左代英
- 作品数：80 被引量：124H指数：6
- 供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 龙胆药材中3种功效成分含量的同时测定被引量：5
- 2011年
- 目的建立快速测定龙胆药材中马钱酸、獐牙菜苦苷和龙胆苦苷的含量测定方法。方法色谱柱:Kinetex C18(4.6mm×100 mm,2.6μm),Phenomen;流动相:乙腈-0.4%磷酸(5.0:95.0),流速:1.0 ml·min-1;检测波长:240 nm;柱温为40℃。结果马钱酸在0.404 8～3.238 4 mg·ml-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.60%,RSD=1.39%(n=6);结论建立的方法可以控制龙胆质量,操作简单,结果准确,方法可行。
- 曹悦樊飞左代英孙启时
- 关键词：龙胆獐牙菜苦苷龙胆苦苷
- N,4‑二芳基噻唑‑2‑胺类化合物及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种<I>N</I>,4‑二芳基噻唑‑2‑胺类化合物及其用途，确切地说，涉及该类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。所述的化合物结构如下：其中，各取代基定义见说明书及权利...
- 张为革徐启乐吴英良孙茂林左代英王月婷郎滨越沈继伟关奇包凯
- 清眩治瘫丸质量标准的研究
- 2006年
- 目的：建立清眩治瘫丸的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的地龙、决明子进行定性鉴别；用HPLC法测定黄苓苷的含量。结果：薄层色谱法均能检出地龙、决明子；黄芩苷在0．01515～0．6060μg线性范围呈良好的线性关系，平均回收率为96．78％，RSD=0．50％（n=5）。结论：该法方便、快捷、准确、可靠。
- 曹悦段瑞左代英
- 关键词：黄芩苷HPLC
- cGAS-STING通路在肿瘤免疫治疗中的研究进展被引量：1
- 2022年
- 目的对环磷酸鸟苷-腺苷酸合成酶(cyclic GMP-AMP synthase,cGAS)-干扰素基因刺激因子(stimulator of interferon gene,STING)通路在肿瘤免疫治疗中的研究进展进行综述。方法查阅并引用国内外发表的79篇相关文献,对cGAS-STING通路在癌症中的作用机制及STING激动剂的研究进展进行归纳总结。结果cGAS-STING通路能够有效地增强肿瘤抗原呈递,促进I型干扰素(interferon,IFN)和其他炎性细胞因子的释放,提高T细胞浸润,增强免疫杀伤力,显示出在肿瘤治疗中的巨大潜力。结论cGAS-STING通路药物的研究与开发,为抗肿瘤免疫治疗药物的探索提供了进一步的参考。
- 赵旭滢张璟妍左代英
- 关键词：肿瘤免疫治疗
- 5-芳硒基苯并咪唑类化合物及其用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种5-芳硒基苯并咪唑类衍生物及其用途，确切地说，涉及该类化合物及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。本发明的目的在于设计、合成具有良好抗肿瘤活性的Combretastati...
- 张为革韩春明吴英良文志勇齐欢左代英张明亮蔡龙寨民安李福庆
- 文献传递
- 3,6-二芳基-[1,2,4]三氮唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种3,6‑二芳基‑[1,2,4]三氮唑并[3,4‑b][1,3,4]噻二唑类化合物及其用途，确切地说，涉及该类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。本发明所述化合物的结构...
- 张为革徐启乐吴英良孙茂林左代英王月婷白兆石包凯关奇
- 注射用磷霉素钠与多种临床常用注射剂配伍的稳定性被引量：7
- 2004年
- 目的 :考察注射用磷霉素钠 (P Na)与临床常用药物配伍后的稳定性。方法 :将P Na与 5 1种临床常用药物按临床用药浓度以等体积混合后 ,观察其 0 ,2 ,6h外观性状变化 ,测定 pH值。对于理化性质未发生明显改变的混合药液进一步用微生物检定法测定其含量变化。结果 :P Na与盐酸肾上腺素、盐酸氯丙嗪、双嘧达莫、氨基己酸、氯化钙、酚磺乙胺、盐酸多巴胺注射液配伍后出现外观变化。与P Na配伍后 pH值变化≥0 .1的有 :注射用碳酸氢钠、氨茶碱注射液。贝美格和盐酸精氨酸注射液与P Na配伍后 6h内P Na含量降至 90 %以下。结论 :P Na与盐酸肾上腺素、盐酸氯丙嗪、双嘧达莫、氨基己酸、氯化钙、酚磺乙胺、盐酸多巴胺、碳酸氢钠、氨茶碱、贝美格、盐酸精氨酸注射液不宜配伍使用。
- 左代英吴英良陈娜李增强
- 关键词：注射用磷霉素钠配伍稳定性微生物检定法
- 近红外漫反射光谱法同时测定龙胆中龙胆苦苷和獐牙菜苦苷的含量被引量：5
- 2011年
- 目的:建立近红外光谱快速测定龙胆药材功效成分的方法。方法:在10 000～4 000 cm-1光谱范围内扫描样品,以交叉验证均方根误差(RMSECV)和决定系数(R2)为指标,通过筛选,确定了用于建模的最优近红外波段和光谱预处理方法。采用偏最小二乘法建立NIR与HPLC信息间的关系。结果:龙胆苦苷与獐牙菜苦苷近红外预测值与真实值的R2分别为0.9534,0.8135,RMSECV为0.184,0.0177,裂环烯醚萜苷总量的决定系数和校正均方差为0.9435,0.211。结论:该模型可直接对样品进行快速准确的检测,具有非破坏性、无污染等优点,可以应用于龙胆药材的定量测定。
- 曹悦左代英张满来王维宁孙启时
- 关键词：龙胆近红外漫反射光谱法
- 新型微管抑制剂Yf9b能够诱导Hela细胞G2/M期阻滞和凋亡被引量：1
- 2017年
- 目的考察新型微管抑制剂2-甲氧基-5-(4-(3,4,5-三家氧基苯基)-1,3-硒唑-5-基)苯胺[2-methoxy-5-(4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-selenazol-5-yl)aniline,Yf9b]对多种人源性肿瘤细胞的抗肿瘤活性,并研究Yf9b抑制人宫颈癌Hela细胞增殖的机制。方法采用MTT法考察Yf9b对多种肿瘤细胞的增殖抑制作用。免疫荧光染色观察Yf9b与康普瑞丁(combretastatin A-4,CA-4)对微管的抑制作用。流式细胞技术考察Yf9b与CA-4对Hela细胞周期的影响,并考察Yf9b诱导Hela细胞凋亡的情况。结果 Yf9b的作用时间与剂量依赖性地抑制Hela细胞增殖,半数抑制浓度(IC50)为(42.9±2.7)nmol·L-1。Yf9b同母体化合物CA-4一样能抑制微管聚合,将Hela细胞阻滞在G2/M期,并最终诱导细胞凋亡。结论 Yf9b是一种新型微管抑制剂,能够诱导Hela细胞G2/M期阻滞和凋亡。
- 徐静雯吴岑沈继伟张慧娟左代英李增强
- 关键词：COMBRETASTATIN微管凋亡
- 含芳杂环的2,4-二芳氨基嘧啶衍生物及其制备与应用
- 本发明涉及通式I所示的含芳杂环的2,4‑二芳氨基嘧啶衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及通式I所示化合物为活性成分的药物组合物，其中取代基R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2<...
- 翟鑫郭明左代英邢凌云曹猛赵天铭陈煜翔
- 文献传递
