孙拿拿
- 作品数：10 被引量：116H指数：5
- 供职机构：卫生部更多>>
- 发文基金：转基因生物新品种培育专项国家重点基础研究发展计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>
- 转基因食品致敏性评价——BN大鼠动物模型研究
- ＜正＞目的:研究经口灌胃途经下BN大鼠模型的最适性别和周龄,探讨最佳致敏周期及致敏原剂量。方法:通过经口灌胃途径给予不同性别（雌性和雄性）、不同周龄（4周龄和8周龄）的
- 贾旭东孙拿拿杨晓光
- 关键词：动物模型BN大鼠
- 文献传递
- 转基因食品致敏性评价啮齿类动物模型研究进展被引量：2
- 2009年
- 随着转基因作物的快速发展,转基因食品的安全性成为广大民众关心的问题,转基因食品引起食物过敏的可能性是人们关注的焦点之一。目前,使用动物模型评价转基因作物的致敏性,是国际上研究和开发的热点领域,本文就转基因食品致敏性评价啮齿类动物模型的研究进展进行了综述。
- 孙拿拿彭于发贾旭东李宁
- 关键词：食品基因修饰
- 苦瓜提取物对BALB/c小鼠免疫功能的影响被引量：4
- 2014年
- 目的探讨苦瓜提取物对小鼠免疫功能的影响。方法 200只雌性BALB/c小鼠,以体重分层随机分为4个大组,每大组50只,每大组再按体重随机分为5组,每组10只,分别为:阴性对照组(纯净水)、阳性对照组(环磷酰胺)、苦瓜水提物低、中、高剂量组(1.11、3.33、10.00 g/kg BW),连续灌胃30 d,观察苦瓜提取物对小鼠体液免疫、细胞免疫和非特异性免疫的影响。结果苦瓜提取物中、高剂量组IgA水平较阴性对照组升高(P<0.05),苦瓜提取物中剂量组IgG水平较对照组升高(P<0.05),苦瓜提取物低剂量组IL-6、IL-4水平较阴性对照组升高(P<0.05)。其他指标较对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论在本研究剂量下,苦瓜提取物对正常BALB/c小鼠免疫功能有一定的调节作用,尤其对体液免疫及细胞免疫可能有促进的作用,对非特异性免疫无明显影响。
- 方瑾梁春来王伟张文众孙拿拿贾旭东李宁
- 关键词：体液免疫细胞免疫非特异性免疫
- 转基因食品致敏性评价啮齿类动物模型（BN大鼠和C3H/HeJ小鼠）研究
- 随着转基因作物的快速发展,转基因食品的安全性成为广大民众关心的问题,转基因食品引起食物过敏的可能性是人们关注的焦点之一。目前,使用动物模型评价转基因作物的致敏性,是国际上研究和开发的热点领域,正确应用动物模型,再结合其他...
- 孙拿拿
- 关键词：转基因食品动物模型
- 文献传递
- 食品致敏性评价啮齿类动物模型研究——C3H/HeJ小鼠动物模型被引量：10
- 2010年
- 目的研究C3H/HeJ小鼠作为食品致敏性评价动物模型的可行性,探讨不同致敏途径适当的致敏周期以及辅助性T淋巴细胞因子的变化。方法通过经口灌胃及腹腔注射两种途径给予雌性C3H/HeJ小鼠致敏蛋白——卵清蛋白(OVA),共35天。分别在第14、28、35天内眦取血分离血清,测定OVA特异性IgE。于第35天取脾脏,荧光实时定量PCR检测Th2型细胞因子IL-4及Th1型细胞因子IFN-γ的mRNA表达水平。结果与阴性对照组相比,经口灌胃OVA组小鼠第28和35天血清中OVA特异性IgE浓度显著升高(P<0.05);腹腔注射OVA+Al(OH)3组小鼠第14、28和35天血清中OVA特异性IgE浓度显著升高(P<0.05)。与阴性对照组相比,OVA组与OVA+Al(OH)3组小鼠细胞因子IL-4的表达水平均显著升高;细胞因子IFN-γ的mRNA表达水平均显著降低。结论C3H/HeJ小鼠可以作为食品致敏性评价动物模型,经口灌胃途径及腹腔注射途径的最佳致敏周期分别为14天和28天。
- 孙拿拿张馨崔文明王伟张文众彭于发李宁贾旭东
- 关键词：动物模型细胞因子
- 番茄和胡萝卜中类胡萝卜素的C_(30)与C_(18)HPLC分离被引量：29
- 2006年
- 为提高胡萝卜素的分离水平,在相同的HPLC条件下比较了C30与C18柱对番茄和胡萝卜中类胡萝卜素的分离情况。比较的色谱条件为:C30固定相:YMCTMCarotenoidS-5柱(YMC,250mm×4.6mm,5μl);C18固定相:DIAMONSILTM柱(DikmaTechnologies,250mm×4.6mm,5μl);流动相A:乙腈+水=9+1;流动相B:乙酸乙酯;线性梯度洗脱:在前15min内,B由0%增为100%,随后,B保持100%,流速为1.0mlmin,检测波长为450nm,进样量为20μl,室温。从二者色谱图的比较可以看出,C30柱反相高效液相色谱在分离几何异构体上显示出明显的优势,可有效分离成分复杂、多样、结构相似的不含氧类胡萝卜素顺反异构体。可以认为,C30柱在分析食品中类胡萝卜素组分的领域中具有良好的应用前景。
- 惠伯棣李京孙拿拿裴凌鹏廖萍泰
- 关键词：色谱法高压液相类胡萝卜素叶黄素
- BN大鼠经口致敏动物模型研究被引量：10
- 2013年
- 目的建立经口灌胃途经给予造模致敏原的挪威棕色(Brown Norway,BN)大鼠致敏动物模型。方法选用不同周龄(4周龄和8周龄)及不同性别(雄性和雌性)的BN大鼠,每天经口灌胃给予不同剂量(10.0、1.0、0.1mg)的造模致敏原—卵清蛋白(OVA),共35天。在第28和35天分别进行内眦静脉取血并分离血清,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测血清中OVA特异性IgE(OVA sIgE)浓度。结果中剂量组雌性4周龄和8周龄BN大鼠血清中OVA sIgE浓度在第28和35天较阴性对照组差异有统计学意义(P<0.05);低剂量组雄性8周龄BN大鼠血清中OVA sIgE浓度在第28天较阴性对照组差异有统计学意义(P<0.05);各组雄性4周龄BN大鼠血清中OVA sIgE浓度在第28和35天均较阴性对照组差异无统计学意义。结论经口灌胃途径给予不同性别和周龄的BN大鼠不同剂量的OVA,雌性大鼠比雄性大鼠更敏感;周龄对敏感性无影响;1.0 mg的致敏剂量较适合。因此,选用雌性BN大鼠,每天经口灌胃给予1.0 mg OVA,28～35天即可建立比较理想的BN大鼠经口致敏动物模型。
- 孙拿拿张倩男王珊耿雪贾旭东
- 关键词：食物过敏动物模型BN大鼠灌胃转基因食品
- 用环磷酰胺建立小鼠免疫抑制动物模型被引量：54
- 2010年
- 目的比较用环磷酰胺(CTX)诱导正常小鼠免疫抑制的两种方法,选择合适的免疫抑制动物模型以评价保健食品的安全性。方法以环磷酰胺为受试物,设立正常对照组、CTX-1组和CTX-2组;正常对照组每日灌胃蒸馏水,CTX-1组每日灌胃60mg/kg环磷酰胺,CTX-2组于试验结束前一天腹腔注射200mg/kg环磷酰胺,试验周期为30天。观察不同剂量及不同方式给予环磷酰胺后对小鼠各项免疫指标的影响。结果CTX-1组小鼠体重、脾脏重量、外周血淋巴细胞计数、NK细胞活性、细胞毒性T细胞活性、HC50均低于对照组(P<0.05),CTX-2组小鼠外周血T淋巴细胞(%)、Th细胞(%)、Ts细胞(%)及Th/Ts比值较对照组增高(P<0.001,P<0.001,P<0.05,P<0.05,P<0.001),其它各项指标均较对照组降低(P<0.05)。结论灌胃给予60mg/kg环磷酰胺30天与一次性腹腔注射200mg/kg环磷酰胺均可建立小鼠免疫低下模型,但前者更适用于建立评价保健食品安全性的免疫低下模型。
- 齐丽娟宋雁王伟崔文明张馨刘兆平孙拿拿李宁
- 关键词：环磷酰胺CTX淋巴细胞免疫抑制
- α-生育酚对亚硝胺诱导人食管上皮细胞癌变早期NFκB和Nrf2信号通路的调节作用被引量：3
- 2015年
- 目的研究α-生育酚（d—tocopherol，α-T）对亚硝胺诱导人食管上皮细胞癌变早期NFκB和Nrf2信号通路的调节作用。方法采用N-甲基苄基亚硝胺（N—nitrosomethylbenzylamine，NMBzA）染毒人正常食管上皮细胞（HET-1A）模拟食管癌变启动，染毒浓度为50、100μmol／L，染毒时间为24h。α-T干预组细胞在染毒前3h加入25、50、100μmol／L的仅一T进行预处理，然后与100μmol／LNMBzA共同孵育24h；人食管鳞癌细胞（EC109）细胞采用相同浓度的α-T进行处理并与HET-1A进行对比；以体积分数为0．1％二甲基亚砜（DMSO）处理组细胞作为对照组。采用细胞免疫荧光试验分析NFκB p65和Nrf2在细胞内的分布和活化状态，采用RT-PCR或Western blot法检测细胞周期素D1（cyclinD1）、核蛋白K167（K167）、增殖细胞核抗原（PCNA）、环氧化酶2（COX2）、5脂氧合酶（5LOX）、血红素加氧酶1（HO-1）、醌氧化还原酶（NQO1）、谷胺酸半胱氨酸连接酶（GCLC）等相关靶基因表达水平，采用流式细胞术检测细胞内活性氧水平。结果HET-1A细胞经100μmol／LNMBzA染毒后，CyclinD1、K167、PCNA基因表达水平分别为2．99±0．15、2．35±0．38、2．46±0．25，均高于对照组（1．00±0．08）（F值分别为97．23、65．28、34．62，P值均〈0．001）；与对照组（0）相比，NFκB p65（71．0％，98／138）和Nrf2（36．3％，49／135）在细胞核内的分布比例增加（χ^2值分别为194．71、133．72，P值均〈0．001）。与对照组（1．00±0．05）相比，HET-1A靶基因COX2（3．22±0．17）、5LOX（2．87±0．12）和HO-1（1．87±0．22）、NQ01（2．14±0．08）、GCLC（2．63±0．41）蛋白表达水平均升高（F值分别为72．35、43．87、69．23、71．34、85．79，P值分别为0．013、0．015、0．010、0．011、0．002）。50μmol／L α—T干预处理后，与100μmol／L NMBzA组（71．0％，98／138）相比，NFκB p65在核内分�
- 杨辉孙拿拿李永宁梁春来贾旭东
- 关键词：Α-生育酚NFKBNRF2活性氧自由基
- BN大鼠致敏动物模型研究被引量：6
- 2012年
- 目的建立经腹腔注射途经给予造模致敏原的BN大鼠致敏动物模型。方法分别在实验第1、5和10天,经腹腔注射给予不同性别(雌性和雄性)和不同周龄(4周龄和8周龄)的BN大鼠,不同剂量(1.00、0.10和0.01mg)的造模致敏原———卵清蛋白(OVA),观察35天。分别于第28、35天内眦取血分离血清,用ELISA方法检测血清中OVA特异性IgE。结果与阴性对照组相比,雌性8周龄BN大鼠中、高剂量组第28、35天血清中OVA特异性IgE浓度显著升高(P<0.05);雄性8周龄BN大鼠低、中剂量组血清中OVA特异性IgE浓度在第28天显著升高(P<0.05),高剂量组血清中OVA特异性IgE浓度在第35天显著升高(P<0.05);雄性4周龄BN大鼠,高剂量组血清中OVA特异性IgE浓度在第35天显著升高(P<0.05)。结论经腹腔注射途径给予不同性别和周龄的BN大鼠不同剂量的OVA,雌性大鼠比雄性大鼠更敏感;8周龄大鼠比4周龄大鼠更敏感;0.10mg或1.00mg的致敏剂量较适合。因此,选用雌性8周龄BN大鼠,经腹腔注射给予0.10mg或1.00mgOVA,35天后即可建立比较理想的BN大鼠致敏动物模型。
- 孙拿拿梁春来张倩男张馨崔文明王伟贾旭东
- 关键词：致敏性动物模型BN大鼠腹腔注射
