屈凤莲
- 作品数：32 被引量：281H指数：8
- 供职机构：北京协和医学院肿瘤医院内科更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 以国产紫杉醇为主治疗晚期肺癌31例
- 2002年
- 目的 评价以紫杉醇为主的化疗方案治疗晚期肺癌的疗效和毒副反应。方法 紫杉醇 13 5～175mg/m2 ,第 1天给药 ,2 1天重复 ;或紫杉醇 45～ 70mg/m2 ,第 1、8、15天给药 ,2 1天或 2 8天重复。分别与铂类、异环磷酰胺联合治疗 3 1例晚期非小细胞肺癌 (ⅢB期 2例 ,Ⅳ期 2 5例 )、小细胞肺癌 (广泛期 1例 ,局限期 3例 )。结果 可评价疗效者 2 9例 ,无完全缓解病例 ,部分缓解率为 3 1.0 % (9/2 9)。初治、复治者有效率分别为3 8.5 % (5 /3 1)、2 5 .0 % (4 /16) (P =0 .668)。非小细胞肺癌有效率为 2 4.0 % (6/2 5 ) ,小细胞肺癌有效率 3 /4。全组毒性反应主要为血液学毒性 (2 8/3 1,90 .3 % )和恶心 /呕吐 (2 8/3 1,90 .3 % )。结论 以国产紫杉醇为主联合化疗对晚期肺癌有较好疗效 。
- 屈凤莲王彬胡兴胜
- 关键词：晚期肺癌国产紫杉醇联合化疗肺肿瘤毒副反应
- 国产卡铂的注射液与粉针剂对比的临床研究
- 2001年
- 目的 观察国产卡铂注射液的疗效及毒性 ,并与卡铂粉针剂比较。方法 全组 12 1例小细胞肺癌 (SCLC)、非小细胞肺癌 (NSCLC)及乳腺癌 (BC)患者随机进入卡铂注射液组 (验证组 )及粉针剂组 (对照组 ) ,分别给予CE、CIE及CAF方案化疗 ,两组所用药物及剂量完全一致。结果 验证组与对照组SCLC的有效率分别为 83 7%与 72 2 % (P >0 0 5 ) ,NSCLC分别为 11 5 %与 2 2 2 % (P >0 0 5 ) ,BC分别为 71 4%与 6 6 7% (P >0 0 5 )。两组毒性反应主要为骨髓抑制及胃肠道反应。验证组与对照组白细胞下降分别为 82 4%及 88 2 % ,血小板下降分别为 42 4%与 5 5 9% ,血红蛋白下降分别为 6 1 2 %与 73 5 % ,毒性多为Ⅰ～Ⅱ度。恶心呕吐发生率分别为 88 2 %和 91 2 % ,其中Ⅲ～Ⅳ度仅占 9 4%与 8 8% ,两组间差异无显著意义。结论 国产卡铂注射液疗效确切 ,有效率和毒性反应均与粉针剂相当 ,临床使用方便 ,价格低于同类进口药物 ,值得临床应用。
- 李青周际昌屈凤莲宋恕平王秀向
- 关键词：卡铂注射液粉针剂抗癌药
- 尼妥珠单抗联合化疗二线及以上治疗晚期肺鳞癌被引量：3
- 2016年
- 背景与目的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)过表达在肺鳞癌中常见,而与预后差相关。本研究旨在观察抗EGFR单克隆抗体尼妥珠单抗联合化疗二线及以上治疗晚期肺鳞癌的疗效及安全性。方法回顾性分析13例尼妥珠单抗联合化疗二线及以上治疗的晚期肺鳞癌患者的临床资料,分别采用实体瘤疗效评价标准1.1版和美国国立癌症研究所通用毒性标准4.0版进行疗效和安全性评估。结果 13例晚期肺鳞癌患者中,1例完全缓解(complete response,CR),2例部分缓解(partial response,PR),4例稳定(stable disease,SD)和6例进展(progressive disease,PD),总有效率(overall response rate,ORR)为23.1%,临床获益率(clinical benefit rate,CBR)为53.8%。6例患者进行了EGFR免疫组化检测,5例EGFR 3+,1例EGFR 2+,这6例患者1例CR,1例PR,4例SD,ORR为33.3%,CBR为100.0%。23.1%的患者出现3度-4度血液学毒性,非血液学毒性轻微,2例(15.4%)出现尼妥珠单抗相关皮疹。结论尼妥珠单抗联合化疗二线及以上治疗晚期肺鳞癌有效且不良反应容易耐受,尤其是EGFR表达阳性的患者。
- 罗扬李峻岭王燕郝学志屈凤莲
- 关键词：肺肿瘤尼妥珠单抗联合疗法
- 卡铂注射液对肺癌和乳腺癌的疗效和安全性研究被引量：1
- 2000年
- 目的 :评价卡铂注射液对肺癌和乳腺癌的疗效及安全性。方法 :选择 5 3例肺癌和乳腺癌患者 ,可评价患者 5 1例 ,初治 44例 ,复治 7例 ,随机分成卡铂注射液研究组 35例 ,卡铂粉针剂对照组 16例。治疗方案分别为肺癌组 :d1,卡铂 30 0mg/m2 ,静滴 ;d3～ 7,依托泊苷 6 0mg/m2 静滴 ;d2～ 6 ,异环磷酰胺 1.5g/m2 ,静滴。乳腺癌组 :d1,卡铂 30 0mg/m2 ,静滴 ;d2 ,阿霉素 40mg/m2 或表阿霉素 5 0mg/m2 静滴 ;d4～ 7,氟尿嘧啶 35 0mg/m2 静滴。 2 8d为 1周期 ,至少治疗 2周期。结果 :卡铂注射液组的总有效率为 6 2 .9% (2 2 /35 ) ,主要不良反应为骨髓抑制、白细胞、血小板和血红蛋白减少。结论 :卡铂注射液对肺癌、乳腺癌疗效肯定 。
- 屈凤莲李青周际昌
- 关键词：肺癌乳腺癌药理
- 双酒石酸长春瑞滨注射液治疗非小细胞肺癌及乳腺癌的临床研究被引量：9
- 2002年
- 目的 :评价国产双酒石酸长春瑞滨注射液 (以下称民诺宾 )对中晚期非小细胞肺癌及乳腺癌的疗效和不良反应 ,并与进口同类产品进行比较。方法 :全组非小细胞肺癌 (NSCLC)和乳腺癌 (BC) 14 9例 ,随机进入治疗组(国产民诺宾 )及对照组 (进口NVB) ,分别给予NP、NIP、NE(或NA)方案及单药化疗 ,两组所用药物及剂量、方法完全一致。结果 :治疗组与对照组治疗非小细胞肺癌有效率分别为 2 6 .7%和 2 8.6 % (P >0 .0 5 ) ,乳腺癌分别为 4 2 .9%和4 6 .7% (P >0 .0 5 ) ,毒性反应主要是骨髓抑制和消化道反应 ,治疗组与对照组WBC下降发生率分别为 87.5 %和90 % ,血小板下降分别为 4 0 %和 38% ,消化道反应分别为 82 .5 %和 78% ,组间无显著性差异。结论 :国产双酒石酸长春瑞滨注射液 (民诺宾 )疗效确切 。
- 屈凤莲孙燕张和平李维廉江泽飞廖美琳许德凤
- 关键词：非小细胞肺癌乳腺癌化学治疗
- 亚砷酸注射液治疗原发性肝癌的Ⅱ期多中心临床研究被引量：42
- 2011年
- 目的评价亚砷酸注射液单药治疗原发性肝癌的客观疗效和不良反应，观察亚砷酸注射液在人体内的药代动力学变化。方法111例中晚期原发性肝癌患者接受亚砷酸注射液单药治疗，给药方法为亚砷酸注射液7～8mg／m2，静脉滴注，1次／d，连用14d为1个周期，间歇7～14d，完成2个周期治疗后评价疗效和不良反应。有效和稳定的患者继续治疗到病变进展或不能耐受。结果本组完成治疗且可评价疗效的患者共102例，其中治疗后部分缓解7例，稳定71例，进展24例；客观有效率为6．9％，临床获益率为76．5％；生活质量改善率为22．5％，镇痛有效率为71．7％。102例患者的中位疾病进展时间（TTP）为97d，中位生存时间（MST）为195d。不良反应主要为可逆性的I～Ⅱ度胃肠道反应和骨髓抑制。药代动力学结果显示，亚砷酸注射液在人体内的分布和清除符合二室模型特征，血浆清除半衰期为（23．94±18．39）h。结论亚砷酸注射液治疗原发胜肝癌有一定的疗效，且有明显的镇痛作用，能在一定程度上延长中晚期肝癌患者的TTP和MST，不良反应轻，患者可以耐受。
- 屈凤莲郝学志秦叔逵刘基巍隋广杰陈强屈涛张和平孙燕
- 关键词：亚砷酸注射液肝肿瘤药代动力学
- 培美曲塞治疗复治进展期非小细胞肺癌被引量：9
- 2008年
- 背景与目的培美曲塞在肺癌治疗中应用较少,本研究旨在观察培美曲塞单药治疗复治进展期非小细胞肺癌患者的临床疗效和毒副反应。方法对23例复治进展期非小细胞肺癌患者采用培美曲塞单药化疗,所有病例均有可测量和评价病灶。培美曲塞500mg/m2,静脉滴注,第1天,每21天重复一次,至少治疗2周期。结果共完成化疗67周期,中位数3周期,有效率8.69%,稳定率47.82%。中位无进展生存期2.7个月,中位生存期8.0个月,1年生存率26.08%(6/23)。主要毒副反应为骨髓抑制,白细胞降低率78.26%,均为Ⅰ-Ⅱ度;血小板降低率8.69%,均为Ⅰ度。结论培美曲塞单药治疗复治进展期非小细胞肺癌患者疗效肯定,毒副反应轻,患者耐受性好。
- 王海燕屈涛屈凤莲
- 关键词：肺肿瘤培美曲塞化疗
- NP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究被引量：44
- 1999年
- 目的 :对比NP和MVP两组方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法 :通过NP和MVP两个联合化学治疗方案每 2 1～ 2 8天周期全身给药的方法共收治晚期非小细胞肺癌 2 46例 ,其中腺癌 15 9例 ,鳞癌 5 5例 ,其他 32例。初治 177例 ,复治 6 9例。结果 :NP组和MVP组有效率分别为 35 7% (35 / 98)和 34 5 % (5 1/ 148) ,两组无显著性差异 (P >0 0 5 )。中位缓解期NP组为 5个月 ,MVP组为 4个月 ;中位生存期NP组为 11个月 ,MVP组为 8个月 ,均无显著性差异。毒副作用主要是骨髓抑制。Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降率NP组为 5 0 0 % ,MVP组为 38 5 % ,两组间有显著差异 (P <0 0 5 ) ,Ⅲ～Ⅳ度血小板下降率NP组为 4 1% ,MVP组为 7 4% (P >0 0 5 )。Ⅲ～Ⅳ度消化道反应两组发生率分别为 15 3%和 18 2 %且以Ⅲ度为主。结论 :NP和MVP两方案治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高且相似 ,中位生存期虽无明显差异但NP方案较长。白细胞下降的副反应虽有差异性但均可耐受。因此 ,从不同的需要和考虑出发 ,两者均可作为治疗晚期非小细胞肺癌的首选方案。
- 储大同屈凤莲张湘茹李峻岭罗杨
- 关键词：非小细胞肺癌药物疗法治疗
- 食管小细胞癌的治疗及预后分析被引量：18
- 2002年
- 目的 探讨影响食管小细胞癌治疗预后的因素。方法 对 1975年 1月至 1995年 12月收治的 60例食管小细胞癌的病例资料 ,应用SPSS 8.0统计软件中Cox回归函数 ,对其中 44例患者的预后进行多因素分析。结果 5年随访率为 73 .3 %。局限期患者 1、2、5年生存率分别为 5 1.8%、2 9.6%及 18.5 %。中位生存期为 11个月 ;广泛期患者 1、2、5年生存率分别为 47.6%、17.6%及 0。中位生存期为 10个月。影响局限期和广泛期患者预后的主要因素分别为年龄和治疗手段 (P <0 .0 5 )。结论 肿瘤临床分期及发病年龄是影响食管小细胞癌患者预后的主要因素。对于广泛期患者 。
- 王佳玉屈凤莲王子平王金万
- 关键词：食管小细胞癌全身治疗预后分析中位生存期化疗
- 去甲长春花碱加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌30例被引量：84
- 1999年
- 目的：观察抗肿瘤药去甲长春花碱（ＮＶＢ） 加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效。方法：共收治晚期非小细胞肺癌３０ 例，均为Ⅲｂ ～Ⅳ。女性１０ 例，男性２０ 例。初治１６ 例，复治１４ 例。结果：部分缓解（ＰＲ）１３ 例，稳定（ＳＤ） １０ 例， 进展（ＰＤ） ７ 例， 总有效率４３ ％ ， 中位生存时间８ 个月。骨髓抑制为剂量限制性毒性， 其中Ⅱ～Ⅲ度为５２ ％ ，局部静脉炎２３ ％ 。结论：ＮＶＢ＋ ＰＤＤ 联合治疗晚期非小细胞肺癌是一个毒性中等，疗效较好的一线方案。
- 屈凤莲李峻岭郝学志崔成旭储大同
- 关键词：非小细胞肺癌去甲长春花碱顺铂
