公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

6-BA浓度及基因型对大豆胚尖诱导丛生芽的影响被引量：13: 2011年; 以吉林35、吉林47等5个大豆品种为材料,胚尖为外植体,研究不同浓度6-BA对丛生芽诱芽率和平均芽数的影响,同时测定吉林35在胚尖诱导丛生芽的过程中对潮霉素的耐受性。结果表明:3.0 mg.L-16-BA浓度下吉林35的诱芽率最高,综合考虑丛生芽诱芽率和平均芽数2个性状,吉林35更加适合于大豆胚尖再生系统;在遗传转化中,以3.0 mg.L-1潮霉素作为吉林35抗性筛选的适宜浓度。; 闫帆孙昕翟莹李晓薇王英李景文王庆钰; 关键词：大豆 6-BA 基因型

大豆子叶节丛生芽的诱导研究被引量：5: 2012年; 选用吉大豆1号、吉大豆2号、吉林47和东农42共4个基因型的大豆子叶节作为外植体进行离体再生,筛选出丛生芽诱导率较高的大豆基因型吉林47。在此基础上,以吉林47的大豆子叶节为外植体,研究了外植体消毒时间、发芽时间和条件对大豆子叶节再生的影响,并设计正交试验对芽诱导及伸长阶段的激素配比进行了研究。得出吉林47较适合氯气灭菌时间为6～10 h,最适萌发条件为16 h光+8 h暗光周期条件下培养5～7 d。最终确定芽诱导阶段添加6-BA浓度为2 mg.L-1、IBA浓度为0.1 mg.L-1;14 d后继代伸长阶段添加IAA浓度0.3 mg.L-1、GA浓度为0.5 mg.L-1。; 孙昕闫帆赵健如陈虹地翟莹王英李景文王庆钰; 关键词：大豆子叶节丛生芽

大豆品种吉林35胚尖再生体系的建立及对农杆菌的敏感性被引量：3: 2012年; 为建立一个简便、高效、稳定的大豆胚尖再生体系,以吉林35为材料,胚尖为外植体,研究氯气、升汞、酒精3种消毒方法对不定芽出芽率的影响和6-BA对不定芽再生率的影响。同时,为检测吉林35的农杆菌易感性,对平安8、东农42、吉林47和吉林35四个大豆品种进行gus基因组织化学染色。研究表明,酒精消毒法对种子伤害较小,可以保证较高的出芽率。6-BA对不定芽再生作用显著,单独使用或配合IBA使用均可获得较高的再生率。gus基因组织化学染色结果表明吉林35的农杆菌易感性强,明显优于其它品种。吉林35胚尖外植体再生率较高且对农杆菌较敏感,是遗传转化良好的受体材料。; 闫帆孙昕翟莹雷婷张庆林苏连泰王英李景文王庆钰; 关键词：大豆出芽率再生率易感性

大豆胚尖再生体系的建立及基因IFS2与FAD3的遗传转化: 大豆(Glycine max(L.)Merr)是重要的油料作物和经济作物,随着经济发展和生活水平的提高,人们对大豆的产量和品质提出了更高的要求。大豆异黄酮合成酶(IFS2)是大豆类黄酮合成路径中关键酶之一,大豆异黄酮是类...; 闫帆孙昕陈虹娣王英李景文王庆钰; 文献传递

大豆逆境诱导基因GmPRP的克隆与表达被引量：6: 2011年; 通过对大豆吉林32未成熟胚表达谱的分析,利用RT-PCR技术从大豆中克隆了一个新的脯氨酸富集蛋白基因,命名为GmPRP。GmPRP的开放阅读框长396bp,其分子量13.79kD,具有131个氨基酸残基,等电点8.96,其DNA序列无内含子。GmPRP蛋白序列N端含有一段信号肽,中间为脯氨酸富集区,C端为半胱氨酸富集区。该蛋白与四季豆和木豆的PRP同源性最高,具有较近的亲缘关系。GmPRP的683bp启动子序列含有10种与逆境相关的顺式作用元件,分别为ABRE-like、G-box、W-box、GT-1、MYB、MYC、BIHD10s、DPBF、SEBF和WRKY。实时荧光定量PCR分析表明,该基因表达量在大豆的根和叶中最高,在茎和胚中其次,在花中最低,且受干旱、高盐、低温、机械伤害及SA(水杨酸)、ETH(乙烯)、ABA(脱落酸)、MeJA(茉莉酸甲酯)的诱导上调表达。; 翟莹雷婷婷闫帆黄开猛李晓薇张庆林张海军苏连泰孙昕王英李景文王庆钰; 关键词：大豆逆境胁迫启动子

吉林47大豆子叶节遗传转化体系的优化被引量：1: 2013年; 为检测不同基因型大豆对于根癌农杆菌的敏感性,使用携带pCAMBIA1301质粒(含GUS基因)的农杆菌EHA105对10个性状优良的大豆基因型进行侵染,共培养后进行GUS染色,筛选得到对根癌农杆菌较敏感的基因型吉林47、吉林35和绥农10号;而后以吉林47子叶节为外植体进行大豆遗传转化体系的优化,在重悬及共培养期间添加不同浓度巯基化合物,发现400 mg.L-1L-Cys、248 mg.L-1硫代硫酸钠和300 mg.L-1DTT组合对于褐化的抑制效果最好;对芽伸长阶段的关键激素GA3和IAA进行比较研究,得到最佳配比为1.0 mg.L-1GA3、0.5 mg.L-1IAA。; 孙昕赵健如闫帆姬长媛杨旭光李景文王英王庆钰; 关键词：子叶节褐化

大豆胚尖再生体系的研究被引量：4: 2011年; 以吉大豆1号、2号等5个大豆品种为材料,胚尖为外植体,研究不同浓度6-BA对不同基因型胚尖丛生芽诱芽率和再生率的影响,筛选得到适合于胚尖再生系统的基因型吉大豆2号,并以吉大豆2号为材料,研究侵染阶段加入脯氨酸和硝酸银对胚尖褐化率的影响,将获得的再生植株进行生根试验。结果表明:共培养基中添加3.0 mg.L-1脯氨酸和3.0 mg.L-1硝酸银能显著抑制褐化率,蔗糖配合较高浓度的IBA能更好地促进生根。; 闫帆孙昕翟莹陈虹地赵健如李景文王庆钰; 关键词：大豆基因型褐化率

全选清除导出

共1页<1>

孙昕