、V4存在明显的不同。将16SrRNA二级结构划分成不同的结构单元,提出在9个可变区中,至少要有2个不同的结构单元才可以定为新科,存在1个不同的结构单元可以定位新属;并认为16SrRNA可变区二级结构分析,可以作为一种辅助手段,应用于原核生物属以上水平的分类。
姜怡唐蜀昆徐丽华J.F.Imhoff刘志恒姜成林
关键词:RRNA
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