安洪雪
- 作品数：10 被引量：15H指数：2
- 供职机构：齐齐哈尔大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 毛尖紫萼藓胁迫响应还原蛋白基因GPOsmC及其编码蛋白
- 毛尖紫萼藓胁迫响应还原蛋白基因GPOsmC及其编码蛋白，本发明涉及胁迫响应还原蛋白基因及其编码的氨基酸序列。本发明的目的在于提供一种毛尖紫萼藓胁迫响应还原蛋白基因及其编码的氨基酸序列。毛尖紫萼藓胁迫响应还原蛋白基因GPO...
- 沙伟刘博张梅娟安洪雪宋璐
- 文献传递
- 毛尖紫萼藓1-半胱氨酸过氧化物酶基因GpPER1的克隆、表达载体构建及序列分析
- 2013年
- 从本实验室已成功构建的毛尖紫萼藓干旱cDNA文库中获得一条与抗旱相关的基因,即1-半胱氨酸过氧化物酶(1-Cys peroxiredoxins)基因,简称GpPER1,GenBank登录号为GU989314,该基因全长1040bp,开放阅读框(ORF)为666 bp,编码221个氨基酸。根据GpPER1基因的开放阅读框设计特异性引物,通过RT-PCR技术扩增得到GpPER1基因片段,并成功构建了表达载体pRI 101-GpPER1,为进一步在分子水平上研究毛尖紫萼藓的耐旱机制,发现并利用植物的抗逆基因奠定了基础。
- 安洪雪沙伟张梅娟刘博宋璐
- 关键词：毛尖紫萼藓植物表达载体
- 毛尖紫萼藓GpPOD基因克隆及其表达载体的构建
- 2013年
- 本实验室已成功构建毛尖紫萼藓干旱胁迫cDNA文库。从中选取与抗旱相关的过氧化物酶基因,命名为GpPOD。通过RACE技术克隆获得序列全长。采用RT-PCR方法克隆GpPOD基因,连接到pMD-18T simple载体上,构建克隆载体pMD18T-GpPOD,将其插入表达载体PRI101-AN中,构建表达载体PRI101-GpPOD,然后将重组质粒导入根癌农杆菌EHA105中。重组质粒pMD18T-POD、PRI101-POD的DNA测序结果与原序列相似性高达99%,证明GpPOD基因成功连接到pMD-18T simple载体上,并已克隆到表达载体PRI101-AN中;农杆菌转化后的PCR电泳图谱在约581 bp左右得到清晰条带,证明重组质粒PRI101-GpPOD已成功转入农杆菌中。本实验为后续研究GpPOD基因的遗传转化奠定了良好基础。
- 宋璐沙伟张梅娟刘博安洪雪
- 关键词：毛尖紫萼藓克隆载体
- 毛尖紫萼藓泛素羧基末端水解酶基因GpUCH及其编码蛋白
- 毛尖紫萼藓泛素羧基末端水解酶基因GpUCH及其编码蛋白，本发明涉及一种与植物抗旱性有关的cDNA序列及其编码的氨基酸序列，还涉及该基因抵抗干旱机制的研究及转基因植物抗旱能力的分析与应用。本发明提供了毛尖紫萼藓泛素羧基末端...
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- 文献传递
- 毛尖紫萼藓GpUCH基因克隆及表达分析被引量：3
- 2014年
- 从毛尖紫萼藓干旱cDNA文库中筛选了一条与抗旱相关的泛素羧基末端水解酶基因的EST序列,采用RACE技术从毛尖紫萼藓中克隆出了该基因的cDNA全长序列,命名为GpUCH。对该基因的序列特征、进化关系和表达谱进行了分析,为全面研究其功能奠定了基础。该基因cDNA全长951 bp,开放阅读框711 bp,共编码236个氨基酸。生物信息学分析显示,GpUCH基因相对分子质量为25.7 kD,等电点为4.67,为不稳定蛋白,属于跨膜蛋白但不存在信号肽。系统进化树分析表明,GpUCH与小立碗藓UCH蛋白一致性较高。实时荧光定量PCR结果显示,GpUCH基因在复水和干旱的条件下均能表达,但是在不同的条件下表达情况差异显著。表明该基因可能在毛尖紫萼藓干旱过程中发挥一定的作用。
- 刘博沙伟张梅娟宋璐安洪雪
- 关键词：毛尖紫萼藓克隆基因表达
- 毛尖紫萼藓抗坏血酸过氧化物酶等3条基因的表达载体构建及复水cDNA文库的构建
- 干旱胁迫时影响植物生长发育的主要环境因素，水分的缺乏会导致植物的生长受到抑制甚至死亡，研究耐旱植物的作用机制以及抗旱基因的应用已成为热点。本文以紫萼藓科毛尖紫萼藓为实验材料，对毛尖紫萼藓的三条抗旱相关的基因进行了分析，对...
- 安洪雪
- 关键词：毛尖紫萼藓CDNA文库构建
- 文献传递
- 毛尖紫萼藓抗旱相关基因Gp-LEA的克隆与表达分析被引量：14
- 2013年
- 以毛尖紫萼藓干旱cDNA文库中获得的一段与LEA基因同源性较高的EST序列为基础,采用RACE技术分离该基因cDNA全长序列,命名为Gp-LEA。Gp-LEA基因的cDNA全长814bp,开放阅读框456bp,编码含151个氨基酸蛋白质。生物信息学分析结果显示,Gp-LEA蛋白为稳定蛋白,分子质量为16.612kD,理论等电点(pI)为5.06,含有LEA_2功能结构域,不属于跨膜蛋白且不存在信号肽。系统发生分析表明,Gp-LEA基因编码蛋白与花旗松LEA蛋白亲缘关系最近。荧光定量PCR分析显示,Gp-LEA基因在复水和快速干旱模式下均能表达。推测Gp-LEA基因在毛尖紫萼藓的复水和干旱过程中起着重要作用。
- 沙伟张梅娟刘博安洪雪宋璐
- 关键词：毛尖紫萼藓基因克隆
- 毛尖紫萼藓胁迫响应还原蛋白基因GPOsmC及其编码蛋白
- 毛尖紫萼藓胁迫响应还原蛋白基因GPOsmC及其编码蛋白，本发明涉及胁迫响应还原蛋白基因及其编码的氨基酸序列。本发明的目的在于提供一种毛尖紫萼藓胁迫响应还原蛋白基因及其编码的氨基酸序列。毛尖紫萼藓胁迫响应还原蛋白基因GPO...
- 沙伟刘博张梅娟安洪雪宋璐
- 文献传递
- 毛尖紫萼藓类泛素蛋白基因的克隆与表达分析被引量：1
- 2014年
- 为研究类泛素蛋白基因在苔藓植物中的生物学功能,从毛尖紫萼藓干旱c DNA文库中获得了类泛素蛋白基因c DNA全长序列,命名为Gp-UBL5。该基因c DNA全长471 bp,包含1个222 bp的完整开放阅读框,编码73个氨基酸组成的蛋白。生物信息学分析表明,Gp-UBL5基因编码蛋白分子质量为8.525 k Da,等电点为7.84,为稳定型蛋白。进化分析显示,该编码蛋白与二穗短柄草、大麦等类泛素蛋白具有较高一致性,达96%-99%。实时荧光定量PCR结果表明,Gp-UBL5基因在复水和快速干旱的各个时期均有表达,推测该基因可能在毛尖紫萼藓的抗旱机制中发挥作用。
- 张梅娟沙伟刘博安洪雪宋璐
- 关键词：毛尖紫萼藓基因克隆实时荧光定量PCR
- 毛尖紫萼藓GpAPX,GpPERⅠ和GpUBP基因序列分析及表达载体的构建
- 本试验以五大连池采集到的毛尖紫萼藓(Grimmia pilifera)为材料,从本实验室已经构建的毛尖紫萼藓干旱cDNA文库中筛选出三条cDNA序列,通过RACE技术获得三条序列的全长cDNA并进行序列分析。1、抗坏血酸...
- 安洪雪沙伟
- 关键词：毛尖紫萼藓
- 文献传递
