孙兆增
- 作品数：74 被引量：88H指数：6
- 供职机构：军事医学科学院实验动物中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 水疱性口炎病毒反向遗传重组载体的构建
- 孙兆增
- 关键词：水疱性口炎病毒
- 文献传递
- 比格犬不同发情周期个体中雌激素β受体的表达水平分析
- 为了探索比格犬雌激素β受体的表达是否与比格犬的发情调控具有相关性,选用6只成年雌性比格犬(3只处于发情期,3只处于间情期),通过实时荧光定量PCR和western blot技术分析了不同发情周期比格犬雌激素β受体的mRN...
- 任秀梅赵彦斌孙兆增许琴张峰胡仲明曾林李瑞生
- 文献传递
- iRhom2及其突变基因重组慢病毒的包装和稳定表达细胞系的建立被引量：1
- 2015年
- 目的通过重组慢病毒感染,建立iRhom2及其突变基因的Vero细胞稳定细胞表达系,用于iRhom2的功能研究。方法将iRhom2及其突变基因克隆到慢病毒载体Lenti-OE-Flag,构建重组慢病毒载体Lenti-OEiRhom2和Lenti-OE-iRhom2mut,将重组质粒瞬时转染HEK-293T包装细胞,获得重组慢病毒。将重组病毒感染Vero细胞,利用puromycin进行加压筛选,获得二者的重组表达细胞系。结果构建了iRhom2及其突变基因的逆转录病毒载体,并获得了重组逆转录病毒,并利用该病毒获得了二者的稳定表达细胞系。Western-blot实验证实,二者能够在Vero细胞内稳定表达。结论利用重组逆转录病毒感染,成功获得了iRhom2及其突变系的Vero细胞稳定表达株,为进一步研究iRhom2的生物学功能及其机制奠定了良好的基础。
- 游颖马雨楠曾林孙兆增
- 关键词：慢病毒载体包装细胞
- 封闭群比格犬遗传标志微卫星引物的筛选被引量：5
- 2009年
- 目的筛选出有效的微卫星引物，利用微卫星遗传标志对封闭群内比格犬的个体遗传情况进行分析。方法从文献中筛选杂合度在0．4～0．8的微卫星引物24对，对本场英系比格犬封闭群中随机筛选出的12只比格犬的混合基因组进行了扩增。结果24对引物中，有7对微卫星引物的扩增结果具有较好的多态性和重复性。利用这7对引物，对8只玛斯公司美系比格犬的混合基因组进行了扩增，结果与本场英系比格犬的扩增结果具有明显的差异。又利用这7对引物对随机筛选出的6只比格犬的个体遗传情况进行了分析，其中3只比格犬表现出明显的差异。结论作者筛选的7对微卫星引物可以对本场比格犬种群的个体遗传情况进行初步分析。
- 孙兆增曾林赵太云孔德强洪宝庆胡仲明
- 关键词：比格犬封闭群微卫星
- 猕猴外伤及其感染的治疗与护理被引量：2
- 2009年
- 目的对38只病猴的治疗及其方法进行探讨和总结，以达到提高，临床治愈率，寻求较为科学、有效的治疗方法。方法针对创伤及其感染程度采用新鲜创伤和感染创伤方法进行治疗。结果31只新鲜创伤病猴，经过认真治疗，2周内全部痊愈，治愈率为100％。7只感染创伤病猴，采用清创、抗菌消炎及合并治疗，加上精心护理，7只感染创伤病猴中除1只感染严重未能治愈外，其它6只全部治愈。结论外伤多发生在夏、秋季，做好季节性的防范工作很有必要。对于感染的猕猴，认真清洗创面是预防感染的最有效手段。
- 花秀春时彦胜耿志贤孙兆增孔德强曾林
- 关键词：猕猴外伤
- 间情期与发情期比格犬子宫与卵巢组织形态学的比较
- 目的 比较比格犬的子宫、卵巢在间情期与发情期的组织形态学的差异，为后期研究奠定基础。方法 用化学发光法测定了23只经产比格母犬的血清性激素水平，选取经血清学鉴定处于发情期的比格犬2只，间情期的比格犬4只的卵巢和子宫标本...
- 许琴任秀梅赵彦斌胡仲明李建瑛孙兆增隋丽华刘一刘文森
- 关键词：比格犬发情期间情期形态学
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- 比格犬一种新雌激素β受体可变剪切体的克隆及鉴定
- 目的 对比格犬雌激素β受体的新剪切体进行克隆与鉴定。方法 以比格犬垂体组织为模板，用RT-PCR方法从垂体组织中扩增雌激素β受体，电泳确定新剪切体的存在情况。并对其进行克隆和序列测定。结果利用设计的引物得到2条明显电泳条...
- 任秀梅赵彦斌孙兆增许琴白杰英刘一胡仲明靳朝曾林
- 关键词：比格犬雌激素受体Β基因克隆
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- Uncv无毛小鼠无毛基因的分子克隆及序列分析被引量：2
- 2011年
- 目的探讨Uncv无毛小鼠的无毛性状与无毛基因(hairless gene,hr)的相关性。方法参照Gen-Bank上公布的小鼠的hr序列,设计5对引物,用RT-PCR方法对本单位培育的Uncv无毛小鼠hr的编码区序列进行了克隆与分析。结果获得了Uncv无毛小鼠及野生型hr的全部编码区序列(3546 bp)。Uncv无毛小鼠hr基因与野生型小鼠hr基因的长度及序列完全一致,同源性为100%。与GenBank上发表的国外小鼠hr基因序列(Z32675)相比,同源性为99.7%,共10个碱基发生了突变,其中2个碱基突变导致了相应的氨基酸突变;和昆明小鼠的hr(AY547391)相比,同源性为99.6%,共12个碱基发生了突变,其中3个碱基突变导致了相应的氨基酸突变;但这些突变是由种属差异造成的。结论 Uncv无毛小鼠的无毛性状产生与hr基因无关。
- 李爱学孙兆增尚世臣王鹏姚晓兰曾林
- 关键词：无毛基因分子克隆
- 肿瘤细胞外泌体中融合基因的检测
- 2017年
- 目的:探究肿瘤细胞分泌的外泌体中是否可以检测到来源于源细胞的融合基因m RNA。方法:培养人非小细胞肺癌NCI-H3122细胞,采用外泌体试剂盒提取细胞上清中的外泌体,并用Western Blot实验验证外泌体是否提取成功。分别提取外泌体以及H3122细胞中的总RNA,将RNA反转录为c DNA,通过PCR反应扩增v1型EML4-ALK融合基因片段,经琼脂糖凝胶电泳确定目的条带后,将两种PCR产物送公司进行基因测序,最后对测序结果进行比对分析。结果:从H3122细胞上清中成功提取了外泌体,并且在外泌体中检测到来源于H3122细胞的m RNA;从H3122细胞外泌体中检测到EML4-ALK融合基因,并发现外泌体中的EML4-ALK融合基因的融合形式为V1,与在H3122细胞中检测到的EML4-ALK融合基因的融合形式完全相同。结论:肿瘤细胞分泌的外泌体中可以检测到肿瘤细胞来源的m RNA,并且外泌体中的m RNA可以反映肿瘤细胞m RNA的基因融合情况等生物学特性。
- 殷慧慧郗永义吴晓洁谭招丽崔琮邵勇高丽华法云智胡显文王友亮孙兆增
- 关键词：外泌体EML4-ALK基因融合MRNA
- 恒河猴五日热巴尔通体的分离和柠檬酸合成酶基因的序列分析被引量：2
- 2012年
- 目的初步研究巴尔通体在恒河猴体内的存在情况,并分析其柠檬酸合成酶(gltA)的基因序列,判断巴尔通体的种属。方法 16只来自福建的恒河猴,用血琼脂培养基分离可能存在的巴尔通体。根据NCBI数据库上的巴尔通体gltA的基因序列,设计一对引物,以巴尔通体菌落为模板进行扩增,将获得的序列进行克隆测序。结果从3只恒河猴体内成功分离到了巴尔通体病原,并获得了巴尔通体gltA全长基因序列,测序结果表明该序列与五日热巴尔通体同源性99%。结论福建来源的恒河猴种群携带巴尔通体病原,巴尔通体流行地区可能存在鼠与灵长类动物之间病原体的流行和传播。
- 隋丽华曾林张广州白杰英赵彦斌张小飞陈旖赵爽孙兆增
- 关键词：柠檬酸合成酶
