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尹东锋: 作品数：91 被引量：164H指数：7; 供职机构：石河子大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金兰州军区医药卫生科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程生物学机械工程更多>>

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DNA疫苗纳米复合物微针阵列经皮给药系统免疫效果的评价: 目的：考察了阳离子聚合物/乙肝DNA疫苗纳米复合物通过微针阵列经皮给药系统传递入皮内后体内的免疫效果。方法：采用深反应离子刻蚀技术制作硅微针阵列.使用聚乙二醇硬脂酸酯(Solut0l)修饰聚乙烯亚胺(PEI)...; 尹东锋储藏丁雪鹰高静高申; 关键词：DNA疫苗聚乙烯亚胺基因载体经皮给药系统; 文献传递

人宫颈癌紫杉醇耐药细胞株Hela/PTX的建立及其生物特性研究被引量：2: 2018年; 目的:建立人宫颈癌紫杉醇耐药细胞株Hela/PTX,并考察其生物学特性。方法:以人宫颈癌Hela细胞为亲本细胞,采用低浓度持续诱导法建立紫杉醇耐药细胞株Hela/PTX。在显微镜下观察细胞形态学的变化;采用CCK-8法检测耐药细胞株对不同化疗药物的耐药性;采用高效液相色谱法测定细胞中药物的蓄积;采用Western blot法和实时荧光定量PCR技术分别检测细胞中P糖蛋白(P-gp)、Survivin蛋白和mRNA表达。结果:成功建立Hela/PTX多药耐药细胞株,其对PTX的耐药数是58.40,且对多西他赛和氟尿嘧啶有交叉耐药,耐药指数分别为8.11,4.62。Hela/PTX细胞中P-gp和Survivin的mRNA表达水平分别是Hela细胞的(9.93±0.90)倍(P<0.05)、(3.02±0.57)倍(P<0.05)。在耐药细胞中P-gp和Survivin的蛋白表达水平明显高于亲本细胞。结论:成功构建了人宫颈癌耐药细胞株Hela/PTX,具有多药耐药的基本生物学特性,可做为紫杉醇耐药机制研究的体外模型及为宫颈癌多药耐药机制的研究提供实验基础。; 李倩王璇尹东锋; 关键词：紫杉醇宫颈癌多药耐药 HELA细胞株

上尿路结石腔内碎石术术前及围术期抗菌药物临床应用评价标准的建立与应用被引量：2: 2021年; 目的:建立上尿路结石腔内碎石术术前及围术期抗菌药物临床应用评价标准,为临床合理用药提供参考。方法:参考相关指南、共识及相关文献,建立上尿路结石腔内碎石术术前及围术期抗菌药物临床应用评价标准,对我院2019年7月1日~12月31日行腔内碎石术患者的基本情况、手术分类,术前及围术期应用抗菌药物的品种、用法用量、给药时机、用药疗程、用药合理性等进行统计分析。结果:92例腔内碎石术中清洁-污染手术42例(45.65%),污染手术50例(54.35%);术前应用抗菌药物41例(44.57%),围术期应用抗菌药物92例(100.00%),合理率分别为94.57%和64.13%。主要不合理类型为围术期给药时机不合理16例(18.47%),用药疗程不合理14例(17.39%),用法用量不合理7例(7.61%)。结论:我院上尿路结石腔内碎石术术前及围术期使用抗菌药物指征把握较好,但在用法用量、给药时机与用药疗程、联合用药等方面存在不合理之处,仍有待改进。; 周晓丽王江华尹东锋; 关键词：腔内碎石术抗菌药物围术期

Tα1缓释微球制剂及其制备方法和用途: 本发明公开了一种胸腺肽alpha－1(Tα1)缓释微球制剂，其组成包括基质、胸腺肽alpha－1(Tα1)、保护剂和，其特征在于所述基质PLGA，分子量为3000～40000，...; 钟延强朱艳鲁莹张国庆尹东锋樊莉陈琰齐琰; 文献传递

灵芝孢子胶囊的质量控制被引量：3: 2011年; 目的:建立灵芝孢子胶囊质量控制方法。方法:采用显微镜鉴别破壁灵芝孢子。采用TLC法鉴别灵芝。利用硫酸-蒽酮显色,采用紫外分光光度法在波长625nm处测定制剂中多糖的含量。结果:显微镜下可明显观察到卵形孢子。TLC色谱可明显鉴别灵芝。灵芝多糖在5.25～31.50μg·ml^(-1)的浓度范围内线性关系良好,r=0.999 8(n=6);平均回收率99.07%,RSD=1.08%。结论:定性、定量方法简单、快捷、可靠、准确,可作为该制剂的质量控制。; 曾平尹东锋付臻宁; 关键词：灵芝多糖紫外分光光度法硫酸-蒽酮法

聚乙烯亚胺衍生物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种聚乙烯亚胺衍生物，该聚乙烯亚胺衍生物为泊洛沙姆修饰的聚乙烯亚胺。本发明还公开了该聚乙烯亚胺衍生物的制备方法和应用。本发明的聚乙烯亚胺衍生物，不仅细胞毒性小，而且转染效率高，非常适于作为基因载体应用。; 高申范伟尹东锋丁雪鹰武鑫高志祥高静刘继勇朱全刚; 文献传递

与耐药宫颈癌癌细胞系Hela细胞膜表面分子结合的多肽: 本发明公开了一种与耐药宫颈癌癌细胞系Hela细胞膜表面分子结合的多肽，该多肽为耐药宫颈癌癌细胞系Hela细胞膜表面分子提供蛋白标签的功能性，该多肽选自如下氨基酸序列中的一种：SEQ ID NOs：1、2、3、4、5、6、...; 尹东锋王瑞王晓锋曾平刘璟李倩邓成程; 文献传递

胰高血糖素样肽-1长效注射微球的制备及其体外释放研究被引量：4: 2005年; 目的:制备载胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的长效注射微球,并对微球的体外释放特性和生物活性进行考察。方法:采用复乳法(w/o/w)制备了载GLP-1的聚乳酸-乙醇酸嵌段共聚物(PLGA)微球;考察微球的粒径大小、外观、包封率等理化特性和体外释放特性;采用在体动物法评价了微球制备工艺和体外释放过程中GLP-1的生物学活性。结果:外水相中NaCl浓度为15%(w/v)时微球包封率在85%以上,微球圆整,表面致密,平均粒径30μm。使用低黏度PLGA并在油相中加入10%(w/w)的PEG 6000,显著提高了药物在1个月内的累积释放,可达83%。微球的制备工艺不影响GLP-1的生物学活性,在体外释放过程中GLP-1的生物学活性明显下降。结论:用可生物降解的聚合物PLGA作为载体材料,可以将GLP-1制备成缓释1个月的注射微球。; 尹东锋吴诚鲁莹杨凌钟延强; 关键词：胰高血糖素样肽-1 微球体外释放复乳法

7-甲氧基-4-(2-甲基-4-喹唑啉基)-3,4-二氢喹噁啉-2(1H)-酮的合成工艺改进: 2018年; 目的:改进7-甲氧基-4-(2-甲基-4-喹唑啉基)-3,4-二氢喹噁啉-2(1H)-酮的合成工艺。方法:以2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮为起始原料,通过氯代、亲核取代、二芳胺烷基化和硝基还原环合等反应对7-甲氧基-4-(2-甲基-4-喹唑啉基)-3,4-二氢喹噁啉-2(1H)-酮的合成工艺进行改进,并考察其收率。结果:7-甲氧基-4-(2-甲基-4-喹唑啉基)-3,4-二氢喹噁啉-2(1H)-酮的结构经核磁共振氢谱和电喷雾质谱确证,总收率为43.5%,较改进前的20.2%提高了23.3%。结论:改进后的工艺更简单,条件更温和,适合实验室研究的批量制备。; 史疆地里夏提.白克力张晨鄂晓尹东锋王晓锋; 关键词：合成工艺